膵臓癌および脳腫瘍の遺伝のマップは完了した

膵臓癌および脳腫瘍の遺伝のマップは完了した

致命的な膵臓癌および脳腫瘍のための完全な遺伝の青写真はJohns Hopkins Kimmelの蟹座の中心のチームによって解読された。

2007年に乳癌そしてcolorectal癌のゲノムのマップを完了した同じグループが導く調査は2008年9月5日の明白な科学の問題の2つの記事で、報告される。

あらゆる腫瘍のタイプのための広範囲の結果今までに信じられてであると新しいマップは24の膵臓癌および22の脳腫瘍の20,000以上の遺伝子で、構成された事実上すべての知られていた人間の蛋白質符号化の遺伝子の突然変異を評価した。

コア一組の規定する遺伝子プロセスおよびパス、各腫瘍のタイプのための約ダースは、研究者が調査した腫瘍の大半で変わると見つけられた。 膵臓癌では、DNAの被害対策に、セル成熟リンクされたそれらを含むこの12のパスは、67%から腫瘍の100%でおよび腫瘍の侵入、変わった。

「これらのパスの生理学的な効果を目標とする他のエージェントか薬剤が、個々の遺伝子のコンポーネントよりもむしろ新しい療法を開発するための最も有用なアプローチであるために、本当らしいのでこの見通しJohns Hopkinsで私達が固体腫瘍および管理のことを」は言うバートVogelsteinを考える方法、ルートビッヒの中心のM.D.、助監督およびハワードヒューズの医学の協会の調査官を変更する。

パスの発見に加えて、いくつかの個々の変異する遺伝子は膵臓癌の83の癌の遺伝子および脳腫瘍の最も致命的な形式の42を含んで、glioblastomaのmultiforme (GBM)識別された。 さらに、どちらの癌でも劇的にoverexpressed 70の遺伝子は表面にセルのまたは分泌するあるそれらに潜在的な診断をし、ターゲットを選別する蛋白質を符号化する。

1つの遺伝子、isocitrateのデヒドロゲナーゼ1 (IDH1)は、頻繁にGBMの脳腫瘍のサブセットで変異すると見つけられた。 突然変異は若いGBMの患者で共通、改善された存続と関連付けられた。 IDH1突然変異はまた既存の低級の腫瘍から進歩するこの突然変異が低級な脳腫瘍が致命的なGBMsに開発して可能性が高い識別のための有用なマーカーであるかもしれないという可能性を上げる二次GBMs (癌)のほぼすべてのケースで見つけられた。

「IDH1突然変異の患者GBMの他の患者と異なるようである臨床的にそして生物学的に」、は勝利者Velculescu、M.D.、Ph.Dを。、腫瘍学の助教授言う。 「それはこれらの患者が異なった処置から最終的に寄与することIDH1を目標とすることによって可能性としては考えられる」。

「人間癌の景色は前に認められてしまったより複雑はっきりである。 それを戦うことは腫瘍学のJohns Hopkinsで各腫瘍にたくさんの変異する遺伝子があるので」、言うルートビッヒの中心のケネスW. Kinzler、Ph.D。、助監督および教授を慣習的な1よりゲリラ戦の多くであることを行っている。 「それぞれ、これらの突然変異は手強くないようではない。 しかし協力して、それらは戦士によってがまだ小さく、より容易に扱ったゲリラの番号が」。ときにそれらを戦うために私達が新しい作戦を開発するように要求する最もよい長期戦略は腫瘍の早期検出であるかもしれない敵を形作り

彼らの調査結果を作るためには、調査官は遺伝の分析の複数の方法を統合した。 彼らは限定番号の変化(拡大および削除)および遺伝子発現を評価するために次世代の配列の技術を識別するのに高密度マイクロアレイを使用した。 彼らはまた癌の開発の間に無害に集まるいわゆる乗客の突然変異からの癌の開始そして進行に貢献するために変化を多分分けるように技術と同様、これらの補足の遺伝の分析を、統合するように新しく統計的なアルゴリズムを開発した。

各プロジェクトはSOL Goldmanの公益信託およびリリアンGoldmanの公益信託から来るGoldmanの膵臓癌のゲノムのイニシアチブのための鉛の資金調達との$4以上,000,000を、要した。 ヴァージニアおよびD.K.ルートビッヒの基礎は脳腫瘍のプロジェクトに鉛の資金調達を提供した。 ルートビッヒの脳腫瘍のイニシアチブは2006年にルートビッヒの資金によって確立されるルートビッヒの中心の最初の形式的な共同を表す。

今年推定38,000人は全面的な残存率の米国の膵臓癌を、5%以下開発する。 少数の患者が脳腫瘍(米国の1年ごとのおよそ20,000のケース)と診断されるが、結果は均等に破局的である。 「それらがある従ってひどく焦点を合わせ、そのような限られた処置オプションを選択したので私達がこれらの癌にある持つことを主な理由。 私達がこれらの腫瘍について学ぶ何を原因となってもよい改善された診断手段のまたは将来療法」、ラーフHrubanを言う、M.D.のJohns HopkinsのSOL Goldmanの膵臓癌の研究所のディレクター。

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