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단백질의 진로는 잘게 썰n다

단백질과 항체Microarrays

단백질 칩 - 진로

진로 및 결론
            대량 투자가 많은 회사에의해 했, 단백질 칩은 아직 연구의 주류를 도달하기 위하여 있는다. 단백질이 핵산보다는 훨씬 복잡한 고가 제조자는 발견했다, 감지된 시장 수요에 의하여 그들이 처음에 예기했다 (7)을 일치하고지 않.
            단백질 배열의 미래 발달은 단백질 부착의 지역을 포함하여 칩 생산의 많은 지역안에 속인다. 가장 큰 그룹이 무작위 유행안에microarray표면에 현재 단백질을 있있, 친화력 꼬리표를 통해서 단백질을 붙이기 위하여 기술적으로 가능하다. 모든 고정시킨 단백질의 활동적인 단백질 그리고 균질 부착의 고비율안에 유래하기 친화력 부착은 할 것 같다. 검출 방법은 광범위에 감도, 정확도 및 q으안딛XX이온의 필요조건에 다른 중요한 고려사항, 이다. 배열의 디자인은 (8) 미래 전진을 이용하는improved/replaced이것을 필요로 한 판독 장치에의해 좌우될 것이다. 규격화는 모든 높은 처리량 기술에 일반 다른 문제점 이다: 많은 대안 체재 및 상태의 실존 그리고 발달은 결과의 비교안에 문제에 불가피하게 지도한다. 단백질 배열을 위해 기준과 그들의 실시를 위해 기구는 국제 수준에 설치된것을 필요로 할 것이다.
            현재 친척 비용의 적은 표시 상업적으로 제안되는 기술 있는다. 진단서가 더 싸 소형화한 대안을 개발하게 기술을 몰아텐데, 회사가 특별하게 열망할 (9) 명확하지 않다.
            단백질은 우리의 유전자에의해 부호 매기는 기능의 최대량을 실행하고, 단백질 배열 학문은 새로운 전진에 지도하고 분자 생물학 및 약안에 발견은 디자인한다.
다양한 기술이 단백질 배열을 위해 만들었, 결과의 비교 그리고 연구의 적당한 전진을 위해 긴요한 재현성을 허용하기 위하여 기술의 약간을 표준화하, 채택하기 위하여 선택은 생겨야 한다. Bioinformatics과 g언옴잊s은proteomic전진의 새풍조를 위해 방법을 포장했다. 이번에 하나나 둘개의 유전자에 초점을 맞추기의 대신에 큰 그림을 본 단백질 칩 높 처리량 방법을 사용하여, 연구원은 마지막으로 지도 모른다. 게다가, 단백질 칩의 비용이 달러의 수천안에 있으면 비록, 1개의 항체의 가격은 수백안에 아직도 있는다. 더욱, 단백질의 수천의 분석은 년 또는 십년간의 대신에 일을 걸릴 것이다. 충분한 인간 게놈 순서의 가용도는 전부 인간proteome의 분석에 단백질 칩 기술의 응용을 밀,proteomics을 g언옴잊s의 거대한 공적에 큰 걸음으로 내리는 둔다.

단백질과 항체Microarrays을 위해 참고

등을맞댄:

단백질 칩과 항체 칩에 소개 그리고 배경.

항체와 단백질 칩의 유형

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