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그들이 눈 멀면 보기 위하여 연구는 골목높은 쪽으로 가기의 프로세스 이다. ~Marston화
수색은을 위해 유래한다: 한천
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박테리아
-http://www.le.ac.uk/biology/phh4/bactplte.htm안에
복제품의 선택을 위해 한천배지 파운드 한천: Luria국물,x갤런 준비,IPTG및 암피실린. 세균 배양용 접시 준비. 가볍게 침heslop해리슨과TrudeSchwarzacher,Univ. Leicester- [박테리아 안에 복제품의 선택을 위해 읽은 한천배지] |
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세포와 직물 시험관내에서
-http://www.natureprotocols.com/2006/12/12/application_of_direct_current.php에
직류 전기 분야 의 응용 종류: 세포 생물학과 세포 배양 프로토콜은 세포에EFs을 시험관내에서 적용하고 그러나 사용electrotactic약실으로 평면 문화 또는3D안에 3차원 (3D) 젤,en블록 직물 문화 및 개구리와 얼룩말 물고기에게서 저것으로 가능한 작은 태아안에, 성장하는 세포를 수용하기 위하여 변경되고. EF은 한천 염다리,Steinberg4a??s해결책 및Ag/AgCl전극경유 고객에 의하여 디자인되는electrotactic약실안에 경작되는 세포 또는 직물에 적용된다. - [세포 와 직물에 직류 전기 분야의 읽은 응용 시험관내에서] |
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그림
-http://www.bioinformatics.vg/Methods/arabitransformationf.htm에 Arabidopsis전이 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: Arabidopsis전이는 의정서를 작성한다 카나마이신 한천, 전이를 위해 식물, 담그는Agrobacterium의 준비에Arabidopsis전이 그리고 선택은, 배려, 한천배지, 끝을 지점 담근다. 짧은 프로토콜에 의하여 기술된bySteveClough과Andrew의 적응은 얼바나 평야에, 일리노이의 대학 구부렸다. - [그림 에Arabidopsis읽은 전이] |
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세균성 매체 해결책 및 주식 -http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/plasmid/plsmid11.html 한천, 암피실린 주식, 알칼리성 세포의 용해 해결책, 흐느낌,SOC매체, 및x갤런 모액. DonisKeller. - [읽은 세균성 매체 해결책 및 주식] |
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한천 분석실험의 밑에Chemotaxis -http://dictybase.org/techniques/chemotaxis/Knecht_UnderagarAssay.pdf 종류: 면역학: Chemotaxis 데비드Knecht에의한 한천 분석실험의 밑에Chemotaxis. - [한천 분석실험의 밑에 읽은Chemotaxis] |
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초파리 계란 모금 판을 위해 단단한
한천 매체는 - http://fly.bio.indiana.edu/Fly_Work/media-recipes/hardagar.htm의정서를
작성한다 종류: 초파리는 의정서를 작성한다: 초파리 배양기는 의정서를 작성한다 초파리 계란 모금 판을 위해 단단한 한천 매체를 위해 프로토콜. - [계란 모금 판 프로토콜을 위해 읽은 초파리 단단한 한천 매체] |
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얼것은 프로토콜 - http://cobweb.dartmouth.edu/cgi-bin/cgiwrap/~ambros/protocol.cgi?id=20을Worms 종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: C.elegans세포 배양은 의정서를 작성한다 얼을 위해 프로토콜은worms. 포함한다: 좋아한 방법 및 한천 방법. - [읽은 얼것은 프로토콜을Worms] |
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액체 문화 프로토콜안에 성장
살균소M13 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3994 종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 문화는 의정서를 작성한다 바이러스성 주식의 준비 및 단순한double-strandedDNAs의 격리를 포함하여M13에 가장 큰 조작은,M13패에 감염되는 한천배지에서 쑤시는 소규모 액체 문화로, 시작된다. - [액체 문화 프로토콜안에 읽은 성장 살균소M13] |
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어떻게Pour-plates에. 파운드. -http://openwetware.org/wiki/Pour_plates 파운드 한천의 준비, 실제적인 따름. OpenNetWare. - [어떻게 Pour-plates에 읽어. 파운드.] |
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한천
-http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20wash%20agar.pdf을
세척하기 위하여 어떻게 종류: 균류는 의정서를 작성한다: Neurospora은 의정서를 작성한다 한천을 세척하기 위하여 어떻게에 정보 그리고 끝. - [읽는 한천을 세척하기 위하여 어떻게] |
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파운드 한천200ml/1000ml프로토콜 -http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/stocksgl.html 종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세균성 세포 배양 매체는 의정서를 작성한다: 한천 세포 배양 매체는 의정서를 작성한다 파운드 한천200ml/100ml을 위해 프로토콜. - [읽은 파운드 한천200ml/1000ml프로토콜] |
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파운드 한천 준비 -http://sosnick.uchicago.edu/LB_agar.html 파운드 한천 준비. Sosnick그룹. - [읽은 파운드 한천 준비] |
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파운드 한천 조리법 프로토콜 -http://www.thelabrat.com/protocols/LBAgar.shtml 종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세균성 세포 배양 매체는 의정서를 작성한다: 한천 세포 배양 매체는 의정서를 작성한다 파운드 한천 조리법을 위해 프로토콜. - [읽은 파운드 한천 조리법 프로토콜] |
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국물 파운드와 한천 -http://hulab.tamu.edu/Protocols/Media/lb.html 국물 파운드와 한천. Hu실험실. - [읽은 파운드 국물 및 한천] |
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Caenorhabditiselegans의 살아있는 화상
진찰: 보기 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/29/pdb.ip19 GFP또는lamin::GFP에 융합되는 히스톤H2B을 이용하는것은 심상 이른 분열 및 chr옴XX인 역동성에, 편리하다. 시간 경과 영화는 평범한confocal현미경 시스템 및 그들의 포함하는 소프트웨어을 사용하여 얻을 수 있는다. transgenic허rXXr오dXX엇에서 해부되는 이른 태아는 한천 패드에 계란 소금에 둔다. - [Caenorhabditis elegans의 읽은 살아있는 화상 진찰: 보기] |
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대장균 프로토콜
-http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/bactstor.html을
포함하여 박테리아안에 조사 의
정비 종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세균성 주식은 의정서를 작성한다 genomicDNA파편을 포함하는 플라스미드 (pUC시리즈)은e콜라이 긴장DH5즑TM안에 유지된다. e콜라이 문화는 암피실린 (30킽/ml) 또는 카르베니실린 (50킽/ml국물, 100킽/ml한천)을 포함하는 파운드 국물에 또는안에Luria-Bertani(파운드) 한천에37C에 일상으로 경작된다. e콜라이 긴장은 중간 시험 저장을 위해 찌르기 한천 또는 글리세롤안에 흔하게 보존하고 장기 저장을 위해 냉동 건조된다. - [대장균 프로토콜을 포함하여 박테리아안에 조사의 읽은 정비] |
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마니톨 한천 프로토콜 -http://www.thelabrat.com/protocols/MannitolAgar.shtml 종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세균성 세포 배양 매체는 의정서를 작성한다: 한천 세포 배양 매체는 의정서를 작성한다 마니톨 한천을 위해 프로토콜. - [읽은 마니톨 한천 프로토콜] |
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포유류 세포의 문화를 위해 매체는
- https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662B6F09C1BB8FBC47FC2쥱7E61A8쥱3&objectid=66739B890A55쥱C13354418E67F28E693의정서를
작성한다 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 배양 성장 매체: 포유류 세포 배양 성장 매체는 의정서를 작성한다 배양기는 시험관 내 환경의 근본적인 분대 이고 배려에 선정되나 디자인되어야 한다. 이 프로토콜은 혈청 포함의 디자인을 위해 지침서를 그리고serum-free매체, 선택 및 특기 매체, 그리고 성장을 위해 연약하 한천 성장을 위해 특수 조건의 밑에 매체 제공한다. - [포유류 세포 프로토콜의 문화를 위해 읽은 매체] |
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Neurospora방법은 - http://www.fgsc.net/methods/stanford.html의정서를
작성한다 종류: 균류는 의정서를 작성한다: Neurospora은 의정서를 작성한다 Neurospora방법을 위해 프로토콜. 포함한다: 표준 긴장; 십자가; 최소 매체; 매체의 칼라 코딩; 조작과 격리를 위해 한천 기질; 보충교재의 모액; 짝지어주 유형은 시험한다; 실리카 젤에 의하여 주식의 보전; 유리 그릇의 청소; 진드기의 통제. - [읽은 Neurospora방법은 의정서를 작성한다] |
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세균성 성장 국물 및 한천,
항생제
및IPTG-http://sbio.uct.ac.za/Sbio/documentation/Bacterial%20Media%20and%20solutions.html 의 준비 세균성 성장 국물의 준비 및 한천, 항생제 및IPTG. 남 아프리카Stuctural생물학 기선. - [세균성 성장 국물의 읽은 준비 및 한천, 항생제 및IPTG] |
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플라스미드DNA의 준비:
이쑤시게Minipreparation프로토콜 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3905 종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다: DNA플라스미드는 프로토콜을 예비 학교에 다닌다 플라스미드DNA은 이쑤시게에 한천 매체의 표면에서 뽑아내는 세균성 식민지에게서 직접적으로 준비된다. - [플라스미드 DNA의 읽은 준비: 이쑤시게Minipreparation프로토콜] |
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살균소람bd아의
주식을PlateLysis과 도비 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3963 에 의하여 준비한 종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 문화는 의정서를 작성한다 격판덮개lysates을 준비하, 최고 한천에서 도비에 의하여 전염하는 살균소를 재기하는 확실한 방법. - [읽는 살균소람bd아의 주식을PlateLysis과 도비 프로토콜에 의하여 준비한] |
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CaenorhabditisElegans-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/29/pdb.ip19의
프로토콜 살아있는 화상
진찰 종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: 생체 조건 화상 진찰은 의정서를 작성한다 GFP또는lamin::GFP에 융합되는 히스톤H2B을 이용하는것은 심상 이른 분열 및 chr옴XX인 역동성에, 편리하다. 시간 경과 영화는 평범한confocal현미경 시스템 및 그들의 포함하는 소프트웨어을 사용하여 얻을 수 있는다. transgenic허rXXr오dXX엇에서 해부되는 이른 태아는 한천 패드에 계란 소금에 둔다. Chromatin역동성은 쉽게 따르골, 강포하 유형 미발달 세포는 돌연변이체 또는rNAi대우한 태아에 비교될 수 있는다. - [Caenorhabditis Elegans의 읽은 프로토콜 살아있는 화상 진찰] |
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Hybridization에의한 세균성 식민지를
가림: 중간 수는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3946의정서를
작성한다 종류: 세균성 프로토콜 한천배지에 성장해 세균성 식민지는 니트로셀룰로오스 필터로 한꺼번에 옮긴다. 격판덮개에 식민지의 공간 배열은 필터에 보존한다. 이동다음에, 세균성 식민지를 그들의 원위치안에regrow허용하 도록 원래 (주된) 격판덮개가 약간 시간을 위해 알을품는 동안 필터는 적당한 방사선 조사에 교잡을 위해 가공된다. - [읽는 세균성 식민지를Hybridization에의한 가린: 중간 수 프로토콜] |
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Hybridization에의한 세균성 식민지를
가림: 작은 수는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3935의정서를
작성한다 종류: 세균성 프로토콜 프로토콜은 소수 세균성 식민지를 가렸었다 (<200) that are dispersed over several agar plates and are to be screened by hybridization to the same radiolabeled probe. The colonies are gridded onto a master plate and onto a nitrocellulose or nylon filter laid on the surface of a second agar plate. - [ Hybridization 에의한 검열 세균성 식민지를 읽으십시요: 작은 수 프로토콜] |
배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜을 골라내십시요bacteriophagemid포함 박테리아 및 조수 페이지을 사용하여 단순하 배가 좌초한DNA(ssDNA)의 생산 그리고 격리를 기술하는 단순한 배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜. 조수 페이지에 호스트 세포의 감염은 살균소로ssDNA의 포장 고려한다. ssDNA은 살균소 입자에서 그때 고립시킬 수 있는다. |
항체96-well미량역가판을 사용하여 살균소 표정 프로토콜96-well미량역가판안에 항체 표정을 위해 살균소 전시 표정 프로토콜. |
고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다. |
교체 프로토콜이Agarose에서 순화DNA파편에 의하여 교질화한다아g아r옷어에서 순화DNA파편을 위해 교체 프로토콜은 교질화한다. |
빠른DNAAgarose젤 전기 이동법 프로토콜. |
DNA의3'급속한 확대는PCR프로토콜을 사용하여 인종을 끝낸다DNA의3'급속한 확대는PCR프로토콜을 사용하여 인종을 끝낸다. 이 프로토콜은PCR에의한mRNA의3'말 급속한 확대를 위해 단계를 포함한다. 첫번째 물가DNA은 합계 또는poly(A+)RNA에서oligo(dT) 접합기 뇌관을 사용하여mRNA의 많은 꼬리에서 뇌관을 달아서 종합된다. DNA은 유전자 명확한 뇌관 및 접합기 뇌관을 사용하여PCR경유 그때 증폭된다. |
사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation이 프로토콜은 사이트의tranformation을 위해 지시한dsDNA의 XX아g언엇잇을 추천되는BMH81-17mutS긴장의electroporation을 기술한다 (두 배 배가 좌초한DNA에 사이트 지시한Mutagenesis에 프로토콜을 보십시요). BMH81-17mutS은 불완전한 미스매치 수선 이다 (muts) 대장균 긴장. 2개의 돌연변이가DNA복제의 첫번째 원동안에cosegregate을 의도하는 확율은 이 긴장안에 증가한다. |
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