프로토콜은 포함한다: 나트륨dodecyl황산염 및 칼륨 아세테이트에 세포기관 격리, 디옥시리보뉴클레아제 대우, 세포의 용해, d업rXX어인잇XX이온 및 마지막DNA정화. 세포기관DNA수확량은 직물의 그램당5-10백만분의 1그램 이고DNA은 충분하게restrictable이다. 기술은 소량 직물에서 세포기관DNA의 다각 견본의 격리를 위해 싸고 적당하다. - [해바라기 에서 엽록체DNA그리고 미토콘드리아DNA의 격리를 위해 방법이라고 읽는]

프로토콜 -http://www.methods.info/Methods/DNA_methylation/Bisulphite_sequencing.html을 연속 중아황산염을 사용하여DNA메틸화 의 분석

종류: PCR은 의정서를 작성한다: 중아황산염 변환은PCR프로토콜을 기초를 뒀다

중아황산염 연속을 사용하여 DNA메틸화의 분석을 위해 프로토콜. 방법은 모두를 개조해서tymines으로 어느 지구안에 메틸화의 정확한 분석을 메틸을 섞는cytosines은 변하지않게 남아 있는 그러나,nonmethylatedcytosines을 허용한다. 이 방법은 소량genomicDNA을 요구하고 그런 까닭에 곳에 물자 총계가 한정되는 임상 견본의 분석을 위해 아주 유용하 보인다.
- [프로토콜을 연속 중아황산염을 사용하여DNA메틸화의 읽은 분석]

교류Cytometry-http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/annexin.cfm을 위해Annexin v프로토콜

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다

다른 세포 유형은 그들의 폿XX이dyl서r인어 (PS) 내용안에 세포 죽음다음에 세포 표면에PS노출의 총계와 함께, 변화한다. AnnexinV-FITC의 농도를 조정하는것은 필요할지도 모른다 그런데, 이 프로토콜은 시작을 위해 지침서 이다. - [교류 Cytometry을 위해Annexin읽은v프로토콜]

효모안에 잠수함 갈락토시다아제의 분석실험: 원료 추출물 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4157 의 분석실험

종류: 취재원 유전자는 분석한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다

조잡한 추출물이 준비되는 까 라고 방법은 기술한다, 활동은 분석되는 단백질의 총계에 정상화하고. 이 방법은 성장하나 아주 다른 조건의 밑에 다른 유전 배경이 있는 세포에는 비교하기를 위해 특별하게 적당하다. - [효모 안에 잠수함 갈락토시다아제의 읽은 분석실험: 원료 추출물의 분석실험]

효모안에 잠수함 갈락토시다아제의 분석실험: 원료의 분석실험은 프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4157을 추출한다

종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 유전학은 의정서를 작성한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다

조잡한 추출물이 준비되는 까 라고 프로토콜은 기술한다, 활동은 분석되는 단백질의 총계에 정상화하고. 이 방법은 성장하나 아주 다른 조건의 밑에 다른 유전 배경이 있는 세포에는 비교하기를 위해 특별하게 적당하다. - [효모 안에 잠수함 갈락토시다아제의 읽은 분석실험: 원료의 분석실험은 프로토콜을 추출한다]

B갈락토시다아제 분석실험 프로토콜 -http://www.biochem.northwestern.edu/ibis/morimoto/research/Protocols/VI.%20Transcription/I.%20b-gal%20.pdf

종류: 취재원 유전자는 분석한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다

세포 (60밀리미터 또는 100개 밀리미터 접시)의transfection을 위해 사용할 것이다rSV잠수함 갈락토시다아제 플라스미드의 추천한 총계는1-2킽이다. 플라스미드DNA의 최선 총계는 특별한 세포 선 및transfection프로토콜에 아주 의존하는transfection의 능률에의해 결정될 것이다. - [읽은 B갈락토시다아제 분석실험 프로토콜]

PCR제품의 무뚝뚝하 최후 클로닝은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3830의정서를 작성한다

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다

PCR제품의 무뚝뚝하 최후 클로닝을 위해 프로토콜. 적당한 금지 효소의 초과 총계의 면전에서 무뚝뚝하 최후 결찰 반응의 외피는 극적으로 재조합형 플라스미드의 수확량을 증가할 수 있는다. 금지 효소의 역할은 그들자신에 때 선형의, 무뚝뚝하 끝낸 플라스미드 분자 잡아매는 개혁되는 금지 사이트에 원형과 선형concatemers을 쪼개는 이다. i- [PCR 제품 프로토콜의 읽은 무뚝뚝하 최후 클로닝]

Bradford단백질 분석실험 -http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/methods/protein/bradford.html

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질Quantitation농도는 의정서를 작성한다: Bradford단백질 분석실험은 의정서를 작성한다

분광 광도계을 사용하여 상세하고 면밀한Bradford단백질 분석실험 페이지. Bradford분석실험 정보를 있고 아주 빠르Lowry분석실험으로 이용한다 단백질, 코멘트, 절차상 단계, 이용하는 장비의 거의 같은 총계를 그리고 좀더 포함한다. - [읽은 Bradford단백질 분석실험]

칼슘 인산염Transfection방법 -http://www.flemingtonlab.com/Protocols/CalciumPhosphateTransf.pdf

종류: Transfection은 의정서를 작성한다: 칼슘 인산염Transfection은 의정서를 작성한다

이 칼슘 인산염transfection방법은 1) 높게 변형시켜 이는 세포 선과 2),SAOS2,AdAH,NPC-KT은 세포 선의지하고 있는Hela,U2즁S지지자안에 잘 일한다 (과20%에 100%년을 에서transfection능률 얻는다). 잘의 일은 면담에 아래에 기초를 두는 실험의 디자인 그리고 해석안에 일시적인 실험 그러나 경고를 위해 이용해야 한다. 또한 안정되어 있는 세포 선을 생성하기를 위해 아주 잘 일한다. 이 방법은 입력 플라스미드의 총계에 확실히 과민하다. - [칼슘 인산염Transfection읽은 방법]

ATP프로토콜 -http://www.promega.com/paguide/chap4.htm#title2을 측정하는 세포 생존 능력 분석실험

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 생존 능력은 의정서를 작성한다

CellTiter-Glo® 발광성 세포 생존 능력 분석실험은 문화안에 실행 가능한 세포의 수를 결정하는 균질 방법 이다. 실행 가능한 세포에서ATP의 총계를 측정하기 위하여 탐지는luciferase반응을 이용하기에 기초를 둔다. 세포안에ATP의 총계는 세포 생존 능력과 상관한다. - [ ATP프로토콜을 측정하는]읽은 세포 생존 능력 분석실험

경쟁RT-PCR: 사본 수 프로토콜 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4111 의 의견

종류: PCR은 의정서를 작성한다: 반전TranscriptaseRT-PCR은 의정서를 작성한다

이 프로토콜안에, 견본과 경쟁자RNAs은 안내하는 실험안에 (분리되) 베끼는 반전 이다. 견본RT제품의 일정한 총계는PCR을 위해 경쟁자RT제품의2-logserial희석에 그때 결합된다. 절차는 경쟁자의 일련의 2 중 희석에 실험을 반복해서 그때fine-tuned견본을 위해 대략 사본 수를 제공한다. 실험은RT능률안에 견본 에 견본 변이를 위해 통제를 포함한다. - [읽은 경쟁RT-PCR: 사본 수 프로토콜의 의견]

얼룩에서GenomicDNA의DNAIQ격리와 볼 면봉은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4098의정서를 작성한다

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다: GenomicDNA격리는 의정서를 작성한다

이 프로토콜안에, 견본의 광범위저 쪽에DNA(100개ng)의 일관하는 총계를 붙잡, 풀어 놓기 위하여 마법사MagneSil입자의dna묶는 수용량은 이용된다. 절차의 끝부분에,postpurificationDNAq으안딛XX이온을 위해 필요를 구호하는 1ng/탅의 마지막 농도를 주기 위하여DNA은 100개의탅도비 버퍼로eluted. - [얼룩 과 볼 면봉 프로토콜에서GenomicDNA의 읽은DNAIQ격리]

DNATransfection은LipofectionProtocol-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3870 에 의하여 중재했다

종류: Transfection은 의정서를 작성한다

프로토콜은 에이전트를lipofecting서 중재되는transfection의 체계적인 최적화를 위해 출발점으로 전망되어야 한다. 긍정적인 신호가DNA의 처음 세포 조밀도같은 매개 변수의 변분 체계적인에의해a에서transfected표준 취재원 유전자를 나르는 플라스미드를,transfection을 위해 최선 조건, 총계 및 순수성, 양이온 지질Dna복합물에 세포의 매체 및 혈청, 및 노출 시간 설치될 수 있으면 얻으면 하자마자. - [Lipofection Protocol이 중재하는 읽은DNATransfection]

FamCaspase8과 태아를 위해 9은 의무적인 분석실험 - http://www.animal.ufl.edu/hansen/Protocols/caspase_8_and_9_binding_assay.htm의정서를 작성한다

종류: 개발 생물학: 발생학은 의정서를 작성한다

ATCCCorporation에서FAMcaspase의무적인 분석실험 장비는 세포안에 활동적인caspases의 총계를 결정하는 이용할 수 있는다. fAM레테르를 붙인caspase억제물은 세포로 자유롭게 확산할 수 있는다. 활동적인caspase은 돌이킬 수 없 억제물을 묶는다. 세포를 세척하기에, 형광의 총계는 세포안에 활동적인caspase의 총계에 비례 이다. caspase8과FAM-LEHD-fmk(카탈로그 제30-1308)을 검출하기 위하여FAM-LETD-fmk(카탈로그 제30-1306)은caspase9을 위해 사용된다 이용된다. - [읽은 FamCaspase8과 태아 프로토콜을 위해 9 의무적인 분석실험]

을 사용하여 직접적인 주입 (Microinjection)에 의하여 유전자 납품은 시스템 프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4654통제되 흐른다

종류: Microinjection은 의정서를 작성한다: DNA의Microinjection은 의정서를 작성한다

이 프로토콜은 방법을을 위해 일정하 흐른다 압축 공기를 넣는PicoPump(세계 정밀도 계기)을 사용하여microinjection기술한다. 시스템의 이 유형은 아주 간단하 관계되 낮은 예산에 모일 수 있는다. 이 방법안에, 견본의 일정한 교류는 피펫의 끝에서 전달되고, 피펫이 세포안에 남아 있는 까 얼마나 세포로 주사되는 견본의 총계는 곁에 결정된다. - [ 을 사용하여 직접적인 주입 (Microinjection)에 의하여 읽은 유전자 납품은 시스템 프로토콜 통제되 흐른다]

Immunoblotting: 세포Lysates프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4299을 준비한

종류: 서쪽 오점은 의정서를 작성한다: 일반적인 서쪽 오점 방법은 의정서를 작성한다

많은 다른 근원에서 항원의 총계를 비교하나 특별한 근원에는 학문의 밑에 항원이 있으면 배우는것은immunoblotting실험가, 수시로 중요하다. 여기, 항원의 직물 문화 기술되는, 접근안에 박테리아, 효모 세포, 직물, 및 다른 근원은 전기 이동법 견본안에 직접적으로 혼란시킨다. - [읽은 Immunoblotting: 세포Lysates프로토콜을 준비한]

효모 프로토콜 -http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p1831안에Golgi수송 반응에 시험관 내 Endoplasmic봉소위

종류: 효모는 의정서를 작성한다

효모안에golgi수송 반응에 시험관 내endoplasmic봉소위를 위해 프로토콜. 포함한다: 막의 준비; 1 단계 반응; 막의 정상적인 총계을 사용하여 2 단계 반응; 막의 낮은 농도을 사용하여 2 단계 반응. - [효모 프로토콜안에Golgi수송 반응에 읽은 시험관 내Endoplasmic봉소위]

CD14자석 구슬을 사용하여 풍성한PBMCs에서Monocytes의 격리는 - http://www.methods.info/Methods/Cell_biology/Monocytes_positive.html의정서를 작성한다

종류: 면역학: 단핵 세포 격리는 의정서를 작성한다

이 프로토콜은 조밀도 기온변화도 원심 분리에의해 몬XXy덧에 안으로 풍성되는PBMC조각을 이용한다 (프로토콜은www.methods.info에 발견될 수 있는다). Miltenyi프로토콜와 비교하여microbeads의 총계의 감소는 실험의 비용을 감소한다. - [CD14 자석 구슬 프로토콜을 사용하여 풍성된PBMCs에서Monocytes의 읽은 격리]

몬XXy더에서 몬XXy덧의 격리는CD14-http://www.methods.info/Methods/Cell_biology/Monocytes_positive.pdf을 사용하여PBMC 조각을 풍성했다

종류: 세포 생물학과 세포 배양

이 프로토콜은 조밀도 기온변화도 원심 분리에의해 몬XXy덧에 안으로 풍성되는PBMC조각을 이용한다. microbeads의 총계의 감소는 실험의 비용을 감소한다. - [CD14 을 사용하여 몬XXy더에 의하여 풍성되는PBMC조각에서 몬XXy덧의 읽은 격리]

낮 녹 온도Agarose프로토콜안에 플라스미드와 표적DNAs- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3929을 잡아맨

종류: 클로닝은 의정서를 작성한다

낮 녹 온도 아g아r옷어안에 플라스미드와 표적DNAs을 잡아매기를 위해 프로토콜. 낮 녹 온도 아g아r옷어안에 결찰은 자유로운 해결책안에 순화한DNA에 결찰보다는 매우 보다 적게 능률적 이고 다량DNA리가제를 요구한다. 방법은DNA의 세그먼트의 급속한subcloning을 위해 주요하게 안으로dephosphorylated선그림과 모이는 재조합형 구조물을 사용된다. - [읽는 낮 녹 온도Agarose프로토콜안에 플라스미드와 표적DNAs을 잡아맨]

Lysates액체 살균소 프로토콜 -http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda2.html

종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 문화는 의정서를 작성한다

많은 람bd아 복제품에서 소량DNA이 필요하 때 5ml액체lysates은 준비된다. lysates은 접정물으로 재고lysate100 배로 증폭한 살균소 "macroplaque"의 10의20의 을을 사용하여 만들l 수 있는다. - [Lysates 읽은 액체 살균소 프로토콜]

단백질 분석실험 -http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/methods/protein/protein.html 의 명부

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질Quantitation농도는 의정서를 작성한다

해결책안에 단백질 농도의 결심을 위해 분석실험의 명부를 발견하십시요. 이 명부는 민감도 범위, 정확도와 편익에 대하여 견본 필요로 한, 주관 코멘트, 그리고 소령 방해 에이전트의volume/amount을 포함한다. 절차상 세부사항, 장비 필요조건, 및 참고는 개인적인 분석실험 문서안에 개설된다. - [단백질 분석실험의 읽은 명부]

Permeabilized세포 -http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/DNA%20and%20GFP%20PI.htm안에GFP표정 그리고DNA내용 의 측량

종류: 취재원 유전자는 분석한다: GFP분석실험은 의정서를 작성한다

GFP표정과DNA내용의 총계를 측정하는 프로토콜은 안으로 세포를permeabilized. 포함한다: 포름알데히드에 고침 세포; 에타놀에Permeabilize세포; 부드럽게 한2%포름알데히드 해결책의 준비. - [Permeabilized 세포안에GFP표정 그리고DNA내용의 읽은 측량]

PCR과 다중 가이드 -http://info.med.yale.edu/genetics/ward/tavi/Guide.html

종류: DNA은 의정서를 작성한다: PCR폴리메라이제 연쇄 반응은 의정서를 작성한다: 표준PCR프로토콜

PCR과 다중 가이드. 뇌관 총계,MgCl2총계, 단련 온도, 및 더에 굉장한 가이드. 그림 보기에. OctavianHenegariu. - [읽은 PCR및 다중 가이드]

PCR과 다중 가이드 -http://info.med.yale.edu/genetics/ward/tavi/Guide.html

종류: PCR은 의정서를 작성한다: 표준PCR프로토콜

PCR과 다중 가이드. 뇌관 총계,MgCl2총계, 단련 온도, 및 더에 굉장한 가이드. 그림 보기에. OctavianHenegariu. - [읽은 PCR및 다중 가이드]

기사 (7)의1-7

GenomicDNA프로토콜의Populational분석

genomicDNA의populational분석에 프로토콜.

배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜을 골라내십시요

bacteriophagemid포함 박테리아 및 조수 페이지을 사용하여 단순하 배가 좌초한DNA(ssDNA)의 생산 그리고 격리를 기술하는 단순한 배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜. 조수 페이지에 호스트 세포의 감염은 살균소로ssDNA의 포장 고려한다. ssDNA은 살균소 입자에서 그때 고립시킬 수 있는다.

GTP과GMPCPP을 사용하여Tubulin중합 프로토콜

Tubulin은GTP에37캜에 알을품는tubulin에의해 XXrXX으b을엇으로 중합시킨다. 목적이 XXrXX으b을어 신장을 분석할 때 핵형성 씨는 추가된다. Tubulin은tubulin을 재생하기fluorescently레테르를 붙인tubulin에 XXrXX으b을엇을 레테르를 붙이기의 목적을 위해 또한 중합시킬 수 있는다. 하버드 대학의TimothyMitchison에의해 프로토콜에 기초를 두는.

시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜

시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜. 황체 호르몬에 응하여, 미성숙한Xenopus오XXy덧은 기름지게 할 수 있는 계란에 성숙한다. Mos단백질 키니아제는 오XXy더 성숙을 위해 근본적, 아마 지도 키니아제 연결 메시지를 활성화하는 그것의 능력에 만기가 되는 이다. 이 지도 키니아제 연결 메시지는M단계로Cdc2/cyclinB과 등록의 활성화에 최후에 지도한다. 이 프로토콜안에, 표를 붙인Mos키니아제는 시험관내에서 번역되고, 그리고 키니아제 분석실험안에 사용해immunopurified.

보이는37에서 품목1-25년.

첫째로 [1개의] 2 다음 최후

합계는 기록한다: 37

프로토콜은 표를 붙인다

transfection은 의정서를 작성한다

Bioinformatics의 프로토콜,DNARNA단백질Proteomics

세포내 역

분자 역에 환영!

분자 생물학 - 과학은 인용한다

분자 생물학 회보!

최근 공개토론 지점

총계는 의정서를 작성한다

수색은 프로토콜 링크 종류 곁에 유래한다: 적중 & 알파벳순

기사 (7)의1-7

GenomicDNA프로토콜의Populational분석

배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜을 골라내십시요

GTP과GMPCPP을 사용하여Tubulin중합 프로토콜

시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜

살균소 전시를 위해 무작위 펩티드 도서관을 건설함

DNA결찰 프로토콜

EMSA전기 이동 기동성 젤 변위 반응 프로토콜

프로토콜은 표를 붙인다

그렇다! 나는 분자 생물학 및 연구안에 최신을 배우고 싶는다! 나에게 나의 실험실 작업안에 전문가를 하십시요! 또한 나는 나의 친구에 나의 자유로운PCR지부를 얻으라고 말하고 싶는다! 너의 전자 우편을 있는다 우리들과 안전하다 고민하지 말라. 너가 우리는 스팸을 최대한 미워한다.
이름:
전자 우편: