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나를 그러나 섬것은, 그리고 나에 지구를 이동할 것이다 1개의 확고한 반점을 주십시요. ~Archimedesc.287-212B.c..
휴식 림프톨은 명확한 항체을 사용하여 검출될 수 있는, 세포 표면 단백질의 상속인 차별 표정을 기초로 하여 서로와 확인되고 구별되는 많은 기능적인 부분 모집단을 함유한다.
림프톨을 정의하고기 양을 재기를 위해 강력한 공구는 레이저 광선을 통해서 시내안에 통과하는 개인적인 세포를 검출하고 세는 교류cytometer이다. 확인된 세포를 분리하기 위하여 갖추는 교류cytometer은 형광 활성화된 세포 분류하는 사람이라고 (FACS) 부른다. 이 계기는 단일 클론항체 세포 표면 단백질을 사용하여 확인되는 세포 부분 집합의 재산을 공부하는 사용된다. 혼합 인구안에 개인적인 세포는 대우, 또는 레테르를 붙인 반대로 면역 글로불린 항체에의해 따르는 명확한 항체에의해 형광성 염료에 레테르를 붙이는 명확한 단일 클론항체에 첫째로 표를 붙인다. 레테르를 붙인 세포의 혼합물은 간격에 단순하게 간격을 두는 세포를 포함하는 액체의 정밀한 시내를 만들는 분사구를 통해서 염분의 다량arger양에 그때 강제된다. 각 세포가 레이저 광선을 통해서 그것을 통과하기 때문에 레이저 광을 뿌리고, 세포에 도약된 어떤 염료 분자는 흥분하고 형광을 발할 것이다.
과민한 광전 증배관은 세포의 크기 그리고 입도에 정보를 제공하는, 뿌린 빛 및 각 세포에 의하여 세포 표면 단백질의 표정에 레테르를 붙인 단일 클론항체의 바인딩에 정보를 그리고 그런 까닭에 제공하는florescence방출을 모두 검출한다. 세포 분류하는 사람안에, 분사구에게서 시내가 작은 물방울으로 끊는 정확한 시간에 액체 시내를 통해서 생성하기 위하여 컴퓨터등을맞댄 통과하는 신호는 통과하는 전하, 단세포보다는 더 이상을 포함하는 각자 이용한다; positively-charged작은 물방울이negatively-charged격판덮개에 끌n다 하기 위하여, 격판덮개 반대 책임사이에 통과하는 때의 그리고 반대로의 책임을 포함하는 작은 물방울은 작은 물방울의 주요한 시내에서 그때 빗나가게 할 수 있는다. 이 방법안에, 레테르를 붙인 항체의 바인딩에의해 구별되는 세포의 명확한 부분 모집단은, 세포의 혼합 인구에서 순화될 수 있는다. 다른 항체를 각종 바라지 않는 세포 유형에의해 내색되는 감적 단백질에 지시되어 레테르를 붙이기 위하여 양자택일로, 세포의 인구를 고갈시키기 위하여, 동일한 형광 색소는 이용할 수 있는다.
세포 분류하는 사람은 단unlabeled세포를 유지하는 폐기물 채널 통신로에 레테르를 붙인 세포를 지시하는 이용할 수 있는다. 세포가 단순한 형광성 항체에 레테르를 붙일 때, 교류cytometer에서 데이터는 세포 수대 형광 강렬의 막대 그래프의 모양으로 흔하게 보인다. 2개 이상이 항체 사용되면, 1 항체에 레테르를 붙이는 세포의 인구가 제 2 항체에 그것의 레테르를 붙이기에 의하여 더 다시 나눌 수 있는다 고 다른 형광성 염료에 결합되는 각자, 그때 데이터는 2차원 살포 도표의 또는 곳에 항체이라고 염색하 레테르를 붙이는 것의 형광이 초의 저것향하여 음모를 꾸미는, 결과에 윤곽선 도표로 더 흔하게 안으로 보여 그 형성한다 이다. 많은 세포를 시험해서,cytometry깡통은 준다 다른 분자를 품는 세포의 백분율에 양이 많은 데이터를 흐른다. FACS기술의 힘이 성장하기 때문에, 진보적으로 명료한 형광성 염료에 레테르를 붙이는 부연 항체는 동시에 이용할 수 있는다.
3개, 4개은 아주 강력한 기계에의해 그리고 5개의 색깔 분석을 지금 취급될 수 있는다 고른다
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