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모든 과학안에, 과실은 진실을 선행하고, 마지막보다는 더 낫다 그것 첫째로 가야 한다. ~HughWalpole
저작권2007분자 역
e콜라이 염색체는 원형 염색체의 주위에 대략 도중에 위치하는 종료 사이트에,oriC및 진행 양지향성으로 부르는의 단순한 원천에 그것의DNA복제를 복제 시작한다. 복제가 진행하기 위하여, 이중 나사선의DNA물가 풀, 분리해야 모두 한다 의 순서를 따라. 유전자dnaA에의해 부호 매길 단백질이 원천에 반복적인9-mer순서를 묶을 때DNA복제는 기안된다.
연속적으로,dnaB에의해 지정되는helicases과dnaC에의해 부호 매기는 금지 단백질은 반복적인13-mer순서를 묶는다. helicase이5'에3'점진하는 때, 단백질DnaC의 분리는helicase을DNA을 풀는 둔다. 풀것은 물가를 풀n 계속하 도록 그것을 정력적으로 호의를 베풀는 하는DNA의 나머지안에 긍정적인superhelical회전을 일으킨다. DNA을 풀 위하여는, 긍정적인superhelical회전은DNA을 자르고기 이완하는 허용해 또는 부정적인superhelical회전을 도입해서 긍정적인 그들을 보상하기 위하여 제거되어야 한다. 부정적인superhelical회전의 소개는 에너지와DNAgyrase이라고 (topo이성화 효소) 부르는 효소를 요구한다. DNAgyrase은 긍정적인supercoils을 제거해으나DNA으로 부정적인supercoils을 도입하, 그것으로 물가 별거를 정력적으로 호의를 베풀는 할 모두 수 있는 효소 이다.
아마DNAgyrase은 복제동안에 풀nDNA앞서서 묶는다. 임시에 풀n 국가를 안정시키기 위하여 단순하 배가 좌초한 의무적인 단백질 (SSBPs)은 행동한다. DNA복제는 (dnaG에의해 지정되는)primase이라고 시작된다 부르는RNA폴리메라이제에 의하여30의 뉴클레오티드 긴RNA뇌관의 종합으로. helicase및primase은 연속적으로DNA종합이 시작된 후에 뇌관을 종합하는primosome으로 알고있는 복잡한 효소 시스템을 형성한다. DNApolymeraseIII(PolC)의 2개의 촉매 소단위는 뇌관의 템플렛 그리고3'끝에 회합하고DNA으로deoxyribonucleotides을 중합시킨 시작된다. DNAgyrase은 긍정적인supercoils을 제거한것을 계속하고 그리고/또한DNA의 2개의 물가를 있있는primosome앞서서 부정적인supercoils을 도입한다. 각종 간격에, 복제 포크에 단 1개의 템플렛에30의 뉴클레오티드에 관하여 뇌관RNAs을 오랫동안 중합시키기 위하여 템플렛은primosome의primase부분을 신호한다. DNA폴리메라이제III은 복제 포크에 뇌관의 각자에서DNA5'에3'을 중합시킨다. 1개은 복제 포크로DNA의 중합시키고DNA으로 길게한것을 계속한다 풀n다 더 배가 좌초한다.
DNA의 제 2 물가는 복제 포크에서 멀리 중합시킨다. DNA이 더 풀는 때, 새로운 뇌관은 복제 포크에서 멀리 종합되고DNA폴리메라이제는 이전RNA뇌관으로 마지막 뇌관에서DNA을 종합한다. DNA폴리메라이제는 템플렛 물가를 읽는 때, 수소 접합 능력에 기초를 두는 초기 물가를 위해 무료한 뉴클레오티드를 선정한다. 복제 포크로 종합되는DNA은 방법안에 종합되고 선도 가닥이라고 부른다. 반대DNA물가는 복제 포크에서 불연속 방법안에 멀리 종합되고 뒤지는 가닥으로 알려진다. 지체를 조우하골 다른 복제에 종합될 선도 가닥이 포크로 찍는다 까지 지도 그리고 뒤지는 가닥은 세균성 염색체의 주위에 도중에 종합된다. 처음에 뒤지는 가닥을 창설하는RNA-DNA파편은 그들을 발견한 과학자다음에 지명되는 오까자끼 파편으로 알고있는다. RNA뇌관은 나가polA에 의하여speci?edDNA수선 효소에 의하여 부르는DNA폴리메라이제에의해 제거된다. 그것은 뇌관으로 이웃DNA을 이용하 그것에서DNA을 중합시켜,RNA뇌관을 전치한. DNA리가제는 파편을 함께 연결해서DNA안에 흠을 제거한다. 2개의 딸 염색체를 분리할것을TopoisomeraseIV은 요구된다.
진핵 염색체안에DNA복제는 많은에서 일반적으로 복제 사이트의 원천 기안된다. 복제 포크는 이 사이트에서 양쪽 방향안에 진행한다. 복제를 효모 원천을 함유하는 사이트에 의하여 자치로 순서 (ARSs)을 복제함 부르고 이중 나사선을 불안정하게 하는 단백질의 명료한 세트를 묶는 2개의 지구가 이루어져 있는다. 11-mers을 반복하는 1개의 지구안에, 보전하는 원천 승인 복합물이라고 (ORC) 부르는multiprotein복합물을 묶으십시요. 단백질이 또한 다른 지구를 묶을 때,DNA은 2개의 지구안에 단백질의 상호 작용에 의하여 구부린다.
DNA의 이 찡그림은RNA뇌관 종합의 원천 그리고 개시에 한 쌍이 된DNA물가의 별거를 승진시킨다. 세균성DNA복제안에 관련시키는 그들에 유사한 효소는 진핵생물안에 발견된다. 수많은topoisomerases,helicases, 및RNA폴리메라이제는 진핵생물안에 발견되었다. DNAtopoisomeraseii은DNA안에 긍정적인supercoils을 구호하기안에 관련시킨다helicase활동이 2개의 물가를 분리해도 이지만. 적어도 5개의 다른DNA폴리메라이제는 진핵 세포안에 발견되었다. primase(DNApola)은 뒤지는 가닥DNA을 종합한다. 선도 가닥 종합이DNApola에 의하여 촉매 작용을 미친다. RNA뇌관이 언d온읒러앗엇에의해 제거될 때DNA극과DNApolb은 만들는 뉴클레오티드 간격을 대체하기를 위해 책임있는다. DNA리가제는DNA안에 단순한 배가 좌초한 흠 (인접하는 뉴클레오티드)을 좌로 고친다. DNApolg은 미토콘드리아안에DNA복제를 실행한다. 염색체의 각 끝에 선형 염색체의 복제를,RNA뇌관은DNA에의해 완료하기 위하여는 제거하, 대체되어야 한다. RNA뇌관이exonucleases에의해 제거되어 수 있어도, 흔한DNA폴리메라이제의 아무도는DNA뇌관없이RNA을 대체하. telomere의 1개의 물가를 늘이기 위하여 단백질과DNA으로 단백질 부분 사본 반복적으로 저RNA템플렛이telomerase으로 알고있는DNA폴리메라이제의 특별한 유형에 의하여 이루어져 있는다. 따라서,telomerase은 염색체의 길이를 유지하기를 위해 책임있는다.
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