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데비드 방식으로,[우연성, 그렇지 않으면 결과를,Archimedes목욕과 뉴톤 사과의 일치하는3.6백만개 살]화석 발자국은 떨어진 발어온돌오g잇tAndrew언덕에의해 최후에1976년 9월안에 어느날 저녁 주의했다, 서쪽 생태학자가 그에 내던진 코끼리 똥거름의 공을 기피하고 있는 동안. ~John독자, 잃어버린 고리: 가장 이른 남자를 위해 사냥

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최근 공개토론 지점

Agarose정화DNA파편

저작권2007분자 역

Agarose프로토콜에서DNA파편 정화

"낮은 용해" 아g아r옷어 젤에 실행DNA.
5kbuse1%에600bpDNA파편를 위해; 300-700bp사용2%아g아r옷어를 위해. 너가 "낮은 용해" 달린것을 필요로 하면 더 작은 파편은2%을 "Nusieve"+1%사용한다.
악대가 분리한 후에,UV상자에 악대를 구상하십시요 (UV에DNA의 노출을 극소화하십시요)
악대를 밖으로 자르십시요 (가벼운 상자에UV필터를!긁지 말라).
악대, 으깸, 대강을 위해65즣C에 열에T.E.버퍼 (10mMTris-HClpH7.6,1mMEDTA)의 100개의 을을 추가하십시요. 5 분은, 석탄산, 와동, 3 분 의 와동을 위해 열65캜의200l을 추가한다.
Microfuge은 5 분,supernant제거한다
석탄산에T.E.의 100개l, 와동, 열65캜을 와동 3 분 추가하십시요
Microfuge의 수영장supernants.
microfuge, 클로로프롬 추출물 (대강400의 을) 3 분.
1/10의vol.3MNa0Ac,2.5vol.을 추가하는EtOH침전물. EtOH.
-20캜1-2+hrs; 회전급강하는 적당한vol.0.1XT.E30분, 아래로, 초래한다 위로 말린다.

정화가DNAAgarose을 위해 끝에 의하여 교질화한다

긴UV파장 놓으십시요 (또는low-power)에trans조명기를. 이것은UVDNA노출의 그리고 에너지소요 시간 극소화하는 중대한 방법 이다. 이것은DNA의UVXX아g언엇잇을 극소화할 것이다.
떨어져의 손질DNA을 제거하기없이 가능한 악대에서 아g아r옷어의 그와같이. 이것은DNA정화를 강화할 것이다 극소화 아g아r옷어 오염안에.
너가 얻으면 문제는 사용 상업적인 장비가같은 회전시키는columns.ThereDNA을 추출하기를 위해 몇몇 우수한 장비 이다 너가 그들을 줄 수 있으면. 이들은Qiagen, 시그마, 및 다른 회사에게서 장비를 포함한다.

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