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중대한 과학적인 발견은 것의 성격에 관하여 확실히 잘못되는 이론을 검증한것을 찾아 남자에의해 했다. ~AldousHuxley, "열대안에Wordsworth"
수색은을 위해 유래한다: 모이는
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전HeLa세포을 사용하여
조립한Chromatin템플렛에서 시험관 내
녹음방송의 둥근Assay:Single -http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml%3Bjsessionid=3쥱PITJJIWFIM1R3FQLMCFEWHUWBNSIV0?id=p9063 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 시험관 내 재구성은 의정서를 작성한다 이 프로토콜은 시험관 내 조립한 chr옴XX인에서 녹음방송의 단순한 원 고려하는 시험관 내 녹음방송 분석실험을 기술한다. 녹음방송의 다각 원에서 결과에 녹음방송의 단 단순한 원을 측정하는 분석실험안에 수용체 또는transcriptionalcoactivator의 활동을 비교함것은 그 요인에 의하여transcriptional활성화의 기계장치를 설명한것을 돕l 수 있는다. - [전 HeLa세포을 사용하여 조립한Chromatin템플렛에서 시험관 내 녹음방송의 둥근 읽은Assay:Single] |
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녹음방송 요인과
초파리S-190ChromatinAssembl-http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml%3Bjsessionid=3쥱PITJJIWFIM1R3FQLMCFEWHUWBNSIV0?id=p9061에
템플렛DNA에 Chromatin집합 종류: 초파리는 의정서를 작성한다: 초파리 유전학은 의정서를 작성한다 생리적인nucleosome반복 길이를 있는 일정하게 간격을 둔nucleosomes에 chr옴XX인이 여기 기술되는 프로토콜에 의하여 생성한다; 순화한 분대에 달성하기 곤란할 수 있는 무언가. 더하여, chr옴XX인은 추출물이 능률적인 녹음방송을 위해 필요한 ATP 의존하는 chr옴XX인 개장 요인을 포함하는S-190Chromatin집합에 모였다. - [녹음방송 요인과 초파리S-190ChromatinAssembl에 템플렛DNA에 읽은Chromatin집합] |
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을 사용하여 직접적인 주입
(Microinjection)에 의하여 유전자 납품은 시스템
프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4654통제되
흐른다 종류: Microinjection은 의정서를 작성한다: DNA의Microinjection은 의정서를 작성한다 이 프로토콜은 방법을을 위해 일정하 흐른다 압축 공기를 넣는PicoPump(세계 정밀도 계기)을 사용하여microinjection기술한다. 시스템의 이 유형은 아주 간단하 관계되 낮은 예산에 모일 수 있는다. 이 방법안에, 견본의 일정한 교류는 피펫의 끝에서 전달되고, 피펫이 세포안에 남아 있는 까 얼마나 세포로 주사되는 견본의 총계는 곁에 결정된다. - [ 을 사용하여 직접적인 주입 (Microinjection)에 의하여 읽은 유전자 납품은 시스템 프로토콜 통제되 흐른다] |
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Nucleosomal배열 붕괴 분석실험
프로토콜 -http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml%3Bjsessionid=3쥱PITJJIWFIM1R3FQLMCFEWHUWBNSIV0?id=p9058 종류: 초파리는 의정서를 작성한다: 초파리 유전학은 의정서를 작성한다 프로토콜은 녹음방송 요인이 관심사의 유전자의 발기인의 chr옴XX인을 혼란시킨다 시험하기 위하여 어떻게 기술한다. 첫째로, chr옴XX인은transcriptional활성제의 존재 그리고 휴무안에 관심사의 유전자에 시험관내에서 조립한다 (초파리S-190Chromatin집합 추출물과Transcriptional활성제에Chromatin의 집합에 프로토콜을 보십시요). - [읽은 Nucleosomal배열 붕괴 분석실험 프로토콜] |