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저 이론은. 조차 틀리지 않는다! ~WolfgangPauli
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자낭포자를 활성화하고기 위하여
자손
-http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20activate%20ascospores%20and%20optimize%20the%20recovery%20of%20progeny.pdf의
회복을 낙관하기 위하여 어떻게 종류: 균류는 의정서를 작성한다: Neurospora은 의정서를 작성한다 자낭포자를 활성화하고기 위하여 자손의 회복을 낙관하기 위하여 어떻게에 정보 그리고 끝. - [읽는 자낭포자를 활성화하고기 위하여 자손의 회복을 낙관하기 위하여 어떻게] |
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막히는 발효작용
-http://www.vinquiry.com/pdf/METHODTORESTARTSTUCKFERMENTATION2003.pdf을
재출발하는 방법 종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 발효작용 장비 막히는 발효작용을 재출발하는 방법. 포함한다: 활동적인 무미건조한 포도주 효모를 선정하고 재수화하십시요; 양분과 설탕에 재수화한 효모를 활성화하십시요; 발효작용을 시작하고 배치안에 재고 포도주를 첨가하십시요. - [막히는 발효작용을 재출발하는 읽은 방법] |
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Raf-11 키니아제 분석실험 -http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p1980 종류: 신호 변환을 신호해서 의정서를 작성한다: MAPK은 의정서를 작성한다 수용체에 묶는 주작동근에 어xtrXX얼를아r 신호 통제한 (Erk) 유사 분열 물질 활성화한 단백질 (지도) 키니아제를 활성화하기 위하여 이 프로토콜은 유사 분열 물질 활성화한protein/ERK키니아제 (MEK)을 이용한다. 프로토콜은 정보를 대략 포함한다: 추수,Immunoprecipitation및 키니아제 반응. 또한 해결책다음 포함한다: 버퍼Laemmli견본 버퍼 (1X),ATP, 혼합, 키니아제 버퍼 (10X) 세포의 용해. 도움이 되는 프로토콜 힌트는 또한 포함된다. - [읽은 Raf-11 키니아제 분석실험] |
시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜. 황체 호르몬에 응하여, 미성숙한Xenopus오XXy덧은 기름지게 할 수 있는 계란에 성숙한다. Mos단백질 키니아제는 오XXy더 성숙을 위해 근본적, 아마 지도 키니아제 연결 메시지를 활성화하는 그것의 능력에 만기가 되는 이다. 이 지도 키니아제 연결 메시지는M단계로Cdc2/cyclinB과 등록의 활성화에 최후에 지도한다. 이 프로토콜안에, 표를 붙인Mos키니아제는 시험관내에서 번역되고, 그리고 키니아제 분석실험안에 사용해immunopurified. |
DNA의3'급속한 확대는PCR프로토콜을 사용하여 인종을 끝낸다DNA의3'급속한 확대는PCR프로토콜을 사용하여 인종을 끝낸다. 이 프로토콜은PCR에의한mRNA의3'말 급속한 확대를 위해 단계를 포함한다. 첫번째 물가DNA은 합계 또는poly(A+)RNA에서oligo(dT) 접합기 뇌관을 사용하여mRNA의 많은 꼬리에서 뇌관을 달아서 종합된다. DNA은 유전자 명확한 뇌관 및 접합기 뇌관을 사용하여PCR경유 그때 증폭된다. |
채집TransfectedES세포는 프로토콜을 복제한다이 프로토콜은 생성하기 위하여 어떻게에 프로토콜 미발달 줄기 (ES) 세포 복제품을transfected. 이 시리즈안에 이전 프로토콜은ES세포의Electroporation을 위해 프로토콜 이다. 시리즈안에 다음 프로토콜은TransfectedES복제품의 분해, 확장, 및 얼에 프로토콜 이다. |
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