Bioinformatics의 프로토콜,DNARNA단백질Proteomics

후원하고십시요/광고하십시요 & 우리들에게 연결하십시요 & 우리들을 연락하십시요 & 우리들에 관하여 & 우리들을 돕십시요

가정 > 분자 생물학 기술 > 막 교잡 도서관 검열 >index.php

tlw tlw2

분자 역에 환영!

너가 우리의 공개토론 에 배치할나 우리의 진보한 특징을 이용할 수 있을 전에 너는 등록해야 한다. 지금의 기록기! 그것의 자유롭고 및 빠른!

이미 등록하는가? 아래에의 지금의 로그인.

사용자 명:

패스워드:

이미 등록하는 자신의 암호를 잊고? 그것을 재기하는 아래에의 누르기.

분실 패스워드를 재기하십시요

지금 결합하십시요 - 그것은 빠르고 자유롭다!

어느 곳에서든지의 분자 역은 연구원, 과학자 및 과학 애인의 대규모 통신망 이다!

분자 생물학 - 과학은 인용한다

그의 눈을 한두번 중요한 발견을 은폐할 그의 기구의 자극 실패가 일생안에 일관하는 결과를 수 있는다 준다 고 가능성을 위해 열려있는 지키지 않기 위하여 5월 각 젊은 과학자는 생각하고 아니다 못한다. (영국 물리학자1897-1974년)~PatrickBlackett

분자 생물학 회보!

그렇다! 나는 분자 생물학 및 연구안에 최신을 배우고 싶는다! 나에게 나의 실험실 작업안에 전문가를 하십시요!
또한 나는 나의 친구에 나의 자유로운PCR지부를 얻으라고 말하고 싶는다! 
너의 전자 우편을 있는다 우리들과 안전하다 고민하지 말라. 너가 우리는 스팸을 최대한 미워한다. 
이름:
전자 우편:

최근 공개토론 지점

 

도서관을 가리는 막 교잡

 

막 교잡을 사용하여 검열 도서관

세포안에 발견되는 온도와 이온 농도의 조건의 밑에 양식이 각 물가안에A과T기초 그리고G과C기초를betwen고,DNA은 이중 (2 배가 좌초한) 구조안에 수소 결합에의해 유지된다. DNA쌍신회로는 단일 나선으로 묽게 하는 소금물 (예를들면,0.01MNaCl)안에 그들을, 흔하게 가열해서, 또는11이상 pH을 올려서 변성시킬 수 있는다. 온도가 낮추면 pH이에 중립성과G-C무료한 단일 나선사이 쌍 개혁에 낮추면 해결책안에 이온 농도는, 또는 올리고.

 

이 프로세스는 많은 이름을거쳐 간다: renaturation, 재회합, 단련하는 교잡. 핵산의 혼합물안에, 무료한 지구를 포함하는 단 무료한 단일 나선 (또는 물가는)reassociate; 그들의 재회합의 넓이는noncomplementary물가의 존재에 의하여 사실상으로. 그런 분자 교잡은DNARNA의, 또는RNA물가와DNA물가사이 2개의 무료한 물가사이에 일어날 수 있는다. 명확한DNA복제품의 탐지안에 분자 교잡을 이용하기 위하여는, 재조합형DNA분자에서 단순한 배가 좌초한DNA은 고상 지지체, 일반적으로 니트로셀룰로오스 필터 또는 대우된 나일론 막에 붙인다. single0stranded핵산을 포함할 가장의 해결책이 그같은 막에 말릴 때, 단일 나선은 돌이킬 수 없 무료한 물가에 교잡을 위해 유효한 기초의 잎 고상 지지체에 도약해 방식으로 된다. 이 바인딩이 좋은 이해해 화학이, 절차 아주 유용해도. 막은 막에 도약되는 핵산의 어떤에 무료한RNA) 또는 방사성으로 레테르를 붙인 단순하 배가 좌초된DNA을 알을품는다 (포함하는 해결책안에 그때.

교잡 조건의 밑에 (중립 pH,40-65C,0.3-0.6MNaCl의 가까이에), 이 레테르를 붙인 조사는 막에 도약되는 무료한 핵산에 교배시킨다. 교배시키지 않는 어떤 과잉 조사는 필터의 방사선 사진술에의해 멀리, 레테르를 붙인 잡종 검출된다 세척되고. e콜라이의 잔디밭의 패안에 현재 재조합형lamdavirions은 나일론 막으로 세균 배양용 접시의 표면에 막을 두어서 옮긴다. 각 패안에 바이러스성 입자의 많은 것은 막의 표면에 흡수한다, 그러나 많은virions은 막의 표면에 많은 개인적인lamda복제품을 포함하는 세균 배양용 접시안에 영양이 되는 한천의 표면에 패안에 재생된다 남아 있는다.

lamda복제품의 수집을 저장하기 위하여 고유 세균 배양용 접시는 냉장된다. 막은 캡슐에 넣은DNA을 풀어 놓고 변성시키는virions을 혼란시키는 알칼리성 해결책안에 그때 알을품는다. 막 표면에 재조합형lamdaDNA을 고치는 막은 그때 말린다. 다음, 막은 교잡 조건의 밑에 방사선 조사에 알을품는다. Unhybridized조사는 멀리 세척되고, 필터는 방사선 사진술에 복종시킨다.

autoradiogram에 반점의appearence은 조사에 무료한DNA을 포함하는 재조합형lamda복제품의 존재를 지적한다. autoradiogram에 반점의 위치는 곳에 저 특별한 복제품이 패를 형성한 원래 세균 배양용 접시에 위치에 해당한다. 원래 세균 배양용 접시가 각 패안에 아직도 많은infectiouavirions을 포함하기 때문에, 확인한 복제품에서 바이러스성 입자는 대체를 위해autoradiogram및 세균 배양용 접시를 맞추고기 반점에 해당하는 복제품에서 바이러스성 입자를 제거해서 재기될 수 있는다. 유사한 기술은E.coli세포안에 플라스미드 도서관을 가리기를 위해 적용될 수 있는다.