산은 의정서를 작성한다

종류: 균류는 의정서를 작성한다: 아스페르질루스속은 의정서를 작성한다

아스페르질루스속nidulans에서 총계 핵산의 격리를 위해 급속한 방법을 위해 프로토콜. - [아스페르질루스속 nidulans프로토콜에서 총계 핵산의 격리를 위해 급속한 방법이라고 읽는]

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질Quantitation농도는 의정서를 작성한다

280nm에 흡수도 분석실험.  이 방법은280nm에 흡수도를 위해 처럼 것으로 편리하다.  핵산이205nm에 약간의 방사선을 흡수하기 때문에 핵산옆에 과량 오염 있으면 좋아할 수 있는다.  205nm이 단백질 첨단의 어깨에 우측 이기 때문에 파장을 놓음것은 까다롭다. - [읽은 흡수도 분석실험205nm]

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질Quantitation농도는 의정서를 작성한다

추가 시약 또는 외피가 요구하지 않기 때문에, 흡수도 분석실험은 빠르고 편리하다.  표준 단백질은 준비된것을 필요로 하지 않는다.  분석실험은 단백질을 소모하지 않는다.  단백질 농도에 흡수도의 관계는 선형 이다.  다른 단백질에는 및 핵산에는 넓게 변화 흡수 특성이 있기 때문에 거기서 미지수 단백질 혼합물을 위해 상당한 과실, 특별하게 있을지도 모른다. - [읽은 흡수도 분석실험280nm]

종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 얼룩이 지는C.elegans

crXX-r어XX디온s이 일반적 이기 때문에, 긍정적인 반응을, 그런데 확인하, 검증하기 위하여 이용되어야 한다 극단적인 배려는. Counterstaining은 면역 형광검사에 의하여 시험 벌레를 위해 근본적 이고 항원이 나타나는 엄정한 세포를 확인하는 사용된다. counterstaining을 위해 방법은 핵산 (예를들면,DAPI또는propidium요오드화물) 그리고 직물 명확한 발기인이 몰는GFP을 사용하기를 위해 명확한 형광성 염료에 모든 세포의 레테르를 붙이를 포함한다. - [얼룩이 지는 Caenorhabditiselegans프로토콜을 위해 읽은 항체 추가 그리고 탐지]

종류: 유전자 납품은 의정서를 작성한다: DNANanoparticles은 의정서를 작성한다

폴리에틸렌 글리콜 (pEG)보호된안에nanolipoparticle(NLP) 캡슐에 넣는bioresponsive지질 및ligand을 포함하는 핵산을 준비하기 위하여 이 프로토콜은 점차적인 절차를 기술한다. 이 프로세스는 조직 유전자 납품을 위해 몇 이점을 제공한다. 생체 조건 순환 시간은 장시간 이다. 또한, 낮은 pH 과민한 지질은DNA풀 그리고endosomal도주를 강화한다. 마지막으로,NLP표면으로 삽입되는ligands은 명확한 직물 또는 세포에 유전자 납품을in-vivo표적으로 할 수 있는다. - [조직 유전자 납품 프로토콜을 위해 읽은Bioresponsive에 의하여 표적으로 하는 책임 중립 지질 소포]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: 조사 프로토콜이 파기 비타민b복합체에 의하여 레테르를 붙였다

직접적으로 어떤DNA[예를들면 플라스미드,mRNA에서 준비되는PCR제품,DNA]또는RNA(예를들면 총계RNA,poly(A)+mMRNA)을 레테르를 붙이기 위하여 파기chem링크를 이용하기 위하여 이 프로토콜은 어떻게 기술한다. 올이g온읒러XX이d엇을 레테르를 붙이기 위하여 파기chem링크 또는 비타민b복합체chem링크는 또한 이용될 수 있는다. 포함한다: 파기chem링크 템플렛의 필수 순수성; 파기chem링크에mRNA또는DNA의 파기 레테르를 붙이를 지시하십시요; DNA또는RNA의 직접적인 레테르를 붙이기를 위해 요구되는 기본 생산품; 파 레테르를 붙인 핵산의 수확량을 견적한. - [파기 비타민b복합체 프로토콜에DNA또는RNA의 읽은chem링크 레테르를 붙임]

종류: 핵산 수정은 의정서를 작성한다: 레테르를 붙이는 파기 비타민b복합체는 프로토콜을 시험한다

파기 비타민b복합체에DNA또는RNA의chem링크 레테르를 붙이기를 위해 프로토콜. 포함한다: 파기chem링크에mRNA또는DNA의 파기 레테르를 붙이를 지시하십시요; 파 레테르를 붙인 핵산의 수확량을 견적한. - [파기 비타민b복합체 프로토콜에DNA또는RNA의 읽은chem링크 레테르를 붙임]

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다

초여과 장치는 핵산 해결책의 농도 그리고 탈염을 위해 에타놀 강수에 대안 이다.  그것은 단계 변화를 요구하고지 않 핵산의 아주 낮은 농도를 다루기를 위해 특별하게 유용하다.  이 프로토콜은 집중하는Microcon카트리지, 원심 초여과 장치 장치, 및desalt핵산 해결책의 사용을 기술한다. - [Microconcentrators 프로토콜에 읽은 집중 그리고 탈염 핵산]

종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다

프로토콜은 암소, 암양, 암말, 암컷 및 다른 종에서 언d옴얻r이음에 의하여 단백질과 프로스타글란딘의 분비를 공부했었다. 기술은 요정 주입conceptuses의 문화를 위해 또한 유용하 변화 레테르를 붙이는 학문을 위해placental직물은 사용되는 생물학studies.The매체를 위해conceptus분비 단백질을 얻기 위하여 비본질적인 아미노산, 비타민, 인슐린 및 추가 포도당에 보충되는 변경한 최소한 근본적인 매체 이는Pig이라고MEM부르고. - [종합 과 분비를 감시하는 자궁내막Explants및 요정 주입Conceptuses의 읽은 문화]

종류: 핵산 전기 이동법은 의정서를 작성한다: DNA전기 이동법은 의정서를 작성한다: 프로토콜이Agarose안에DNA전기 이동법에 의하여 교질화한다

아g아r옷어 젤안에DNA을 구상하게 편리한 일반적으로 사용한 방법은 형광성 염료 XX이d이음 평범한 사람에 얼룩이 지고 있다.  양쪽singleanddouble-stranded핵산을 검출하기 위하여Ethidium평범한 사람은 이용할 수 있는다 (DNA과RNA모두).  그런데, 단순하 배가 좌초한 핵산을 위해 염료의 친화력은 관계되 낮 형광성 수확량은 비교로 가난하다. - [프로토콜이 Agarose안에DNA의 읽은 탐지에 의하여 교질화한다]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: In.situ교잡은 의정서를 작성한다

파 레테르를 붙인 핵산의 수확량을 견적하기를 위해 프로토콜. 포함한다: 파 레테르를 붙인 통제에 점적 시험안에 수확량을 견적한. - [읽는 파 레테르를 붙인 핵산 프로토콜의 수확량을 견적한]

종류: 핵산 수정은 의정서를 작성한다: 핵산 레테르를 붙이는 프로토콜

파 레테르를 붙인 핵산의 수확량을 견적하기를 위해 프로토콜. - [읽는 파 레테르를 붙인 핵산 프로토콜의 수확량을 견적한]

종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다

그의 꼬리표 니켈 친화성 크로마토그래피 프로토콜PDF. Lab.TheoryWallert및 사무장 및 소개: 니켈을 묶는 N이 친화력 착색인쇄기는 그의것의 능력을 사용한다. 단백질의 끝에 6histadine아미노산은 (N또는C더r민읏) 대로6X그의 꼬리표 알고있는다. 니켈은nitroloacetic산성 (NTA) 구슬을 사용하여 킬레이트화에의해 아g아r옷어 구슬에 도약된다. 몇 회사 생성은 그의 표를 붙인 단백질으로 이 구슬today4a??s시장안에 이용한 친화력 꼬리표의 어떤 이다. - [그의 꼬리표 니켈 친화성 크로마토그래피 프로토콜PDF이라고 읽는]

종류: 항체는 의정서를 작성한다: 항체 레테르를 붙이는 프로토콜

단일 클론항체를 표를 붙이기를 위해 이 방법은 방사성 아미노산의 면전에서hybridomas을 성장한 관련시킨다. 활동을 잃게 이 프로토콜은 때 평범한 레테르를 붙이는 기술 원인 항체 특별하게 유용할 수 있는다. 유래하는 레테르를 붙인 항체는 근본적으로unlabeled항체와 동일하다. - [Biosynthesis Protocol에의한 읽은 레테르를 붙이는 단일 클론항체]

종류: 유전자 납품은 의정서를 작성한다: DNANanoparticles은 의정서를 작성한다

Lipoplex(양이온 리포솜Dna복합물)은 양이온 리포솜에 음이온 핵산의 정전기 상호 작용경유 형성한다. 지질의 박막은 유리관의 바닥에 말리고 수성 해결책안에 재수화된다. 유래 리포솜 현탁액은 원한 숨구멍 크기의 폴리탄산염 필터를 통해서 통과한다. 이 프로토콜은 또한 리포솜polycationDna(LPD)nanoparticles의 준비, 유형 자산, 및 생물 활성도를 기술한다. - [생체 조건 유전자 납품 프로토콜을 위해 읽은Lipoplex및LPDNanoparticles]

종류: 질량 분석은 의정서를 작성한다

MALDI모체. 337의 nm 또는355의 nmUV레이저을 사용하여 펩티드, 단백질, 탄수화물, 및 핵산의 분석을 위해 일반적으로 이용한MALDI모체. 모든 모체는 말린 작은 물방울 방법을 사용하여 견본 준비를 위해 이지만 단 모체solubl이용할 수 있는다 - [읽은 MALDI모체]

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질 인산화는 의정서를 작성한다

phosphoamino산 (PAA)의 분석을 위해 조리법 그리고 프로토콜. 표Kamps's방법. Bart's요리책. - [Phosphoamino 읽은 산성 분석]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: ApoptosisCytometry은 의정서를 작성한다

Propidium요오드화물 (PI)은double-stranded핵산으로 삽입한다. 그것은 실행 가능한 세포에의해 제되고 그러나 죽기 죽는 세포의 세포막을 관통할 수 있는다. - [교류 Cytometry프로토콜을 위해 죽는 세포의 읽은Propidium요오드화물 얼룩이 짐]

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질 적출은 의정서를 작성한다

Proteomics을 사용하여 단백질 적출을 위해 프로토콜. 소금 2 차원 전기 이동 별거 방법에 방해하는 화합물안에 부유한 식물 세포, 유기산, 펀올잊s, 안료, 다른 사람사이에 테르펜에서 단백질의 적출. 식물 조직에서 적출 단백질을 위해 우리의 실험실안에 사용되는 일반적인 프로토콜은 적출 버퍼에 액체 질소안에 박격포 지상에 놓은 물자의 균질화안에 이루어져 있는다. - [Proteomics 을 사용하여 단백질 적출을 위해 읽은 프로토콜]

종류: 바이러스성 프로토콜

근본적으로 세균성 핵산을 오염하기의 자유로운 높은 순수성의 전염하는 살균소람bd아입자를 준비하기 위하여CsCl기온변화도로Isopycnic원심 분리는 이용된다. - [CsCl 기온변화도로IsopycnicCentrifugation에의한 살균소 람bd아 입자의 읽은 정화]

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다

그때 어떤 잔여 석탄산을 제거하기 위하여 프로토콜은 (선택으로0.1%에hydroxyquiniline을 포함하는) 클로로프롬에phenol:chloroform에 적출에 의하여 핵산 정화를 위해 표준 방법을 첫째로 기술하고.  절차는 2개의 다른 유기 용매가 것의 대신에 이용할 때 d업rXX어인이zXX이온이 능률적 이다 고 사실을 이용한다. - [Phenol:Chloroform 프로토콜에Extraction에의한 핵산의 읽은 정화]

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다

방사선 핵산은, 올이g온읒러XX이d엇을 포함하여 양이온 세제cetylpyridinium평범한 사람 (CPB)에 양이 많은, 차별 강수에의해 합병되지 않는radiolabel에서, 분리할 수 있는다.  핵산은CPB에 수성 해결책에서 첫째로 침전시킨다. - [Cetylpyridinium 평범한 사람 프로토콜에Precipitation에의한 방사선Oligonucleotides의 읽은 정화]

종류: 핵산 탐지는 의정서를 작성한다: 핵산 더럽히는 프로토콜

막에 고정시키는 핵산에 방사선 조사의 남쪽 교잡을 위해 프로토콜. 인산염Phosphate-SDS버퍼안에 높은 엄중에 남쪽 교잡을 실행하기 위하여 프로토콜은 어떻게 기술한다.  다양한 체재가 유효해도, 가장 큰 남쪽 교잡은heat-sealable부대, 롤러 병, 또는 플라스틱 상자안에 실행된다. - [막 프로토콜에 고정시키는 핵산에 방사선 조사의 읽은 남쪽 교잡]

종류: 일반적인 연구 프로토콜 및 방법: 분광광도학은 의정서를 작성한다

핵산 농도 공구의Spectrophotometric측량. 이bioinformatic프로그램 도움은 광학 조밀도에 따르면 핵산의 농도를 산출한다 (를 포함하여DNA,RNA, 올이g온읒러XX이d엇). Zbio- [ 핵산 농도 공구의 읽은Spectrophotometric측량]

종류: 신경과학은 의정서를 작성한다: 프로토콜이 조직학에 의하여 얼룩이 진다: 프로토콜이 핵산에 의하여 얼룩이 진다

nucelic산을 위해 프로토콜 얼룩. DNA을 위해Feulgen반응. - [Nucelic 산 프로토콜을 위해 읽은 얼룩]