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과학은 사실 이다; 집이 돌의 하는 대로, 이렇게 사실의 하는 과학은 이다; 그러나 돌의 더미는 집이 아니고 이고지 않 사실의 수집은 필요하게 과학이 아니다. ~HenriPoincar?
수색은을 위해 유래한다: 친화력
| 명확한 RNA 묶는 단백질을 위해 높은
수확량 친화력 정화 방법. -http://www.pubmedcentral.gov/pagerender.fcgi?tool=pmcentrez&pageindex=1&artid=330202 종류: RNA은 의정서를 작성한다: RNA 묶는 단백질 정화 명확한 RNA 묶는 단백질을 위해 높은 수확량 친화력 정화 방법: 인간 태반에서 철 규정하는 요인의 격리. Neupert1990년. - [명확한 RNA 묶는 단백질을 위해 읽은A높은 수확량 친화력 정화 방법.] |
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인간IRP1및IRP2의 정화를
위해high-capacityRNA친화력 란은 - http://www.rnajournal.org/cgi/reprint/9/3/364.pdf을overexpressed 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: DNARNA친화성 크로마토그래피 PDF. 인간IRP1및IRP2의 정화를 위해high-capacityRNA친화력 란은Pichiapastoris안에overexpressed. 찰리R.ALLERSON,ALANMARTINEZ,EMINEYIKILMAZ및TRACEYA.ROUAULT. RNA전표. - [인간 IRP1및IRP2의 정화를 위해 읽은Ahigh-capacityRNA친화력 란은overexpressed] |
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단백질A/G착색인쇄기
-http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.antibody_purification.a.name.e.Antibody_Purification의
친화력 항체 정화 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: Immunoaffinity착색인쇄기는 의정서를 작성한다 항체 정화 (ProteinA/G착색인쇄기에 의하여 항혈청 또는Ascites). 항체Agarose토끼IgG단백질A또는 단백질G쥐IgG1단백질G쥐IgG2단백질A또는 단백질G쥐IgG3단백질G양IgG단백질G의 종 그리고 유형은 그러나 약하게 쥐IgG단백질G그러나 묶는 것 약하게 기니피그IgG단백질을 개IgG단백질 산양IgG단백질G돼지IgG단백질 햄스터IgG단백질G묶는다. Millipore에 의하여. - [단백질 A/G착색인쇄기의 읽은 친화력 항체 정화] |
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친화성 크로마토그래피 수첩 -http://books.google.com/books?id=kUl4k55F-fIC&pg=PA169&lpg=PA169&dq=dna+affinity+chromatography+protocol&source=web&ots=A7TBT29Ejf&sig=XkdH0cM4tNPKdN7y9XN2BfNMeno#PPA79,M1 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다 친화성 크로마토그래피 수첩. Google은 기입한다. - [읽은 친화성 크로마토그래피 수첩] |
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친화력Chromotography쥐 두뇌에서 RNA 묶는
단백질의 자석 구슬 정화. -http://147.52.72.117/IJMM/2003/volume11/number4/509.pdf 종류: RNA은 의정서를 작성한다: RNA 묶는 단백질 정화 친화력Chromotography쥐 두뇌에서 RNA 묶는 단백질의 자석 구슬 정화. Scaturro그 외 여러분2003년. - [쥐 두뇌에서 RNA 묶는 단백질의 읽은 친화력Chromotography자석 구슬 정화.] |
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항체
-http://cmgm.stanford.edu/~vesicle/protocols/affinity.html의 친화력 정화 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 항체 정화는 의정서를 작성한다 항체의 친화력 정화. 소포 매매. - [항체 의 읽은 친화력 정화] |
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조잡한 혈청
-http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/au/sect32.html에서
항체의 친화력 정화 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 항체 정화는 의정서를 작성한다 조잡한 혈청에서 항체의 친화력 정화. 데비드Bowtell실험실. - [조잡한 혈청에서 항체의 읽은 친화력 정화] |
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항체의 친화력 정화는 - http://www.xenbase.org/xmmr/Marker_pages/methods_pages/affinity_col.html의정서를
작성한다 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 항체 정화는 의정서를 작성한다 항체의 친화력 정화. 피터Vize,XMMR에의한 프로토콜 - [항체 프로토콜의 읽은 친화력 정화] |
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고성능 액체 친화성
크로마토그래피에 의하여
감당류Ligands-http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html 의 분석 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 탄수화물은 의정서를 작성한다 고성능 액체 친화성 크로마토그래피 (HPLAC)은 그를 수사하는 유용한 절차 탄수화물 의무적인 단백질과 그들의ligands사이 상호 작용 이다. 기술 필요 조건은 평범한HPLC에 유사하다. HPLAC은 복잡한 생물학 혼합물에서 자연적인ligands을 가리, 분리할 수 있는다. WeiTongWang~GlycoTechCorporation,Rockville, 메릴란드 - [ 고성능 액체 친화성 크로마토그래피에 의하여 감당류Ligands의 읽은 분석] |
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고성능 액체 친화성
크로마토그래피에 의하여
감당류Ligands-http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html 의 분석 종류: HPLC은 의정서를 작성한다 고성능 액체 친화성 크로마토그래피 프로토콜에 의하여 감당류Ligands의 분석. Glycotech. - [ 고성능 액체 친화성 크로마토그래피에 의하여 감당류Ligands의 읽은 분석] |
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항체 정화 -http://axon.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/A1.html 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 항체 정화는 의정서를 작성한다 이 프로토콜은 염화 황산염 커트,affigel파란 착색인쇄기 및 친화성 크로마토그래피를 포함한다. Lab하버드 마이크A.Dyer. - [읽은 항체 정화] |
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항체 정화
-ProteinA/G착색인쇄기에 의하여 항혈청
또는Ascites -http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.antibody_purification.a.name.e.Antibody_Purification 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 항체 정화는 의정서를 작성한다 항체 정화 (ProteinA/G착색인쇄기에 의하여 항혈청 또는Ascites). 버퍼 준비, 항혈청의 단백질A/G친화력 란, 준비 또는 친화성 크로마토그래피, 단백질A/GAgarose을 사용하여 친화성 크로마토그래피를 위해Ascites을 따르는 단백질의 준비Agarose또는 단백질GAgarose친화력 란. - [읽은 항체 정화 -ProteinA/G착색인쇄기에 의하여 항혈청 또는Ascites] |
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친화성 크로마토그래피
-http://mullinslab.ucsf.edu/protocols/html/ANTIBODY_PURIFICATION_by_affini.htm에
의하여 항체 정화 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: Immunoaffinity착색인쇄기는 의정서를 작성한다 친화성 크로마토그래피에 의하여 항체 정화. Beth에 의하여,Mullins실험실UCSF. 친화력에 항체를, 생성한다 너의 항원을 포함하는e콜라이lysate의 제비를 순화하십시요. 너가cHcH-섶아r옷어 란에 그것을 결합할것을 필요로 할 까지 단백질이 추진하,e콜라이lysate에서 단백질을 순화하, 얼어 지키기 위하여, 그때 해빙하는 동결을 설 수 있으면. - [ 친화성 크로마토그래피에 의하여 읽은 항체 정화] |
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관크로마토 그래프법 프로토콜 -http://www.biochem.arizona.edu/classes/bioc463즑/Info/protocols/exp_4_1.pdf 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: 관크로마토 그래프법은 의정서를 작성한다 크기 배타 관크로마토 그래프법 프로토콜. PDF. 이 프로토콜안에 관크로마토 그래프법의 3개의 유형을 이용하기 위하여 너는 어떻게 배울 것이다: 젤 여과 또는 크기 배타 (SEC), 이온 교환 (IEC), 및 친화력 (AC) 이 유생분자의 유형 자산에 기초를 두는 단백질과 효소를 순화한 위하여. Univ. 애리조나, 생화학. - [읽은 관크로마토 그래프법 프로토콜] |
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친화력 정화를 위해 수지 -ClaireWalczak에
연결 펩티드. -http://mitchison.med.harvard.edu/protocols/ab3.html 종류: 펩티드는 의정서를 작성한다: 펩티드에서 항체는 의정서를 작성한다 친화력 정화를 위해 수지 -ClaireWalczak에 연결 펩티드. - [친화력 정화를 위해 수지 -ClaireWalczak에 읽은 결합 펩티드.] |
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프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4022이Agarose안에DNA의 탐지에 의하여 교질화한다 종류: 핵산 전기 이동법은 의정서를 작성한다: DNA전기 이동법은 의정서를 작성한다: 프로토콜이Agarose안에DNA전기 이동법에 의하여 교질화한다 아g아r옷어 젤안에DNA을 구상하게 편리한 일반적으로 사용한 방법은 형광성 염료 XX이d이음 평범한 사람에 얼룩이 지고 있다. 양쪽singleanddouble-stranded핵산을 검출하기 위하여Ethidium평범한 사람은 이용할 수 있는다 (DNA과RNA모두). 그런데, 단순하 배가 좌초한 핵산을 위해 염료의 친화력은 관계되 낮 형광성 수확량은 비교로 가난하다. - [프로토콜이 Agarose안에DNA의 읽은 탐지에 의하여 교질화한다] |
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형광성Brighteners-http://www.aspergillus.org.uk/indexhome.htm?secure/laboratory_protocols/./flbr.html~main을
사용하여 형광 현미경 검사법에 의하여
균류 의 탐지 종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: 형광 현미경 검사법은 의정서를 작성한다 Blankophor 어느 형광성 염료에는b을 위해 높은 친화력 - 주요한 버섯 모양 세포벽의 성분 g릊안과 키틴질을 위해glycosidically연결한 다당류가 있는다. 그런 까닭에, 이 형광성 염료는 버섯 모양 성분의 존재를 위해 검열 임상 견본을 위해 이용할 수 있는다. 이 절차는 뒤에 오는 견본을 사용하여 실행될 수 있는다: 못, 피부, 기관지 치조 세척 액체, 가래 및 생검. - [형광성 Brighteners을 사용하여 형광 현미경 검사법에 의하여 균류의 읽은 탐지] |
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효모 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4615안에Ubiquitylated단백질 의 탐지 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 단백질은 의정서를 작성한다 이 분석실험은 검출하기 위하여ubiquitylated효모안에 단백질을 실행된다. 효모는 구리에 구리 유도할 수 있는 발기인의 통제의 밑에polyhistidine표를 붙인ubiquitin(Ub)을 내색하는 선그림에 변형시킨 성장하고, 유도되고, 가을걷이된다. 합계는 니켈 친화력 착색인쇄기에의해 단백질을 그때 재기된다ubiquitylated, 명확한 단백질은Western더럽혀서 검출된다. - [효모 프로토콜안에Ubiquitylated단백질의 읽은 탐지] |
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Genomic큰DNA에DNAs의 직접적인
선택은 프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4077을
복제한다 종류: 유전학과Genomics: Genotyping은 의정서를 작성한다: 돌연변이 탐지는 의정서를 작성한다 이 방법의 목표는genomicDNA의 복제한 세그먼트안에transcriptionally활동적인 유전자를 확인하는 이다. BAC선그림안에 복제하는 인간DNA의500킬로 비트 세그먼트에 묶는DNAs이 재기하는 프로토콜 사용에 의하여 교잡 및 친화력 정화는 비타민b복합체 레테르를 붙였다. 그런데, 방법은high-capacity선그림안에 복제하는genomicDNAs의 다른 복제품에 쉽게 적응될 수 있는다. - [Genomic 큰DNA에DNAs의 읽은 직접적인 선택은 프로토콜을 복제한다] |
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중력 교류 - 기부금 요구했다
-을 사용하여DNA 친화성
크로마토그래피http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4206 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: DNARNA친화성 크로마토그래피 DNA친화성 크로마토그래피,DNA친화성 크로마토그래피는 수지44A캜, 처분할 수 있는 착색인쇄기 란, 및 실험실안에 준비되는DNA친화력에 중력 교류을 사용하여low-tech방법 이을 수 있는다 (DNA친화력 란의 준비를 보십시요). 표면에 단백질의 일반적인 흡착에 만기가 되는 손실을 억합하기 위하여 란 버퍼안에10-20%글리세롤과0.025-0.1%NP-40을 포함하십시요. 그것의 표적 사이트에 단백질의 바인딩에 양립한 버퍼안에 단백질을 적재하십시요. KeithBrocklehurst그 외 여러분 - [중력 교류을 사용하여 읽은DNA친화성 크로마토그래피 - 요구되는 기부금] |
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Dynabeads에dna묶는 단백질 정화. -http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=2671937 종류: DNA은 의정서를 작성한다: EMSAdna단백질은 의정서를 작성한다 효모 녹음방송 요인tau의 자석DNA친화력 정화 -- 가까운 균질 요인의ultrarapid격리를 위해 새로운 정화 원리. Gabrielsen그 외 여러분1989년 - [Dynabeads 에 읽은dna묶는 단백질 정화.] |
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DNaseIFootprinting분석실험 -http://www.fhcrc.org/science/labs/breeden/Methods/DNaseI-footprint.html 종류: DNA은 의정서를 작성한다: EMSAdna단백질은 의정서를 작성한다 DNaseIFootprinting분석실험. 일은 높은 친화력dna의무적인 단백질 솟아나온다. Breeden실험실. - [DNaseI 읽은Footprinting분석실험] |
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재조합형 단백질의Epitope표를
붙임것은 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E663998FCCB61070F32F1EAE0301F7F&objectid=6677C749FA75FD435618쥱C07256968쥱7의정서를
작성한다 종류: 면역학: Immunoprecipitation은 의정서를 작성한다 동일한 일반적인 접근이 다른epitope꼬리표에 적용해 수 있어도, 단백질의 탐지 그리고 정화를 위해 프로토콜은 특별한epitope, 깃발 꼬리표에 표를 붙였다. 깃발 표를 붙인 단백질을 검출하, 순화하기 위하여 프로토콜은 반대로 깃발M2 항체를 채택한다. 선물되는 방법은 서쪽에게 더럽히기에 의하여 반대로 깃발M2 친화력 젤을 사용하여 세포에서 깃발 융해 단백질의 임믄옵r엊입XXXX이온, 깃발 융해 단백질의 탐지, 및 반대로Anti-FLAG에의한 깃발 융해 단백질의 정화 이다. - [재조합형 단백질 프로토콜의Epitope읽은 표를 붙임] |
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e콜라이 플라스마
막안에prokaryoticp유형ATPase및Ni2+-affin-http://www.biologicalprocedures.com/bpo/arts/1/9/m9.htm에의한
정화 의 표정 e콜라이 플라스마 막안에prokaryoticp유형ATPase및ni2+친화력 착색인쇄기에 의하여 정화의 표정. 온라인으로의 생물학 절차 - [ e콜라이 플라스마 막안에prokaryoticp유형ATPase및Ni2+-affin에의한 정화의 읽은 표정] |
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Ras,Rac,Cdc42, 및Rho활성화
분석실험
-http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.general_method_ras.a.name.e.General_Method_for_Ras_Rac_Cdc42_and_Rho_Activation_Assay을
위해 일반적인 방법 Ras,Rac,Cdc42, 및Rho활성화를 위해 일반적인 프로토콜 분석실험. 포함한다: 친화력Precipitation/Immunoblot프로토콜, 세포 배양 및 추출물 준비 (지지자와 무 부착하는 세포), 긍정, 부정적인 통제를 위해GTP4I쿞/GDP선적,Ras,Rac,Cdc42, 및Rho은 분석실험 및 서쪽 오점 및 탐지 당긴다 아래로. - [Ras ,Rac,Cdc42, 및Rho활성화 분석실험을 위해 읽은 일반적인 방법] |
GTP과GMPCPP을 사용하여Tubulin중합 프로토콜Tubulin은GTP에37캜에 알을품는tubulin에의해 XXrXX으b을엇으로 중합시킨다. 목적이 XXrXX으b을어 신장을 분석할 때 핵형성 씨는 추가된다. Tubulin은tubulin을 재생하기fluorescently레테르를 붙인tubulin에 XXrXX으b을엇을 레테르를 붙이기의 목적을 위해 또한 중합시킬 수 있는다. 하버드 대학의TimothyMitchison에의해 프로토콜에 기초를 두는. |
시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜. 황체 호르몬에 응하여, 미성숙한Xenopus오XXy덧은 기름지게 할 수 있는 계란에 성숙한다. Mos단백질 키니아제는 오XXy더 성숙을 위해 근본적, 아마 지도 키니아제 연결 메시지를 활성화하는 그것의 능력에 만기가 되는 이다. 이 지도 키니아제 연결 메시지는M단계로Cdc2/cyclinB과 등록의 활성화에 최후에 지도한다. 이 프로토콜안에, 표를 붙인Mos키니아제는 시험관내에서 번역되고, 그리고 키니아제 분석실험안에 사용해immunopurified. |
항체96-well미량역가판을 사용하여 살균소 표정 프로토콜96-well미량역가판안에 항체 표정을 위해 살균소 전시 표정 프로토콜. |
고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다. |
EMSA전기 이동 기동성 젤 변위 반응 프로토콜EMSA전기 이동 기동성 젤 변위 반응 프로토콜. |
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