단백질의 응용은 잘게 썬다 1) Proteomics 단백질 칩 기술은 강력한 것 의 높 처리량 제공하고 유전자 기능의 분석이를 위한 다재다능한 공구에 의하여 게놈 오른다 (숫자 4)를 보십시오. 효소 활성, 단백질 단백질과 단백질 핵 산 상호 작용 및 작 분자 약 상호 작용은 단백질 수준 (77,78)에 모두 직접 분석될 수 있다. 배열은 단백질 ID, quantitation 및 친화력 연구 결과를 제시하기 위하여 설계될 수 있다. 윤곽을 그리는 배열은 글로벌 가늠자에 특정 단백질의 수준을 quantitate 수 있어 정상과 질병 국가의 비교를 허용한. 친화력 배열은 (8) 수용체 효소, 또는 항체와 같은 고정된 단백질을 가진 펩티드의 상호 작용을, 단백질, oligonucleotides, 설탕, 지질, 또는 작은 분자 및 화학제품 분석할 수 있다. 지금, 비율 제한 단계는 많은 단백질의 생산이다. 높 친화력 꼬리표에 융합된 단백질 생산과 단백질을 자동화하는 기능은 매우 단백질 칩 발달을 급송할 것이다. 단백질 또는 전체 proteomes의 큰 세트를 포함하는 고밀도 칩은 인산화 dephosphorylation, 단백질 메틸화 및 ubiquitination와 같은 생화확적인 활동, 단백질 단백질 상호 작용 및 포스트 번역상 수정의 높 처리량 분석을 허용할 것이다.
proteomics의 궁극적인 목표는 유기체 또는 proteome에 의해 부호 매겨진 각 단백질의 연구 결과 생화확적인 활동에 이다. 연구된 경계표 N 맨끝이 GST 그의 x6 표를 붙인 융해를 두배로 한 대로 단백질을 표현한 효모 표정 선그림에 있는 효모 열리는 독서 프레임의 ~94% (6200의 >5800)를 복제해서 첫번째 proteome 칩을 준비했다. 높 처리량 효모 단백질 정화 방법은 개별적으로 단백질을 순화하기 위하여 개발되었다. 효모 단백질의 80%는 전장과 충분한 양의 대부분의 분석실험 유형에 의하여 탐지가능하기 위하여 이었다. 단백질은 GST 꼬리표를 사용하여 그 때 순화되고 Ni NTA 입히는 유리 슬라이드에 HisX6 꼬리표를 사용하여 그 후에 붙어 있었다. 알려진 상호 작용 확인 이외에, 33의 비발한 의무적인 단백질은 검출되었다. 150의 비발한 지질 묶는 단백질은 또한 확인되었다. 이 연구 결과는 전체 proteome가 유리제 표면에 직접 단백질과 작은 분자와의 상호 작용을 위해 가리기 위하여 (26) 고정될 다는 것을 설명했다. 질량 분광분석과 단백질 칩의 연결에는 단백질 단백질 상호 작용 그리고 또한 약 발견 (80)에서 선수 확인에 있는 넓은 응용이 있을 것이다. 단백질과 작 분자 ligands는 (MADLI-TOF) 질량 분석법 매트릭스 지원한 레이저 탈착 또는 이온화 경과시간을 사용하여 칩에 고정된 단백질에 확인될 수 있다 도약한다. Microwell 체재는 특히 이 목적을 위하여 적응된다. 따라서, 많은 다른 단백질에 특히 확인될 수 있는 묶는 분자 및 단백질 및 이 정보는 분자 통신망 및 통로를 추론하기 위하여 이용될 수 있다. 과학 기술 개선을 요구할 1개의 지역은 막 단백질의 분석이다. 다량의 단백질은 모든 효모 단백질의 1/3가 막 단백질 또는 은닉하는 단백질 (81)인 이기 위하여 확률이 높다 막 도약한다, 때문에 정도. 이 단백질의 많은 것이 막에서 활성화되다 경우의 는 사실 때문에, 관련되는 지질에 그(것)들을 순화하거나 재구성하는 것이 그러므로 필요할지도 모른다. 그러나, 이것은 아주 어렵지 않을지도 모른다. 1명 그룹은 gold-coated 유리제 표면에 G 단백질 결합한 수용체 rhodopsin를 포함하는 biotinylated 막을 고정시킬 수 있고, 그 단백질 (82)를 위한 기능적인 분석실험을 설치한다. 유사한 절차는 칩 체재에 있는 막 단백질을 분석하게 가능하게 할 수 있다. 2) 진단 단백질 지역으로부터 혜택을 받을 또 다른 지역은 진단이다. 배열에 높게 병렬 분석은 질병 (암) 처리와 치료 (83) 감시를 위한 새로운 가능성을 만드는 최저 생검 (견본) 물자를 가진 추출에서 질병 마커 (예를들면 종양 마커)의 결심을 허용할 것이다.