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생활의 가장 슬픈 양상은 지금 과학이 지견을 사회 집결 지혜보다는 빨리 모인다 고 이다. ~IsaacAsimov의 과학과 성격Quotations1988년의IsaacAsimov's책
수색은을 위해 유래한다: 활동
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ABH(p-Azidobenzoyl하이드라지드)PDF -http://www.piercenet.com/files/0248dh4.pdf 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 탄수화물은 의정서를 작성한다 ABHcrXX린거r은 2가 면역학으로 활동적인 면역 글로불린 유래물의 결과로 항원 의무 사이트에서 항체 분자의Fc부분에, 멀리, 묶는다. 피어스 - [읽은 ABH(p-Azidobenzoyl하이드라지드)PDF] |
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Ribofuranosylaminobenzene5'인산염Synthase상상속
유전자 -http://76.162.25.80/bpo/arts/1/48/m48.pdf을
확인하는 색도계 분석실험 종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 유전학은 의정서를 작성한다 Ribofuranosylaminobenzene5'인산염Synthase상상속 유전자를 확인하는 색도계 분석실험을 위해 프로토콜. Methanothermobacterthermautotrophicus에서 활동적인RFAPsynthase의 생산은 분자 찹어r온어과 유전자MTH0830의coexpression에의해 달성되었다. 이것은 저methanogen유전자의 첫번째 직접적인 생화확적인 식별 활동적인RFAPsynthase을 위해 부호 이다. - [Ribofuranosylaminobenzene 5'인산염Synthase상상속 유전자를 확인하는 읽은 색도계 분석실험] |
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Genomic큰DNA에DNAs의 직접적인
선택은 프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4077을
복제한다 종류: 유전학과Genomics: Genotyping은 의정서를 작성한다: 돌연변이 탐지는 의정서를 작성한다 이 방법의 목표는genomicDNA의 복제한 세그먼트안에transcriptionally활동적인 유전자를 확인하는 이다. BAC선그림안에 복제하는 인간DNA의500킬로 비트 세그먼트에 묶는DNAs이 재기하는 프로토콜 사용에 의하여 교잡 및 친화력 정화는 비타민b복합체 레테르를 붙였다. 그런데, 방법은high-capacity선그림안에 복제하는genomicDNAs의 다른 복제품에 쉽게 적응될 수 있는다. - [Genomic 큰DNA에DNAs의 읽은 직접적인 선택은 프로토콜을 복제한다] |
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FamCaspase8과 태아를 위해 9은
의무적인 분석실험 - http://www.animal.ufl.edu/hansen/Protocols/caspase_8_and_9_binding_assay.htm의정서를
작성한다 ATCCCorporation에서FAMcaspase의무적인 분석실험 장비는 세포안에 활동적인caspases의 총계를 결정하는 이용할 수 있는다. fAM레테르를 붙인caspase억제물은 세포로 자유롭게 확산할 수 있는다. 활동적인caspase은 돌이킬 수 없 억제물을 묶는다. 세포를 세척하기에, 형광의 총계는 세포안에 활동적인caspase의 총계에 비례 이다. caspase8과FAM-LEHD-fmk(카탈로그 제30-1308)을 검출하기 위하여FAM-LETD-fmk(카탈로그 제30-1306)은caspase9을 위해 사용된다 이용된다. - [읽은 FamCaspase8과 태아 프로토콜을 위해 9 의무적인 분석실험] |
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시험 햄스터 난소
세포NA+/K+-ATPase -http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/35.htm 종류: 약학과 독물학 프로토콜: 세포 독성은 의정서를 작성한다: 세포 명확한 세포 독성은 프로토콜을 분석한다 플라스마 막안에 친지방질성 물질의 축적은 막 지질 순서를 영향을 미치, 필연적으로 이 단백질의 기능을 영향을 미칠 수 있는다. Na+/K+의 활동안에 변화 - 포유류 세포안에 전기화학 잠재력을 위해 책임있는 중요한 능동 이동 시스템 이는,ATPase은 그런 까닭에 화학제품에는 세포막 및 가능하게 전체 세포의 생존 능력에 있을 수 있는 효력의 표시 이을 수 있는다. 시험 -[ 읽은 햄스터 난소 세포NA+/K+-ATPase] |
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당지질
-http://www.glycotech.com/protocols/Proto5.html의Immunostaining 얇은 층 크로마토그램 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 탄수화물은 의정서를 작성한다 Immunostaining얇은 층 크로마토그램TLC은 단백질 수용체의 기능적으로 활동적인 탄수화물ligands의 아주 과민한 탐지 기술 이다. 탄수화물 구조는 타당한 표적 직물에서 추출되는 분자의 복잡한 혼합물에서 당지질안에 검출된다. 분석되는 단백질은 항체,Ig공상 단백질,selectins,lectins, 독소, 및 다른 탄수화물 의무적인 단백질 이을 수 있는다. JohnL.Magnani~GlycoTechCorporation,Rockville, 메릴란드 - [당지질 의Immunostaining읽은 얇은 층 크로마토그램] |
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장기Lambda살균소 저장 프로토콜 -http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda6.html 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세포 저장 그리고 세포 얼는 프로토콜 활동적인 수집을 위해lysate을 준비할것을 특별한 대우는 요구하지 않는다. 뒤에 오는 절차는 기록 수집안에 람bd아 복제품의 장기 저장을 위해 이용해야 한다. 페이지는7%DMSO을 포함하는 매체안에 묽게 하고-80도C에 얼n다. - [읽은 장기Lambda살균소 저장 프로토콜] |
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막히는 발효작용
-http://www.vinquiry.com/pdf/METHODTORESTARTSTUCKFERMENTATION2003.pdf을
재출발하는 방법 종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 발효작용 장비 막히는 발효작용을 재출발하는 방법. 포함한다: 활동적인 무미건조한 포도주 효모를 선정하고 재수화하십시요; 양분과 설탕에 재수화한 효모를 활성화하십시요; 발효작용을 시작하고 배치안에 재고 포도주를 첨가하십시요. - [막히는 발효작용을 재출발하는 읽은 방법] |
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외생 근육 파생된 세포 인구의
격리를 위해 프로토콜 -http://www.bcm.edu/labs/goodell/protocols/Goodell_Musclestemcells.pdf 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다 이 프로토콜은C57Bl/6동물의 골격 근육에서 근육 파생된 세포의 인구의 정화를 위해 채택한다. 유래 준비는 인공위성 세포 (일컬어, 근육 조상 세포) 및hematopoietically활동적인 근육 파생한 세포를 포함하여 많은 세포 유형의 혼합물 이다. - [ 외생 근육 파생된 세포 인구의 격리를 위해 읽은 프로토콜] |
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반전 결찰은RT-PCR-을 http://www.liv.ac.uk/~giles/methods/rlpcr.htm중재했다 종류: RNA은 의정서를 작성한다: RT-PCR과DNA종합 ribozymes이 효소로 활동적인 생체 조건 이을 수 있은 것을 시범하기 위하여 이 절차는Bertrand그 외 여러분에의해 첫째로 기술되었다. 어느oligodeoxynucleotides이 -[읽은 반전 결찰에 의하여 중재되는RT-PCR내인성 리보뉴클레아제H의 활동을 타르를 쪼개는 지시할 수 있은것을 ]보이기 위하여 우리는 방법을적응했다 |
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양파 표피 세포
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/3/pdb.prot4689안에GUS-그리고gFP표를
붙인 단백질의 Subcellular지방화 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 단백질 식물, 펩티드 및 항원 GFP이 더 다재다능해도 이지만 핵 지방화를 연설하기GUS은 때문에 꼬리표 이용되기. GFP은 생세포안에 탐지가능하다 직접적으로,GUS은 인공물에 지도할 수 있고 또는 단백질 가용성에 문제를 어둡게 할 수 있는 조정 직물의 얼룩이 져서 단 간접적으로 검출된다. 이 프로토콜안에, 단백질 지방화는 양파 표피 세포의 입자 중재된 일시적인 전이다음에 일상으로 분석된다. 이 방법에 준 융해 단백질이 활동적....이다 급속하게 결정될 수 있고 - [양파 표피 세포안에GUS-그리고gFP표를 붙인 단백질의 읽은Subcellular지방화] |
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초파리안에RNAi을 위해dsRNA의 종합:
플라스미드 템플렛 방법 프로토콜 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4512 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi초파리는 의정서를 작성한다 물가의 어닐링에 의하여 따르는linearized플라스미드 템플렛에서 개인적인RNA물가의 종합에 의하여 초파리안에RNA방해를 위해double-strandedRNA(dsRNA)을 준비하기 위하여 프로토콜은 어떻게 기술한다. 500-800bp의 길이에DsRNA분자는 활동적 이것을 보인다. dsRNA의 최대량이 추정exon순서에 해당할 한,dsRNA은DNA또는genomicDNA템플렛에게서 만들l 수 있는다. - [초파리 안에RNAi을 위해dsRNA의 읽은 종합: 플라스미드 템플렛 방법 프로토콜] |
GTP과GMPCPP을 사용하여Tubulin중합 프로토콜Tubulin은GTP에37캜에 알을품는tubulin에의해 XXrXX으b을엇으로 중합시킨다. 목적이 XXrXX으b을어 신장을 분석할 때 핵형성 씨는 추가된다. Tubulin은tubulin을 재생하기fluorescently레테르를 붙인tubulin에 XXrXX으b을엇을 레테르를 붙이기의 목적을 위해 또한 중합시킬 수 있는다. 하버드 대학의TimothyMitchison에의해 프로토콜에 기초를 두는. |
산성Guanidinium티오시안산염RNA격리 석탄산 클로로프롬 적출석탄산 클로로프롬 적출과Guanidinium산성 티오시안산염을 사용하여 단일 단계RNA격리 프로토콜. 이RNA격리 방법은guanidinium티오시안산염이 동시로 세포를lyse할 수 있고 처음RNA격리 단계동안에 비활동성 세포질RNAses이 방법안에 단일 단계를 허용한다 고 사실을 사용한다. |
채집TransfectedES세포는 프로토콜을 복제한다이 프로토콜은 생성하기 위하여 어떻게에 프로토콜 미발달 줄기 (ES) 세포 복제품을transfected. 이 시리즈안에 이전 프로토콜은ES세포의Electroporation을 위해 프로토콜 이다. 시리즈안에 다음 프로토콜은TransfectedES복제품의 분해, 확장, 및 얼에 프로토콜 이다. |
Transgenic쥐 발생을 위해 디자인 프로토콜을 방향을 바꾸십시요프로토콜은transgenic쥐를 위해 선그림을 표적으로 하기의 디자인을 위해 일반적인 고려한다. 프로토콜은 녹아웃의 그리고 선그림 그리고homologously재결합시킨 미발달 줄기 세포를 일으키기를 위해 그들의 전략의 어떤두드리 안에 디자인안에 끝을 나눈다. |
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