항체 레테르를 붙이는 프로토콜

직물이 조정 이고permeabilized하자마자, 항체는 추가된다. 이 항체는 직접적으로 레테르를 붙이나 레테르를 붙인 이차 시약에의해 검출될 수 있는다. 간접적인 탐지를 위해, 1 차 항체에 명확하게 묶는 어떤 시약은 "" 표를 붙이, 항체를 위치하기 위하여 이용할 수 있는다. 첫번째 항체가 비타민b복합체에 레테르를 붙이면 가능한 시약은 반대로 면역 글로불린 항체, 단백질A또는G을, 또는,streptavidin포함한다. 그들은 효소 또는 금에 레테르를 붙일 수 있는다. - [직물 에 읽은 의무적인 항체는 프로토콜을 구분한다]

각자 소집 방사선 항원 테트라머에 자기 항체의 탐지를 위해 프로토콜. - [각자 소집 방사선 항원 테트라머 프로토콜에 자기 항체의 읽은 탐지]

이 프로토콜은 비타민b복합체에 항체의 공유 원자가 연결을 기술한다. 상업적으로 효소, 형광성 염료, 또는 요오드화물에 결합되는 유효한 비타민b복합체 그룹은streptavidin과 아v이d인에 극단적으로 높은 친화력에 묶는다. A은 1 차 항체를biotinylated, 그런 까닭에, 다양한 다른 레이블의 무엇이든에 검출된 할 수 있는다. biotinylation반응은 간단하고 온화하, 희소하게 항체를 활동하지 않다. - [비타민b복합체 프로토콜에 읽은 레테르를 붙이는 항체]

동시로 동일한 종, 종류, 또는 아강의 2개 이상 항체를 구상할 것이다 때 순화한 항체의 직접적인 레테르를 붙임것은 선택의 방법 이다. 이것은 다각 항원의 지방화를 동일한 세포, 직물, 또는 견본안에 비교되는 둔다. 레테르를 붙인 1 차 항체는 배경 에 해독 비율을 개량하기를 위해 또한 유용하, 좋은 정량화가 필요한immunoassays을 위해 근본적 이을 수 있는다. - [형광 색소 프로토콜에 읽은 레테르를 붙이는 항체]

이 프로토콜은 요오드화물에 항체를 레테르를 붙이기를 위해 간단한 화학 산화 방법을 기술한다. tyrosyl과histidyl곁사슬을 공격하는 요오드화물125(I2)을 형성하기 위하여 (NaI으로 공급되는) 요오드화물125은 산화된다. iodinated항체는 감마 카운터 또는 필름을 사용하여 쉽게 검출되고quantitated. 그들은immunoassays안에 1 차로 이용한다, 그러나 다른 기술은 요오드화물 검출 방법에 편리하게 적응될 수 있는다. - [요오드화물 프로토콜에 읽은 레테르를 붙이는 항체]

단일 클론항체를 표를 붙이기를 위해 이 방법은 방사성 아미노산의 면전에서hybridomas을 성장한 관련시킨다. 활동을 잃게 이 프로토콜은 때 평범한 레테르를 붙이는 기술 원인 항체 특별하게 유용할 수 있는다. 유래하는 레테르를 붙인 항체는 근본적으로unlabeled항체와 동일하다. - [Biosynthesis Protocol에의한 읽은 레테르를 붙이는 단일 클론항체]