친구에게 이 페이지를 보내십시요77에서 품목1-25년은 보였다.
 |
|---|
너가 우리의 공개토론 에 배치할나 우리의 진보한 특징을 이용할 수 있을 전에 너는 등록해야 한다. 지금의 기록기! 그것의 자유롭고 및 빠른!
이미 등록하는가? 아래에의 지금의 로그인.
이미 등록하는 자신의 암호를 잊고? 그것을 재기하는 아래에의 누르기.
부적당한 데이터을 사용하여 과실은 모든~CharlesBabbage(1792-1871년)에 매우 데이터을 사용하여 그들보다는 더 적은 이다
수색은을 위해 유래한다: 항체
|
Glycosyltransferases-http://www.glycotech.com/protocols/Proto4.html을
위해 과민한 eLISA기초를 둔
분석실험 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 탄수화물은 의정서를 작성한다 방법은eLISA기초를 둔 절차 및 탄수화물 명확한 단일 클론항체을 사용하여glycosyltransferase활동의 탐지 그리고 정량화를 허용한다. 방사선 기질의 사용을 기피한다. 화학과 생화학 의 샌프란시스코 주립 대학, 샌프란시스코, 캘리포니아의 브루스A.Macher~Professor- [Glycosyltransferases 을 위해 과민한eLISA기초를 둔 분석실험이라고 읽는] |
|
항체
-http://cmgm.stanford.edu/~vesicle/protocols/affinity.html의 친화력 정화 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 항체 정화는 의정서를 작성한다 항체의 친화력 정화. 소포 매매. - [항체 의 읽은 친화력 정화] |
|
조잡한 혈청
-http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/au/sect32.html에서
항체의 친화력 정화 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 항체 정화는 의정서를 작성한다 조잡한 혈청에서 항체의 친화력 정화. 데비드Bowtell실험실. - [조잡한 혈청에서 항체의 읽은 친화력 정화] |
|
항체의 친화력 정화는 - http://www.xenbase.org/xmmr/Marker_pages/methods_pages/affinity_col.html의정서를
작성한다 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 항체 정화는 의정서를 작성한다 항체의 친화력 정화. 피터Vize,XMMR에의한 프로토콜 - [항체 프로토콜의 읽은 친화력 정화] |
|
Anti-Nogo-A대우 프로토콜 -http://www.natureprotocols.com/2006/07/21/antinogoa_treatment_enhances_c.php 종류: 신경과학은 의정서를 작성한다 성인 쥐안에corticospinal(CS) 지역의 단면도다음에, 단일 클론항체에 중화Nogo-A은 증가한 모터 회복과 함께 축삭 재성장 및 보상에게 싹이 트기의 증진에 지도한다. 기능적인 회복의 그것의 증진이 대주교에게 이항될 수 있으면Nogo-A의 중립화는 병변다음에 치료를 위해 순조로운 접근을 대표한다. - [읽은 Anti-Nogo-A대우 프로토콜] |
|
친화성 크로마토그래피
-http://mullinslab.ucsf.edu/protocols/html/ANTIBODY_PURIFICATION_by_affini.htm에
의하여 항체 정화 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: Immunoaffinity착색인쇄기는 의정서를 작성한다 친화성 크로마토그래피에 의하여 항체 정화. Beth에 의하여,Mullins실험실UCSF. 친화력에 항체를, 생성한다 너의 항원을 포함하는e콜라이lysate의 제비를 순화하십시요. 너가cHcH-섶아r옷어 란에 그것을 결합할것을 필요로 할 까지 단백질이 추진하,e콜라이lysate에서 단백질을 순화하, 얼어 지키기 위하여, 그때 해빙하는 동결을 설 수 있으면. - [ 친화성 크로마토그래피에 의하여 읽은 항체 정화] |
|
B림프톨 기능을 위해 분석실험은
- https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E66340AD6485쥱A0FEB8F538B2FD389E&objectid=6674쥱538쥱C9B642C5CD51556EF7B3D26의정서를
작성한다 b세포에 의하여 시험관 내 항체 생산의 항원 자극 및 은닉한 항체의 연속적인 측량을 기술한다. 첫번째 프로토콜은 시험관 내 항체 생산을 유도하기를 위해 일반화한 시스템 이고 학문의 밑에 항원의 각종 유형을 수용할 수 있는다. 은닉한 항체는 효소 연결한 임믄옷오rb언t 분석실험 (ELISA) 또는 다른 녹 항체 검출 시스템에 그때 측정할 수 있는다. - [B 림프톨 기능을 위해 읽은 분석실험은 의정서를 작성한다] |
|
악대 교대는 - http://www.pharma.ethz.ch/institute_groups/biomacromolecules/protocols/bandshift의정서를
작성한다 종류: DNA단백질 상호 작용은 의정서를 작성한다: 전기 이동 기동성 교대는EMSA프로토콜을 분석한다 악대에 프로토콜은 교대한다. 포함한다: 재조합형 항체의 인산화; 빨간fluorophore에 항원을 레테르를 붙임; 출생지 젤 전기 이동법; Kd의 결심을 위해 분석실험을 악대 교대하십시요; koff의 결심을 위해 분석실험을 악대 교대하십시요. - [읽은 악대 교대는 의정서를 작성한다] |
|
직물에 의무적인 항체는
프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4331을
구분한다 종류: 항체는 의정서를 작성한다: 항체 레테르를 붙이는 프로토콜 직물이 조정 이고permeabilized하자마자, 항체는 추가된다. 이 항체는 직접적으로 레테르를 붙이나 레테르를 붙인 이차 시약에의해 검출될 수 있는다. 간접적인 탐지를 위해, 1 차 항체에 명확하게 묶는 어떤 시약은 "" 표를 붙이, 항체를 위치하기 위하여 이용할 수 있는다. 첫번째 항체가 비타민b복합체에 레테르를 붙이면 가능한 시약은 반대로 면역 글로불린 항체, 단백질A또는G을, 또는,streptavidin포함한다. 그들은 효소 또는 금에 레테르를 붙일 수 있는다. - [직물 에 읽은 의무적인 항체는 프로토콜을 구분한다] |
|
교류Cytometry프로토콜
-http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000018.pdf?pid=PP00000018에
의하여 세포 의 특성 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다 프로토콜은 4개의 형광 색소의 한에 결합되는 명확한 항체를 이용한다: 플루오레세인 잇XX이XX얀XX어 (FITC),rr-phy조어rythr인 (PE),peridinin염록소 (Pp), 및allophycocyanin(장갑 인원 수송차). 이 형광 색소는 동시로 동일한 견본안에 4개의 다른 단백질의 표정 패턴을 얼룩이 지, 분석하는 이용할 수 있는다. 형광 색소에 의하여 얼룩이 지는 세포 인구는FACSCalibur이중 레이저 교류cytometer을 사용하여 분석된다. - [교류 Cytometry프로토콜에 의하여 세포의 읽은 특성] |
|
ChromatinIP(칩 분석실험) -http://www.fhcrc.org/science/labs/breeden/Methods/chromatinIP.html 종류: DNA은 의정서를 작성한다: ChromatinImmunoprecipitation은 의정서를 작성한다 2개 단계에 칩 분석실험 프로토콜: 초음파 처리한 추출물에서 명확한 항체에 단백질Dna복합물의 임믄옵r엊입XXXX이온에의해 따르는 전체 세포 및 단백질 단백질 및 단백질Dna상호 작용의 생체 조건 포름알데히드 crXX-린깅. Breeden실험실 - [읽은 ChromatinIP(칩 분석실험)] |
|
Karyotyping(CCK) 프로토콜을
변화하는 색깔: M-FISH/SKY대안 -http://info.med.yale.edu/genetics/ward/tavi/CCKmethod.html 색깔 변화하는karytoping을 위해 프로토콜 (CCK): M-FISH/SKY대안. 포함한다: 활주 준비와 교잡; 조사, 염료 및 항체; 조사 탐지와 심상 붙잡음; 화상 처리. - [Karyotyping (CCK) 프로토콜을 변화하는 읽은 색깔: M-FISH/SKY대안] |
|
합성Fluorophores및 면역 형광검사
-http://www.olympusconfocal.com/applications/protocols/index.html을
사용하여Confocal현미경 검사법 견본 준비 종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: Confocal현미경 검사법은 의정서를 작성한다 프로토콜을 얼룩이 지기 포함한다: MitoTracker,Phalloidin, & 핵 염료에 부착하는 세포를 3배 얼룩이 짐; Cytokeratin1 차 항체 & 합성Fluorophores에 부착하는 세포를 얼룩이 짐; 중간 필라멘트 1 차 항체 & 합성Fluorophores에 부착하는 세포를 얼룩이 짐; Tubulin1 차 항체,Phallotoxins, & 합성Fluorophores에 세포 & 직물Cryosections을 얼룩이 짐; 밀싹 응집소,Phalloidin, & 핵 염료에 직물Cryosections을 3배 얼룩이 짐; etc.. - [합성 Fluorophores및 면역 형광검사을 사용하여 읽은Confocal현미경 검사법 견본 준비] |
|
항체
-http://www.ebioscience.com/ebioscience/appls/NU.htm을
사용하여Cytokine중립화 ,
시험관내에서 종류: 신호 변환을 신호해서 의정서를 작성한다: Cytokine은 의정서를 작성한다 L929세포 선,L929의 바이러스성 감염에서iFN4i낳맬？ÍA549세포 선의tNF4i굼¯도한 살해의 항체 중립화는,L929세포 선eBiosciences의 살해를tNF4i굼¯도한다. - [항체 을 사용하여Cytokine읽은 중립화, 시험관내에서] |
|
탐지 물고기는 - http://www.riedlab.nci.nih.gov/publications/FISH%20Detection.pdf의정서를
작성한다 종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: 형광성In.situ교잡 물고기는 의정서를 작성한다 탐지 (물고기)을 위해 프로토콜. TRITC, 또는AvidinCy-5. digoxigenin에 레테르를 붙이는 조사를 위해, 우리는 양 반대로 쥐Cy5.5에 외피에의해 따르는 쥐 반대로digoxigenin에 흔하게 첫째로 알을품는다, 또는 다른 형광 색소는 항체를 활용시켰다. - [읽은 탐지 물고기 프로토콜] |
|
각자 소집 방사선 항원 테트라머에
자기 항체의 탐지는 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/29/detection_of_autoantibodies_wi.php의정서를
작성한다 종류: 면역학 각자 소집 방사선 항원 테트라머에 자기 항체의 탐지를 위해 프로토콜. 세부사항 임믄옵r엊입XXXX이온에 의하여 항체의 탐지를 위해 방사선 항원streptavidin테트라머를 생성하기 위하여 어떻게. 동일한 시스템안에 접히고 펼친 항원에 응답을 비교하기 위하여 선택으로, 항원 테트라머는 변성시킬 수 있는다. 이 기술은 견본의 크나 작은 수에 적용되골, 준 견본은 다각 항원에 동시로 분석될 수 있는다. - [각자 소집 방사선 항원 테트라머 프로토콜에 자기 항체의 읽은 탐지] |
|
혈소판 연합한Ig(PAIg)의 탐지를
위해ELISA -http://www.icp.ucl.ac.be/mexp/vipg_plelisa.html 종류: ELISA은 의정서를 작성한다 반대로 혈소판 항체의 검열 탐지 또는 혈소판 연합한Ig(PAIg)의 탐지를 위해 사용되는 품질ELISA(효소 연결된Immunosorbent분석실험). AndreiMusaji바이러스성 면제 및 병인 그룹,UniversiteCatholiqued어Louvain. - [혈소판 연합한 Ig(PAIg)]의 탐지를 위해 읽은ELISA |
|
FV3프로토콜향하여Xenopus항체의
탐지를 위해ELISA -http://www.urmc.rochester.edu/smd/mbi/xenopus/Protocols/FV3쥶LISA.pdf 종류: ELISA은 의정서를 작성한다 FV3향하여Xenopus항체의 탐지를 위해ELISA을 위해 프로토콜. - [FV3 프로토콜향하여Xenopus항체의 탐지를 위해 읽은ELISA] |
|
FV3프로토콜향하여Xenopus항체의
탐지를 위해ELISA -http://www.urmc.rochester.edu/smd/mbi/xenopus/Protocols/FV3쥶LISA.pdf FV3향하여Xenopus항체의 탐지를 위해ELISA을 위해 프로토콜. - [FV3 프로토콜향하여Xenopus항체의 탐지를 위해 읽은ELISA] |
|
CompetitionAssay프로토콜에 의하여
지도로 나타내는Epitope -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4277 종류: 항체는 의정서를 작성한다: 항체를 지도로 나타내는Epitope은 의정서를 작성한다 2개의 단일 클론항체가 단백질 항원에 명료한 사이트에 묶는다 결정하는 가장 간단한 방법은 경쟁 분석실험을 실행한것을 이다. 분석실험은conformational과 선형epitopes을 모두 묶는 항체에 사용될 수 있는다,polyclonal혈청이 전형적으로 배수 다른epitopes을 인정하기 때문에 단일 클론항체 특이성의 분석안에 가장 유용하. - [Competition Assay프로토콜에 의하여 지도로 나타내는 읽은Epitope] |
|
교류Cytometry분석 프로토콜 -http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/qing_facs.html 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 분류하는 세포 cytometry교류는 개인적인 세포를 성격을 나타내고기 분리하기를 위해 널리 쓴 방법 이다. 이 기본적인 프로토콜은 위에 초점을 맞춘다: 측정 형광 강렬은 명확한cell-associated분자를 묶는ligands및 형광성labled항체에 의하여 생성했다. 포함한다: 면역 형광검사 얼룩이 짐 그리고 교류Cytometry분석. - [읽은 교류Cytometry분석 프로토콜] |
|
교류Cytometry분석 프로토콜 -http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/qing_facs.html 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다 cytometry교류는 개인적인 세포를 성격을 나타내고기 분리하기를 위해 널리 쓴 방법 이다. 이 기본적인 프로토콜은 위에 초점을 맞춘다: 측정 형광 강렬은 명확한cell-associated분자를 묶는ligands및 형광성labled항체에 의하여 생성했다. 포함한다: 면역 형광검사 얼룩이 짐; 교류Cytometry분석. - [읽은 교류Cytometry분석 프로토콜] |
|
교류Cytometric분석
-http://www.ebioscience.com/ebioscience/appls/Dyes.htm을
위해 형광성 염료 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 교류Cytometry면역 형광검사 얼룩이 지는 프로토콜 형광성 염료는 어느 파장에 빛을 흡수하고 더 높은 파장에 차례차례로 그들의 형광 에너지를 방출한다. 각 염료에는 다양한 형광 색소에 활용시키는 다색 분석eBioscience항체를 위해 유효한 이용할 수 있는 명료한 방출 스펙트럼이 있는다. - [교류 Cytometric분석을 위해 읽은 형광성 염료] |
|
세포
-http://www.natureprotocols.com/2007/01/10/functional_analyses_for_sitesp.php안에
표적 단백질의 사이트 명확한 인산화를 위해 함수 해석학 종류: 항체는 의정서를 작성한다: 항체 생산은 의정서를 작성한다 phosphorylated펩티드 또는 표적으로 한 잔류물에phosphorylated단백질에 해당하는 합성 폿폽업디d어을 면역하기의 비발한 전략. 방법은 명확하게: 아세틸화, 메틸화, 및 단백질 분해같은 사이트 명확한 단백질 수정의 다른 유형을, 인정할 수 있는 항체의 생산에 적용했다. - [세포 안에 표적 단백질의 사이트 명확한 인산화를 위해 읽은 함수 해석학] |
|
인간T세포 활성화 프로토콜 -http://www.ebioscience.com/ebioscience/appls/AC145.htm#human 반대로 인간CD3단일 클론항체에 인간 주변 혈액 단핵 세포의 자극을 위해 프로토콜; 세포질 확산의 탐지를 위해MTT분석실험. 인간PBMCs은 녹는 반대로 인간CD3항체에의해 시험관내에서 활성화될 수 있는다. 실행한 적정은 이 항체에 공부하고PBMC의 자극을 위해 뒤에 오는 프로토콜을 설치했다. - [읽은 인간T세포 활성화 프로토콜] |
시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜. 황체 호르몬에 응하여, 미성숙한Xenopus오XXy덧은 기름지게 할 수 있는 계란에 성숙한다. Mos단백질 키니아제는 오XXy더 성숙을 위해 근본적, 아마 지도 키니아제 연결 메시지를 활성화하는 그것의 능력에 만기가 되는 이다. 이 지도 키니아제 연결 메시지는M단계로Cdc2/cyclinB과 등록의 활성화에 최후에 지도한다. 이 프로토콜안에, 표를 붙인Mos키니아제는 시험관내에서 번역되고, 그리고 키니아제 분석실험안에 사용해immunopurified. |
항체96-well미량역가판을 사용하여 살균소 표정 프로토콜96-well미량역가판안에 항체 표정을 위해 살균소 전시 표정 프로토콜. |
고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다. |
면역과Polyclonal항체를 위해 운반 단백질에 펩티드를 포함하는 연결 시스테인이 프로토콜은 관심사의 펩티드 순서를 인정하는polyclonal항체의 생산안에 사용된다. |
[1-4]