
단백질 배열은 의정서를 작성한다	단백질 배열Bioinformatics	단백질 배열에 관하여 배우십시요	단백질 배열 장비와 제품	단백질 배열 공개토론	Proteomic뉴스

단백질 배열 장비와 제품

단백질Microarray과 항체 칩의 유형

단백질과 항체Microarrays

유리 슬라이드,Microwell/Nanowell- 단백질 칩과 항체Microarrays

2개의 중요한 단백질 칩 체재는 유리 슬라이드 및nanowells(8,27)을 포함하여 지금, 사용된다. 다량 활주 부착 방법에 만기가 되는 단 일반 적이고, 주된 형태는 여기서 언급될 것이다.
단백질이 습기를 공급한 환경 (8,27)안에 남아 있는다 고 단백질 칩이 고밀도에 활동 상태안에 단백질을 유지한다 고 중요하다, 가장 큰 상업적인arrayers및 스캐너에 양립하, 그같은 유행안에 인쇄될 수 있는다. (숫자 2)을 보십시요.

유리 슬라이드는 잘게 썰n다
DNA칩을 위해 이용하는 표준microarray장비 및 탐지 장비에 양립하다 고 유리 슬라이드에는 이점이 있는다. 그들은 또한 싸다. 학문의 대다수는 지금 유리 슬라이드를 이용하고 있다. 그런데, 그들에는 높은 증발 비율이 있고 가능한 crXX-존담인XX이온 (8,27)에 다감하다.
유리에 단백질 배열의 창조를 위해 첫번째 전략은Mirzabekov그 외 여러분에의해 개발되었다. 배열은 유리제 표면에 붙인 작은 젤 고립지안에 고정시키는 단백질에의해 일으켰다. 다양한immunoassays, 항원 탐지, 및 효소 분석실험은 실행되었다. 3D모체 구조, 단백질 동원정지에 만기가 된 아주 능률적 있었다 (28-30).
다른 학문안에, 단백질은 1 차 아민 (31)에 반작용하는 교차 결합시키는 에이전트에 활성화된 유리제 표면에 붙였다. 단백질은 젖는 환경안에 단백질을 지키고 탈수함을 방지하는40%글리세롤 해결책안에 더럽혔다. 그들의 단백질microarrays이 생화확적인 분석실험을 위해 가능했던 것을 결정하기 위하여는,fluorophore표를 붙인 단백질, 방사선ATP, 및fluorescently레테르를 붙인 둔감한 혈청 알부민 (BSA)에 결합된 합성ligands을 사용하여 3 있있던 단백질 단백질 상호 작용, 3개의 있있던 키니아제 기질 반응, 및 3 있있던 단백질ligand상호 작용을, 각각으로 시험했다. 실험의 최대량안에, 소수 단백질은 1 다른 단백질을 포함하는10,000의 반점의 배열안에 단순한 반점을 확인한 1개의 실험안에 그런데 더럽혔다. 이 일은 대규모 생화확적인 분석실험안에 단백질microarrays의 잠재력을 시범했다 그런데 그들의 학문이 단백질의 아주 작은 수를 분석한 소설 활동은 확인하고지 않.
다른 학문은 몇 단백질 항원의 탐지를 위해 유리 슬라이드를 이용했다. 분석물은 손 더럽히는 장치microarray로봇을 사용하여 고밀도에 대우된 유리제 표면의 위에 더럽혔다. 더럽힌 분석물은 올이g온읒러XX이d어 뇌관 및 회전 원형 확대 반응에 붙인 항체을 사용하여 검출되었다. 기술에는 높은 감도, 광동적 범위, 및 우수한 반점 에 반점 재현성이 있었다
(32).
가장 큰 그룹은 지금 직접적으로 단백질을 배열하고 보통 유리 슬라이드 (31,33-35) 및 더럽히기의 위에 항체는 습도 통제되는 환경 (8)안에 실행된다.

Microwell/Nanowell은 잘게 썰n다
표준microarray과 탐지 장비 그런데 줄맞춤에 양립한 요구된다. 이 방법은 해결책 기초를 둔 분석실험 및 다각 분대 반응을 위해versatible이다. 증발은 감소하고 crXX-존담인XX이온. 또한 이 칩은 관계되 싸다 (8,27).
열려있는 구조이라고, 표준 유리 슬라이드 (36)에의해 지원되는polydimethylsiloxane(PDMS) 표면에 즉nanowells날조되는 주 그 외 여러분.
처분할 수 있는 실리콘 탄성 중합체,poly(dimethylsiloxane)(PDMS)안에microwells의 배열이 (37) 이 칩에 의하여 이루어져 있는다. Microwell배열은 다른 분석물의 작은 양을 조밀하게 단순한 칩에 포장되는 두고, 그러나 연속적인 일괄 처리동안에 육체적으로 분리해 남아 있는다. 단백질은 crXX린거r3-glycidoxypropyltrimethoxysilane(GPTS)을 사용하여 우물에 공유 원자가로 (38) 붙였다.
붙잡은 분자는nanowells에서 쉽게 재기될 수 있는다. nanowells안에 금으로 덮은 때, 높 처리량 질량 분석 및 표면 플라스몬 공명 분석이 실행될 수 있는다 고 예기된다. 장비를 고밀도 (8,27)에nanowells을 적재할것을 요구되는specialzed이 기술의 가장 중대한 불리는 이다.

다음: 단백질과 항체 부착 방법 -Microarray칩의 창조

등을맞댄 가십시요:

단백질 칩과 항체 칩에 소개 그리고 배경.

단백질과 항체Microarrays을 위해 참고

친구에게 이 페이지를 보내십시요

Bioinformatics의 프로토콜,DNARNA단백질Proteomics

세포내 역

단백질 배열은 의정서를 작성한다

단백질 배열Bioinformatics

단백질 배열에 관하여 배우십시요

단백질 배열 장비와 제품

단백질 배열 공개토론

Proteomic뉴스

단백질Microarray과 항체 칩의 유형

유리 슬라이드,Microwell/Nanowell- 단백질 칩과 항체Microarrays