潰瘍性大腸炎のための新しい遺伝標識
潰瘍性大腸炎のための新しい遺伝標識
研究者ピッツバーグの医科大学院のUniversityによって導かれる国際的なチームは潰瘍性大腸炎のための危険と関連付けられる遺伝標識を識別した。 ジャーナル性質の遺伝学の先発のオンライン出版物として今日現われる調査結果は病気にかかわる生物的パスの理解に近い方の研究者を連れて来、とりわけそれらを目標とする新しい処置の開発に導くかもしれない。
潰瘍性大腸炎は直腸および大きい腸の裏地で発火および潰瘍を引き起こす慢性、再発の無秩序である。 よくみられる症状は下痢(頻繁に血)および腹部の苦痛である。 潰瘍性大腸炎およびクローン病、別の慢性の胃腸炎症性無秩序は、炎症性腸病気(IBD)の2つの主要な形式である。
「潰瘍性大腸炎およびクローン病は患者の日常の生命に影響を与える慢性の条件」、言った調査リチャードH. Duerr、M.D.のピッツバーグの医科大学院および公衆衛生の大学院の大学のそして人類遺伝学仲間の医学部教授の年長の著者をである。 「IBDは最も頻繁に十代年か早い成年期で診断される。 患者が通常IBDがもとで停止しない間、影響を受けた個人は彼らの生命のプロダクティブ年の間に衰弱させる徴候と住んでいる」。
IBDがグループで動作しがちであるので遺伝要因が役割を担うこと研究者に長い思考がある。 近年開発される技術は共通の人間の病気と関連付けられる遺伝子のマーカーの組織的、ゲノム広い検索を可能にしクローン病のための30以上の遺伝の危険率の発見はずっと研究のこの新しい時代の主要なサクセス・ストーリーの1つである。 クローン病と関連付けられるある遺伝要因がまた潰瘍性大腸炎に個人をし向ける間、潰瘍性大腸炎のために特定のマーカーはまだ見つけられることを持っていた。 そうするためには、研究者は2,571の制御、北アメリカのヨーロッパの家系そして存在のすべてからの潰瘍性大腸炎そしてpre-exisitingデータと1,052人の個人からのDNAのサンプルを使用して数十万の遺伝標識のゲノム広い連合の調査を行った。 染色体1p36および12q15の複数の遺伝標識は潰瘍性大腸炎の非常に重要な連合を示し、連合の証拠は北アメリカおよび南イタリアからの独立したヨーロッパの家系のサンプルで複製された。 多分潰瘍性大腸炎の役割を担うこととして関係する近くの遺伝子は薬指3つを含んでいる蛋白質186 (RNF186)、領域(OTUD3)、およびホスホリパーゼA2のグループIIE (PLA2G2E) -遺伝子、および染色体12q15の染色体1p36のインターフェロン、ガンマ(IFNG)、interleukin 26 (IL26)、およびinterleukin 22の(IL22)遺伝子を含んでいる。 RNF186およびOTUD3は蛋白質の転換および多様な細胞プロセスにかかわる遺伝子グループのメンバーである。 PLA2G2E、IFNG、IL26およびIL22は発火および免疫反応の役割を担うと知られている。 染色体7q31の潰瘍性大腸炎と遺伝標識間の調査中また見つけられた非常に暗示的な連合はまたはlamininに、腸の健康および病気の役割を担うために知られている遺伝子グループのメンバーである近づいたりおよび潰瘍性大腸炎および染色体1p31のinterleukin 23の受容器(IL23R)の遺伝子の遺伝の変形および染色体6p21の主要な組織適合性の複合体間の前に識別された連合を確認したベータ(LAMB1)遺伝子1つ。
「私の実験室IBDのための遺伝の基礎の調査に焦点を合わせる」、は先生を言ったDuerr。 「遺伝のマップ、私達および私達の共作者を通して正常にIBDの遺伝子を含んでいるゲノムの領域を識別している。 次のステップはIBD準の遺伝の変形の機能重大さを理解し、次にとりわけ遺伝の発見によって関係する生物的パスを目標とする新しい処置を開発することである。 この作業の全面的な目的はIBDに」。苦しむ何百万の患者の生命を世界的に改善することである
応答を残しなさい