히스톤: a_sey_thil_hwa

히스톤: 아세틸화에 관하여 배우십시요.

히스톤: a_sey_thil_hwa

1964년Vincent안에 히스톤이acetylated것 을 모두안에 발견될 수 있는 것을Allfrey은 발견하고 양식을unacetylated. acetylated양식에는 리진 곁사슬에 아미노 그룹에게 추가되는 아세틸 그룹이 있는다. : 아세틸화가 유전자 활성과 상관하는 것을Allfrey은 또한 발견했다. acetylated히스톤은 녹음방송의 더 약한 억제체 이는 그러나,DNA에 추가되는Unacetylated히스톤은, 녹음방송을 억누른것을 간다. 과deacetylate히스톤이acetylate핵안에 효소 있고, 그런 까닭에 유전자 활성을 좌우한다 것을 이 결과는 그런 까닭에 함축한다.

제임스Brownell과1996안에 데비드Allis은 히스톤 XX얻yltr안sf어r앗어 (모자)을 확인하고기 순화하기안에 출세했다. 모자는 기증자 (아세틸coA)으로부터 코어 히스톤으로 아세틸 그룹을 옮기는 효소 이다. 이 유기체에는 무겁게acetylated히스톤이 있기 때문에 이 효소Brownell과Allis을 고립시킴것은Tetrahymena(섬모가 있는 prXX오z오안) 세포에 시작했다, 이 세포는 모자의 관계되 높은 농도를 포함하는 것을 함축하는. 그들은macronuclei(활동적인 유전자를 포함하는Tetrahymena큰 핵)에서 추출물을 준비하고 히스톤에 임신시킨SDS젤안에 젤 전기 이동법에 복종시켰다. 모자 활동은 아세틸 그룹안에 방사성 레이블에 아세틸coA의 해결책안에 젤을 적셔서 검출되었다. 젤이 모자 활동에 악대를 포함하면, 모자는 아세틸coA으로부터 히스톤으로 레테르를 붙인 아세틸 그룹을 옮길텐데. 이것은HATactivity의 위치에 젤안에acetylated히스톤의 레테르를 붙인 악대를 만들을텐데. 레테르를 붙인 히스톤을 검출하기 위하여는, 멀리 비반응 아세틸coA을 세척하고, 그때flurography에 젤을 복종시켰다.

p55과 그것의 유전자에 관하여 더를 배우기 위하여 모자 활동의 이 처음 식별은 분자 클로닝 기술을 사용하여Allis그리고 동료에의해 더 따랐다. 첫째로 그들은 표준 생화확적인 기술을 사용하여 모자 활동을 더, 순화했다. 그들이 균질성에 모자 활동을 근본적으로 순화하면 하자마자, 부분적인 아미노산 서열을 얻기 위하여 그것의 이젠 그만을 고립시켰다. 이 순서을 사용하여 그들은 아미노산 서열의 부분을 위해 암호로 하고macronucleargenomicDNA에 그런 까닭에 교배시킨 퇴화하는 올이g온읒러XX이d엇의 세트를 디자인했다 (또는 세포질RNA에). 그때PCR제품이라고 복제하는 이 올이g온읒러XX이d엇을 사용하여 뇌관이, 그들PCR을 실행했다 대로. 그들은 복제한PCR제품의 어떤의 염기 서열을 얻고 검증하기 위하여 것을 또한 있있던 모자 아미노산 서열을 위해 암호로 한 내부 부속 검사했다. PCR복제품의 아무도는 완전한DNAs을, 이렇게 이 노동자 늘였다 인종 절차을 사용하여5'및3'방향 모두, 또는DNA끝의 급속한 확대안에 그들을 포함하지 않았다. (더 설명은 인종 도표를 참조하십시요). 디옥시리보 핵산

Allis과 동료는DNA을cyclized이5'인종 절차의 변경한 버전을 사용했다 그래서 앞으로와 반전PCR프라이밍 모두를 위해 내부 뇌관을 사용할 수 있었다. 이 간계는 그들을 끝 전이 효소에 첫번째 물가DNA의3'끝을 꼬리를 달n 기피하는 두었다. 마지막으로, 그들은 충분한421아미노산p55단백질을 부호 매긴DNA복제품을 얻었다.

p55DNA의 염기 서열에서 추정된 아미노산 서열은Gcn4p 신랄한 녹음방송 활성제의 중개자로Gcn5p.이라고Gcn5p부른 효모 단백질의 아미노산 서열에 아주 유사했다 확인되었다, 그래서p55및Gcn5p이 모두 유전자 활성화안에 관련시키는 모자 이는 것과 아미노산 서열 상사성은 건의했다. Gcn5p에는 모자 활동이 있는 것을 검증하라고,Allis과 동료는 그때SDS-PAGE활동 젤 분석실험에 그것과p55이라고 복종시킨e콜라이안에 그것의 유전자를, 내색했다. 양쪽 단백질은 명확한 모자 활동을 보였다. 따라서, 적어도 1개의 모자 (Gcn5p)에는 모자와 녹음방송 모두co활성제 활동이 있는다. 그것은 히스톤을acetylating서 유전자 활성화안에 직접적인 역할을 한것을 나타난다.

p55과Gcn5p은 모자 유형 (모자것과 같이) 핵안에 존재하는 이고 유전자 규칙안에 명백하게 관련시킨다. 그들은 그들의lysine-richn맨끝 꼬리에 코어 히스톤을acetylate. 세포질안에 발견되고 새롭게 종합된 히스톤H3(모자Bs)과H4을acetylate이들은 유형B모자에서dustunct이다 그래서nucleosomes으로 적당하게 조립할 수 있는다. HATBs이 추가하는 아세틸 그룹은 히스톤deacetylases에의해 핵안에 늦게 제거된다. 모든 알고있은 모자는것과 같이,p55과Gcn5p을 포함하여,bromodomain을, 그러나 모자Bs모든 있있던 부족bromodomain포함한다. 모자는 chr옴XX인에 묶는 것으로 chr옴XX인안에 히스톤을acetylating, 그러나Bs안에 모자 관련시킨다것과 같이,bromodomain모자를 돕l 수 있는다 때문에.

3 차원안에 DNA분자를 보십시요

dna은 의정서를 작성한다