산성 프로토콜

종류: Immunohistochemistry은 의정서를 작성한다: 입히는 대우한 활주는 의정서를 작성한다

산성 청소 조v어rsXX을 위해 프로토콜. - [읽은 산성 청소Coverslips프로토콜]

종류: 신경과학은 의정서를 작성한다: 프로토콜이 조직학에 의하여 얼룩이 진다: 효소 조직화학적인 얼룩은 의정서를 작성한다

산성 인산 가수분해 효소 조직화학적인 얼룩을 위해 프로토콜. - [읽은 산성 인산 가수분해 효소 조직화학적인 얼룩 프로토콜]

종류: 신경과학은 의정서를 작성한다: 프로토콜이 조직학에 의하여 얼룩이 진다: 프로토콜이 결합 조직에 의하여 얼룩이 진다

결합 조직 얼룩을 위해 프로토콜. 산성PicroMallory. - [읽은 산성PicroMallory결합 조직 얼룩 프로토콜]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: AFLPPCR

PVos,RHogers,MBleeker,MReijans,Tv안 d어 이,MHornes,Frijters,J남비,JPeleman, 및MKuiper. 1995년. 핵산 연구. AFLP기술은genomic의 총계 다이제스트에서 금지 파편의 선택PCR확대에 기초를 둔다 - [읽은 AFLP: DNAf잉어rpr인딩을 위해 새로운 기술.]

종류: 유전학과Genomics: Cancer유전학은 의정서를 작성한다

유명한 전장752아미노산AML1-ETO단백질 (AE)을 부호 매기는AML1-ETO사본에 관하여t(8;21)환자 견본안에 명확한A/E9a사본을 확인해,quantitate방법을 기술하십시요. 포함한다: RNA준비와RT-PCR; AE9a및AE사본의 관계되는 q으안딛XX이온. - [t(8;21) 사본의 양자택일로 접합한Isoform이라고 읽는Leukemogenesis을 승진시킨다]

종류: 지질은 의정서를 작성한다: 아라키돈 산은 의정서를 작성한다

아라키돈 산의 레테르를 붙이기를 위해 프로토콜. - [읽은 아라키돈 산 레테르를 붙이는 프로토콜]

종류: Xenopus은 의정서를 작성한다

프로토콜은 조정 태아의 연골에 위치하는 산성mucosubstances및 아세트mucins을 위해 얼룩이 지는 기본적인water-based염료의 사용을 기술해, 연골 대형의 검사를 허가한. - [Xenopus tropicalis프로토콜의 읽은 연골 얼룩이 짐]

종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 금지 효소 소화

클로닝 효소 가이드Promega. 효소 자원 가이드 시리즈, 하이라이트 핵산 클로닝 절차안에 중요한 그 효소. Promega- [읽은 복제하는 효소 가이드Promega]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: In.situ교잡은 의정서를 작성한다

결합된DNAin.situ교잡을 위해 프로토콜 및 세포 준비안에 핵산 순서, 단백질, 및 통합된BrdU의 동시 탐지를 위해immunocytochemistry. 포함한다: 세포 준비와BrdU레테르를 붙임; immunocytochemistry에 의하여 항원의 탐지 (ICC); ICC항원의 구상; - 갤런bCIG반응 (파란 침전물 보이는 아래brightfield현미경 검사법을 일으키기를 위해); in.situ교잡을 위해 가공하는 세포; (ISH)In.situ교잡; etc.... - [Immunocytochemistry 읽은 결합된DNAIn.situ교잡 및 프로토콜]

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다

초여과 장치는 핵산 해결책의 농도 그리고 탈염을 위해 에타놀 강수에 대안 이다.  그것은 단계 변화를 요구하고지 않 핵산의 아주 낮은 농도를 다루기를 위해 특별하게 유용하다.  이 프로토콜은 집중하는Microcon카트리지, 원심 초여과 장치 장치, 및desalt핵산 해결책의 사용을 기술한다. - [Microconcentrators 프로토콜에 읽은 집중 그리고 탈염 핵산]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: 형광성In.situ교잡 물고기는 의정서를 작성한다

주문에게 형광성에게 뉴클레오티드synthesis/nucleic산성에게 레테르를 붙이기를 위해 프로토콜. - [읽은 주문 형광성 뉴클레오티드Synthesis/Nucleic산성 레테르를 붙이는 프로토콜]

종류: 핵산 전기 이동법은 의정서를 작성한다: DNA전기 이동법은 의정서를 작성한다: 프로토콜이Agarose안에DNA전기 이동법에 의하여 교질화한다

아g아r옷어 젤안에DNA을 구상하게 편리한 일반적으로 사용한 방법은 형광성 염료 XX이d이음 평범한 사람에 얼룩이 지고 있다.  양쪽singleanddouble-stranded핵산을 검출하기 위하여Ethidium평범한 사람은 이용할 수 있는다 (DNA과RNA모두).  그런데, 단순하 배가 좌초한 핵산을 위해 염료의 친화력은 관계되 낮 형광성 수확량은 비교로 가난하다. - [프로토콜이 Agarose안에DNA의 읽은 탐지에 의하여 교질화한다]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: DNA적출은 의정서를 작성한다: Agarose젤DNA적출은 의정서를 작성한다

프로토콜이Agarose에서DNA적출에 의하여 교질화한다. 페이지는 젤에서DNA악대를 그만두기 포함하고, 1) 투석 배관 (반투과성 막,Visking배관), 그리고 3) 서류상 지구 방법을 사용하여 회전시키 란 (핵산 정화 란)을 포함하여 3개의 방법을, 2) 기술한다.매트 루이스 의 병리, 리버풀의 대학의 부. - [프로토콜이 Agarose에서 읽은DNA적출에 의하여 교질화한다]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: 조사 프로토콜이 파기 비타민b복합체에 의하여 레테르를 붙였다

프로토콜은 여기 파 레테르를 붙인 교잡 조사를 위해 높은 감도 간접적인 탐지 절차를 기술한다. 절차는HNPP형광성 탐지 세트의 분대를HNPP(22-hydroxy-3-naphthoic3naphthoic산2'phenylanilide인산염)의 형광성 침전물을 형성하, 교잡의 사이트에 빨간TR단식하는 이용한다. 포함한다: 파 레테르를 붙인 조사에In.situ교잡; 파 레테르를 붙인 조사의 탐지; 형광 현미경 검사법. - [ 알칼리성 인산 가수분해 효소 기초를 둔 형광성 검출 시스템에 읽은DNAIn.situ교잡]

종류: 핵산 수정은 의정서를 작성한다: 조사 프로토콜이 파기 비타민b복합체에 의하여 레테르를 붙였다

프로토콜은 파 레테르를 붙인 교잡 조사를 위해 높은 감도 간접적인 탐지 절차를 기술한다.  인산염 절차는HNPP형광성 탐지 세트의 분대를HNPP(22-hydroxy-3-naphthoic3naphthoic산 2 -phenylanilide)의’형광성 침전물을 형성하, 교잡의 사이트에 빨간TR단식하는 이용한다.  인간 분열 중기 염색체에 1개 킬로 비트 작은 단일 사본 순서를 검출하기 위하여 이 절차는 이용할 수 있는다. 
- [ 알칼리성 인산 가수분해 효소 기초를 둔 형광성 검출 시스템 프로토콜에 읽은DNAIn.situ교잡]

종류: 초파리는 의정서를 작성한다: 초파리 배양기는 의정서를 작성한다

초파리 조rn머알, 자당, 포도당, 효모 및 2 산 매체를 위해 프로토콜. - [읽은 초파리Cornmeal, 자당, 포도당, 효모 및 2 산 중간 프로토콜]

종류: ELISA은 의정서를 작성한다

cyclooxygenase(콕스) 반응은 산소 소비, 과산화 효소co기질 산화 또는 프로스타글란딘 (페이지) 탐지의 측량에의해 감시될 수 있는다. 이 프로토콜은 잠재적인 억제물의 존재 또는 휴무안에 아라키돈 산의 효소 변환에의해 생성하는 양을 재는PGE2에의해 절차 측정cyclooxygenase활동을, 기술한다. - [ 콕스 효소 프로토콜의 금지를 측정하는 읽은ELISA방법]

종류: 쥐는 의정서를 작성한다

쥐는 2 일을 위해cytohesin억제물SecinH3에 개발한다 감소한 간 글리코겐 수준에의해, 증가한 혈청 인슐린 및 키톤체 수준 및 줄인 혈청non-esterified지방산 확인될 수 있는 간 인슐린 저항을 먹였다. 쥐 간안에SecinH3의 존재 그리고 신원을 확인하기 위하여는, 우리는 클로로프롬에 간 균질화액에서 화합물을 추출하고LC/MS에의한 확인했다. - [쥐 간 프로토콜에서SecinH3의 읽은 적출]

종류: 지질은 의정서를 작성한다

지방산 산화 분석실험을 위해 프로토콜. 포함한다: C2C12세포의 감별법; 준비; 올레산 산 산화. - [읽은 지방산 산화 분석실험 프로토콜]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 주기는 의정서를 작성한다: G은 프로토콜을 실행한다

이 프로토콜은 에이전트를 동기를 맞춰는G1/S으로 식물 아미노산mimosine을 사용한다. G1/S에 그들의 대다수를 축적하기 위하여 세포는 과잉 티미딘에 첫째로 대우된다; 그런데, 몇몇 세포는S단계안에 성장을 멈출 것이다. 모든 세포를S단계로 완전하게 진행하는 허용하 도록 티미딘은 그때 제거된다. G1/S국경에 세포를 검거하기 위하여Mimosine은 그때 추가된다. mimosine이 제거될 경우, 세포는 대략 1 시간안에S단계에 진입한것을 시작될 것이다. - [Mimosine 검거 프로토콜을 사용하여 읽은G1/S단계 동기화]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 주기는 의정서를 작성한다: S은 프로토콜을 실행한다

프로토콜은 에이전트를 동기를 맞춰는G1/S으로 식물 아미노산mimosine을 사용한다. G1/S에 그들의 대다수를 축적하기 위하여 세포는 과잉 티미딘에 첫째로 대우된다; 그런데, 몇몇 세포는S단계안에 성장을 멈출 것이다. 모든 세포를S단계로 완전하게 진행하는 허용하 도록 티미딘은 그때 제거된다. G1/S국경에 세포를 검거하기 위하여Mimosine은 그때 추가된다. mimosine이 제거될 경우, 세포는 대략 1 시간안에S단계에 진입한것을 시작될 것이다. - [Mimosine 검거 프로토콜을 사용하여 읽은G1/S단계 동기화]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 세포 주기 분석은 의정서를 작성한다

이 프로토콜은 에이전트를 동기를 맞춰는G1/S으로 식물 아미노산mimosine을 사용한다. G1/S에 그들의 대다수를 축적하기 위하여 세포는 과잉 티미딘에 첫째로 대우된다; 그런데, 몇몇 세포는S단계안에 성장을 멈출 것이다. 모든 세포를S단계로 완전하게 진행하는 허용하 도록 티미딘은 그때 제거된다. G1/S국경에 세포를 검거하기 위하여Mimosine은 그때 추가된다. mimosine이 제거될 경우, 세포는 대략 1 시간안에S단계에 진입한것을 시작될 것이다. - [Mimosine 검거 프로토콜을 사용하여 읽은G1/S단계 동기화]

종류: 지질은 의정서를 작성한다

선택 및 더 유력한 억제물을 확인하기 위하여 존재 화합물의 새로운 검열 노력 그리고 화학 수정은 시도되었다. 지방산 종합 억제물의 표적 특이성을 결정하 도록 검열 노력동안에 확인된 억제물의 선택성을 결정하기 위하여는 우리는 조잡한 세균성lysate을 사용하여 젤 신장 분석실험을 직접적으로 개발했다. - [유형 ii지방산 종합 프로토콜을 위해 읽은 젤 신장 분석실험]

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질 강수Procols

(얻는) 글루타민산염Oxaloacetic산 아미노기 전달 효소 정화 강수. WilburH.켐프벨. - [읽은 (얻는) 글루타민산염Oxaloacetic산 아미노기 전달 효소 정화 강수]

종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다

그의 꼬리표 니켈 친화성 크로마토그래피 프로토콜PDF. Lab.TheoryWallert및 사무장 및 소개: 니켈을 묶는 N이 친화력 착색인쇄기는 그의것의 능력을 사용한다. 단백질의 끝에 6histadine아미노산은 (N또는C더r민읏) 대로6X그의 꼬리표 알고있는다. 니켈은nitroloacetic산성 (NTA) 구슬을 사용하여 킬레이트화에의해 아g아r옷어 구슬에 도약된다. 몇 회사 생성은 그의 표를 붙인 단백질으로 이 구슬today4a??s시장안에 이용한 친화력 꼬리표의 어떤 이다. - [그의 꼬리표 니켈 친화성 크로마토그래피 프로토콜PDF이라고 읽는]