항체 생산은 의정서를 작성한다

phosphorylated펩티드 또는 표적으로 한 잔류물에phosphorylated단백질에 해당하는 합성 폿폽업디d어을 면역하기의 비발한 전략. 방법은 명확하게: 아세틸화, 메틸화, 및 단백질 분해같은 사이트 명확한 단백질 수정의 다른 유형을, 인정할 수 있는 항체의 생산에 적용했다. - [세포 안에 표적 단백질의 사이트 명확한 인산화를 위해 읽은 함수 해석학]

단일 클론항체의 대규모 생산. 포함한다: mab생산비를 극소화하는 전략; 집에서 만들는 빈 섬유 바이오 리액터 시스템. - [ 단일 클론항체의 읽은 대규모 생산]

합성 펩티드에 항체를 만들을 위해 프로토콜. - [읽는 항체를 합성 펩티드 프로토콜에게 만들n]

단일 클론항체를 만들을 위해 프로토콜. - [읽는 단일 클론항체 프로토콜을 만들n]

단일 클론항체 생산. 포함한다: 쥐 면역; 출혈 쥐; Hybridoma융해; 긍정적인 복제품을 위해 분석; 확장 확실성 복제품. - [읽은 단일 클론항체 생산]

단일 클론항체 생산 융해를 위해 프로토콜. 융해는 단일 클론항체 (MoAb)을 생성하는 중요한 절차 이다. - [읽은 단일 클론항체 생산 융해 프로토콜]

polyclonal항체 생산을 위해 프로토콜. 서쪽 오점,ELISA분석실험, 및 임믄옵r엊입XXXX이온을 위해 항체의 급속하고 간단한 발생을 위해 아주 유용한. 포함한다: 토끼 면역; 처음 준비; 전 유혈하십시요; 항원 주입; 역가의 감시; 항체의 정화. - [읽은 Polyclonal항체 생산 프로토콜]

Polyclonal항체는 이 프로토콜안에 기술되는 절차을 사용하여 동물성 플라스마 또는 혈청에서 고립시킬 수 있는다. GradiflowBF400계기는 2개의 전극사이에 두고 2개 견본 시내를 위해 채널 통신로를 정의하는, 3개의 히드로겔 시트 볼XXry람이d어 막으로 구성되는 별거 카트리지를 통해서 회람하는 2개의 액체 시내를 비치하고 있다. 본부 막은 2개의 시내사이 육체적인 방벽을 형성한다. - [ GradiflowBF400을 사용하여 플라스마 혈청에서Polyclonal항체의 읽은 준비]

세균성 부호 매긴 단백질에 반작용하는 항체가 세균성lysate에 외피에의해polyclonal항혈청에서 제거될 수 있는 까 라고 이 프로토콜은 기술한다. - [항혈청 에서 십자가 반동적인 항체의 읽은 제거: e콜라이Lysate에 외피]

세균성의와 살균소 부호 매긴 단백질향하여 지시되는 항체는uninfected또는 살균소 감염한e콜라이의lysates에 임신시키는 니트로셀룰로오스 필터에 외피에의해 혈청에서 제거될 수 있는다. - [항혈청 에서 십자가 반동적인 항체의 읽은 제거: Pseudoscreening프로토콜]

hybridoma생산안에 단계를 위해 프로토콜. 포함한다: 간단한 방법: GIBCO에서에 의하여 모자와HT농축물; 것 쥐의 비장 절제술을 위해 계기; 세포 융합을 위해 준비; 세포 융합; 복제품을 가림; RECLONING; ASCITIC유동성 생산; 복막 대식 세포의 준비. - [Hybridoma 생산 프로토콜안에 읽은 단계]

항체의 저장을 위해 끝 그리고 힌트. 포함한다: 냉동 건조된 항체의 저장; 단일 클론항체; 토끼 항혈청; Polyclonal친화력은 항체를 순화했다. - [항체 의 저장을 위해 읽은 끝 그리고 힌트]