早いTBの伝染の調査結果

早いTBの伝染の調査結果

結核(TB)の認刻極印が正確に囲むことによってボディの細菌を離れてそれ自身を保護することを試みる方法であると長く考えられてしまったので形作る免疫細胞の大容量。  しかしジャーナルセル、セル出版物書の1月9日問題の新しい調査は、TBの細菌が実際にそれらの整頓されていたgranulomaの構造の成長を励ます、送るもっともな理由のためのシグナルをという証拠を提供し: 各granulomaは伝染の初期の伝染性のバグのためのハブの種類として役立ち、更に拡大し、ボディ全体広がるようにそれらがする。

」これは基本的にgranulomasの私達の理解を完全に混乱した」、回す、シアトルワシントン大学のLalita Ramakrishnanを言った。  「科学者は考えた保護だったが、早い伝染の最少ないにないあることを。  細菌は使用する彼ら自身を再生し、広めるのにそれらを」。

細菌は形作るためにだけ最初のgranulomaの内の彼ら自身を拡大する新しいgranulomasを他の所で開始するために彼女は、免疫細胞のいくつかこと最初の多くの許可追加した。  それらの新しいgranulomasはまた細菌のための飼育場としてそれから役立つ。

見つけることはTBの伝染に対して苦闘の重要な時にTB療法のための新しい道を提案する。  「私達は治療上であるかもしれないgranulomasを防ぐ方法について」Ramakrishnan言った考えるかもしれない。  それは細菌のシグナルを代行受信することという拍車のgranulomasの形成または他の方法で人間の免疫組織を処理することによってされるかもしれない。

」伝染に介入する新しい方法を見つけることは薬物対抗性TBの恐ろしい伝染病があるので特に関連している今」、彼女追加した。  「バグの多数は事実上すべてに対して抵抗力がある」。

人間の肺結核の最初の時点で、吸い込まれた細菌(マイコバクテリウムの結核)は大食細胞として知られているおよび肺に運ばれる免疫細胞によってがつがつむさぼられる。  そこでは、感染させた大食細胞は形式のgranulomasに追加大食細胞および他の免疫細胞を募集する。  古典的な眺めの下で、それらのgranulomasは正常に伝染を含まなくても細菌から保護を助ける。  彼らはまた形作ると適応性がある免疫組織がギヤに移る後やっと考えられた。

しかしzebrafishの胚の病気の調査によって質問にその古典的な意見を呼出しているRamakrishnanのチームは証拠を見つけ始めた。  zebrafishの胚が透過であるので、チームが正確に伝染がリアルタイムに定着し、広がるのを見ることを可能にした。

頭文字の調査は適応性がある免除が始まる前に、古典的な眺めに反対に、granulomasが伝染の幾日の内によく形作ることを示した。  実際に、granulomasの形成は細菌の拡張と一致する。  さらに、より少なく劇毒性に、ESX-1/RD1として知られていた分泌システムに欠けていたの突然変異体の緊張は細菌感染した、萌芽期の魚でgranulomasほぼまた形作らなかった。  ともに、それらの調査結果はRamakrishnanのチームにgranulomaの形成が実際にないように感染させたホストの、むしろ伝染を拡大するための細菌のツールとして部分の保護操縦働くことを提案した。

更に新しい調査で調査するために、研究者は正常なTBの細菌およびESX-1/RD1システムに欠けている突然変異体の細菌に感染したzebrafishの胚のイベントを観察し、量を示した。  彼らは、大食細胞によってセルのの中で一度運ばれて、細菌が成長するgranulomaに来、移動するために新しい大食細胞で呼出すRD1シグナルを使用することが分った。  多重大食細胞が着くと同時に、効率的に感染させて見つけ、消費し、なる停止の大食細胞は彼ら自身を感染させた。  そのプロセスは急速のに導く、感染させた大食細胞およびそれにより細菌番号の反復的な拡張、彼らは報告する。  一次granulomaはまた感染させた大食細胞が他の体の部位のために去ると同時に二次granulomasをシードする。

」要約すると」、研究者は書いた、granulomaの形成およびそれに続く細菌の散布のパスが一般にである保護彼ら自身より少なく劇毒性の(すなわち、RD1不十分な)伝染に対して適度によく働き、大食細胞の応答に基づいていることを「私達は提案する。  これらのホストの応答を妨げなさいよりもむしろ、RD1有能なマイコバクテリウムは病因のための有効なツールにgranulomaの応答を回すためにそれらを加速するようである。  適応性がある免疫反応の開始は早いgranulomaを変えることによってそれから細菌の拡張をことができるないホストと病原体間の行き詰りの形式に古典的なモデルによって提案されるようにgranulomasを形作ることによって停止させる」。

「早いTBの伝染の調査結果」への3つの応答

  1. 2009年2月23日2:40 pmののmindy deイエス・キリスト

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  2. 2009年6月9日3:14 AMののOlabisi Coker

    これは素晴らしい見つけることである

  3. ちょうどPCR基づかせていた方法についての情報を同時にマイコバクテリウムの結核の複合体の細菌を検出し、タイプするために共有したいと思った。

    急速な結果が必要となる時南しみが付くことをタイプするためにRLB (しみが付く逆転させたライン)の提供を代わり使用するSpoligotyping。 方法は同時にM.の結核に臨床サンプル(疑われたnosocomial伝染、発生、刑務所の等)の複雑な細菌を検出し、タイプして特に有用である。

    spoligotypingによる微分のレベルは5枚以下のコピーとの緊張のための5枚比較されるまたはより多くのIS6110コピーを、高く持っている緊張のためのIS6110指紋採取とより少なく。 従ってspoligotypingは通常1-2枚のIS6110コピーだけ含んでいるM.のbovisの緊張をタイプする好まれる方法である。

    、または多くの確認に興味があったりキットを購入することを望んだらeurope@ocimumbio.comに書きなさい

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