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분자 역 Bioinformatics에, 당신이 필요로 할 거의 각 bioinformatic 공구를 찾아낼 것이다. 우리는 DNA bioinformatics, RNA bioinformatics, 단백질 Bioinformatics, 그리고 Proteomic bioinformatic 공구를 위한 800의 bioinformatic 공구 이상 있다. 우리는 또한 이 종류의 각각을 쉽게 몇몇 순서 데이타베이스에서 관심사의 순서를 찾아내기 위하여 databses를 제공한다.

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우리의 Bioinformatic 공구 데이타베이스에는 당신이 이제까지 필요로 할 모든 bioinformatic 공구가 있고 온라인 프로그램 및 공구를 위에 포함한다:  DNA Bioinformatics, RNA Bioinformatics 의 단백질 Bioinformatics, Proteomic Bioinformatics, 및 분자 모형 유기체.

 

유전자 존재론은 간다

 

Bioinformatics 최신 뉴스

ALSOD: 근위축성 측방 경화증 온라인 데이타베이스. 관련 기사

ALSOD: 근위축성 측방 경화증 온라인 데이타베이스.

Amyotroph 옆쪽 Scler. 6월 2008일 3일;: 1-2

저자: Wroe R 의 비탄 집사 A, Andersen PM, Powell JF 의 알루미늄 Chalabi A

153 아미노산 SOD1 순서를 뼘으로 재는 100 이상 점 돌연변이는 ALS를 가진 개별에서 확인되었다. 1999에 근위축성 측방 경화증 데이타베이스 (ALSOD)는 ALS 참을성이 있는 정보와 더불어 이 ALS 표현형을 가진 SOD1 인자형 사이 상호 관계의 ID를 촉진하기 위하여 돌연변이를 저장하도록 생성되었다. 여기서 우리는 ALSOD 데이타베이스 및 그것의 자동화한 절차의 우리의 진행하는 발달 그리고 재설계를 보고한다. 중요한 새로운 특징은 가설적인 3차원 단백질 구조상 재배열에 링크 SOD1 유전자의 돌연변이, 그리고 유래 ALS 표현형을 돕는 ALSOD를 향상했다. 게다가, ALSOD는 지금 질병과 관련되었던 ALS, 선발 유전, proteomic, 그리고 bioinformatics 정보를 포괄적인 지식 기준을 제공한다. ALSOD는 http://alsod.iop.kcl.ac.uk/als/에 접근될 수 있다.

PMID: - 발행인에 의해서 공급되는 - 18608099 [PubMed]

브라질에 있는 Alzheimer의 질병의 유전학: 10 년의 Uniq에 있는 분석… 관련 기사

브라질에 있는 Alzheimer의 질병의 유전학: 10 년의 유일한 인구에 있는 분석.

J Mol Neurosci. 7월 2008일 8일;

저자: Oliveira 주니어, Nishimura 알루미늄, Lemos RR, Zatz M

Alzheimer의 질병 (광고)는 환자를 위한 엄청난 결과와 더불어 연장자, 그들의 친척 및 간병인 중 치매의 일반적인 유형이다. 300 이상 유전 동질다상은 이 조건이 polygenic와 상속의 복잡한 패턴으로 다는 것을 설명하는 광고로 포함되었다. 이 서류는 우리의 첫번째 간행물부터 브라질, 10 년에서 전에 실행된 케이스 통제와 가족 분석에 있는 광고 유전학 연구 결과의 결과를 보고하고 비교하는 것을 작정이다. 그들은 뒤에 오는 유전자 또는 마커를 포함한다: Apolipoprotein E (APOE), 5-hidroxytryptamine 운송업자 길이 다형태 지구 (5-HTTLPR)는, neurotrophin 요인 (BDNF), 모노아민 산화효소 A (MAO-A), 및 2개의 간단하 순서 세로로 연결되는 반복 동질다상을 두뇌 파생했다 (DXS1047와 D10S1423). interleukin-1alpha (IL-1alpha)와 interleukin-1 beta (IL-1beta) 유전자의 이전에 미출판 데이터는 짧게 여기서 보고된다. 그 외에서 결과는 또한 이 짧은 검토에 광고 환자와 가진 브라질 연구 결과 보고된다. 4명의 현지 가족은 염색체 21, 19, 14에 각종 마커로 공부하고, 1개는 짧게 처음으로 보고된다. 브라질에서 DNA 견본 공부의 중요성은 강렬한 인종 잡혼을, 주로 동해안에 두 제출하는, 그것의 인구의 유일성 때문에 강조되고 또한 전원 지역에 있는 높은 근친 결혼 비율로 시골에 클러스터한다. 우리는 대규모에게 genotyping의 높 처리량 방법을 사용하여 이 연구 결과 확장의 현재 단계를 penetrance의 수준 여러가지 유전학 가변의 그 같은 광대한 수의 분석을 허용하는 bioinformatics 공구와 관련되었던 단 하나 뉴클레오티드 동질다상 microarrays와 같이 토론한다. 지금도 이제까지는 모인 데이터 거대한 양과 광고의 가득 차있는 이해로 실제적인 응용 사이 긴 방법이 있다, 그러나 최종 목표는 유전 단면도에 근거한 더 나은 처리를 위한 새로운 전략을 만드는 진단과 예지를 위한 정확한 공구를 발육시키기 위한 것이다.

PMID: - 발행인에 의해서 공급되는 - 18607773 [PubMed]

microarray 데이터가 기계장치를… 탐구하는 비인두 암의 메타산 분석은 기사를 관련시켰다

비인두 암 microarray 데이터의 메타산 분석은 EBV 통제한 신생물성 전이의 기계장치를 탐구한다.

BMC Genomics. 7월 2008일 7일; 9 (1): 322

저자: 첸 x, Liang S, Zheng W, Liao Z, Shan T, Ma W

요약: 배경: Epstein-Barr 바이러스 (EBV)는 아마 비인두 암 (NPC)의 병인에 있는 중요한 역할을 한다, 그러나 이해된 EBV 의존하는 신생물성 전이의 분자 기계장치는 좋이 아니다. 생물학 실험에서 기록과의 bioinformatics의 조합은 암의 분자 기계장치로 추가 통찰력을 얻는 새로운 도로를 포장했다. 결과: 메타산 분석 접근을 사용하여 유전자 발현이 우리에 의하여 윤곽을 그렸다. 메타산 유전자의 2 세트는 얻어졌다. 메타산 유전자는 그들을 EBV 감염 또는 재활성화에 일반적으로 활성화되거나 군대를 해산되어 찾아내서 확인되었다. 이 유전자는 잠재성 감염 및 세포 용해 확산 동안에 EBV에 의해 규칙을 폐지한 통로를 위한 중요한 선수일 수 있었다. 메타산 B 유전자는 일반적으로 NPC와 PEL (1 차 액체 림프종)로 표현된 차별 유전자에서 얻어졌다. 우리는 그 후에 메타산, 메타산 B를 통합하고 상호 작용 통신망으로 습득한 정보를 사용하여 요인을 관련시켰다. 우리의 분석은 NPC 전이가 E2F에 의해, AP-1 상호 연락한, DEK, CDK 억제물, p53, 굽은 길 및 몇몇 transcriptional 연결 메시지의 적시 규칙에 NF kappa B, 잠재성과 세포 용해 주기 동안에 그 외의 사이에서 STAT3 다는 것을 건의한다. 결론: 끝으로, 우리의 메타산 분석 전략은 EBV 관련된 종양 자료 집합을 re-analyzed 가능하게 잠재성 유지하거나 NPC에 있는 EBV의 세포 용해 주기에 전환에서 포함된 메타산 유전자의 세트를 확인했다. 이 분석의 결과는 추가에 EBV 지도한 신생물성 전이의 우리의 이해 새로운 빛을 비춰줄 수 있다.

PMID: - 발행인에 의해서 공급되는 - 18605998 [PubMed]