幹細胞は筋ジストロフィーの筋肉を復元する

幹細胞は筋ジストロフィーの筋肉を復元する

大人の骨格筋から隔離される浄化された幹細胞の注入によって研究者は示した健全な筋肉を復元し、筋ジストロフィーの形式を持つマウスの筋肉機能を改善してもいいことを。  それは成長した筋繊維と普通関連付け、筋肉成長の役割を担い、そして修理するいわゆる衛星セルのより大きいプールから筋肉建物の幹細胞得られた。

筋肉を成熟させる貢献に加えて注入されたセルはまた普通筋肉で見つけられた再生セルのプールを補充した。  それらの幹細胞は扱われた筋肉が見つけた傷害修理のそれに続く円形を経るようにした。

「浄化された筋肉幹細胞が療法で使用することができること私達の作業証拠の概念を」は言った場合によっては幹細胞が筋繊維の90%以上取り替えたことに注意しているハーバード大学の友の賭けを示す。  そのような前進は人間筋肉からのマウスのそれらと同等の幹細胞の隔離を必要とする彼女のチームが今働いていることを何かは賭け言った。

衛星セルは同質なグループとして前に最初にディケイド一般に以来の考慮された記述され、と、賭けは言った。  解剖学的に彼らが顕微鏡の下で類似している間、彼らの生理学および機能でそれにもかかわらずかなりの変化を示す。  前の調査では、また骨格筋の前駆物質かSMPsとして参照する筋肉を形作るために責任がある衛星セルの唯一のサブセットを特徴付けるの5つのマーカー識別される賭け一組。

新しい調査では、研究者はそれらのの幹細胞そして再生特性をSMPs分析した。  dystrophinに欠けているマウスの筋肉にengraftedとき浄化されたSMPsは筋繊維の94%までに貢献した、dystrophinの表現を復元し、かなり筋肉構造および収縮機能を改善する、報告する。  (dystrophinの遺伝子は筋肉保全のために重要な蛋白質を符号化する。  dystrophinに、別名mdxマウスは欠けている、マウスDuchenneの筋ジストロフィーのためのモデル、筋ジストロフィーの最も流行する形式である。)

」重大に、mdx動物の移植されたSMPsの高レベルengraftmentは治療上の値復元の不完全なdystrophinの遺伝子発現を示しと、筋肉組織学を改善する、レスキュー生理学的な筋肉機能は」、研究者言った。  「さらに、成長した筋繊維の生成に加えて、移植されたSMPsはまた筋肉再生の未来の円形に加わるために募集することができること衛星セルニッチを新たにシードし、そのような物そこに維持される。

「一緒に取られて、これらのデータはSMPsが大人の骨格筋のための回復可能で、移植が可能な幹細胞として機能することを示す。  これらのmyogenic幹細胞によって達成されるmyofiberの再構成のレベルは他のほとんどのmyogenicセル人口のために報告されるそれを超過し、SMP扱われた筋肉の筋肉収縮機能の顕著な改善の原因となる。  これらのデータはこうして将来isolatable、血統特定の骨格筋の幹細胞が筋肉退化的な無秩序の処置に筋肉置換のセルの強いソースおよび実行可能な治療上のオプションを」。提供するという直接証拠を提供する

賭けはしかしボディ全体の骨格筋に影響を及ぼす条件とのそれらのために人間の細胞療法の配達に複雑化があるかもしれないこと特に注意した。  そうとしても、新しい調査結果は[これらの再生セルに]示し、要因を識別し、起こる作業を後押しするかもしれないパス」彼女は言ったこと病気で理解する「機会を。  「筋肉dystrophiesとのそれらのだけ筋肉減損」を目標とすることができるまた年齢と来る筋肉無駄になることに苦しんでいる高齢者のハンドルを薬剤の得る。

「幹細胞への1つの応答は復元する筋ジストロフィーの筋肉を」

  1. 2009年5月7日1:41 pmのの天使ハミルトン

    私の母に包含ボディmysitisがある。 私は幹細胞のより多くの情報を手に入れたいと思った。 彼女の状態はより悪くなり、私達はヘルプを得ることができない。 私の母はずっと約10年間この病気を戦っている; 異なった医者へ前後に行くこと。 ここの医者はちょうど問題がであるもの調べた。 あなたがこの条件とこの筋肉病気に関する幹細胞の研究で受け取るあらゆる情報の私を知らせなさい。 私の電話番号は504-473-5572である。 時間および協同に前もって感謝する。 私のホームアドレスはp.oボックス741376、ニュー・オーリンズのLa 70174である。

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