萌芽期の幹細胞の運命を制御する識別された遺伝子
萌芽期の幹細胞の運命を制御する識別された遺伝子
科学者は萌芽期の幹細胞の運命を制御する約2つのダース遺伝子を識別した。 遺伝子は突くかもしれないしまたは幹細胞をリンボー界の種類に漂うことから抑制するために、疑う。 リンボー界のうそ萌芽期の段階間のそして十分に区別されるか、または専門にされる、骨、筋肉または脂肪のようなセル。
区別された形式の方にセルの進歩を制御する蛋白質および遺伝子を知っていることによって、研究者はプロセスを加速できるかもしれない-療法の幹細胞の使用またはある退化的な病気の調査のための潜在的な利益は、科学者言う。
見つけることは萌芽期の幹細胞に重大な遺伝子の最初の大規模な検索から来る。 研究は、サンフランシスコカリフォルニア大学のチームによって遂行され、「セルの2008 7月11日、問題のペーパーで報告される」。
「維持することができるだれのである萌芽期の幹細胞がメモリを」、は言う生物化学および生物物理学のバーバラのPanning、PhD、助教授、およびペーパーの年長の著者をように私達が識別した遺伝子UCSFで必要である。 「それらなしではセルは」。幹細胞に残るか、または専門にされたセルに区別するべきであるかどうか知らない
科学者はマウス萌芽期の幹細胞に於いての彼らの役割のための1,000以上の遺伝子を選別するとRNAの干渉として、かRNAiを知られていた、強力な技術使用した。 技術は研究者を「たたく」遺伝子の正常な役割を定めるために豊富を減らす個々の遺伝子を可能にする。
研究はパッケージDNAを助ける蛋白質に焦点を合わせた。 核では、蛋白質の複合体のまわりのDNAの普通覆いはchromatinとして知られていた構造を形作るnucleosomesを呼出した。 これは染色体を構成するものがである。
彼らは萌芽期の幹細胞が遺伝子発現の一貫した形、成長の特性およびパターンを維持することができるようにそれぞれが必要である22の蛋白質を見つけた。
物理的に再配列するマルチ蛋白質の複合体のための遺伝子コードのほとんどは、または根本的な遺伝子が蛋白質に作るために表現される可能性を変更するnucleosomesを「改造する」。
それらが識別した主要なプレーヤーは17蛋白質複雑な呼出されたTip60-p400である。 この複合体は萌芽期の幹細胞の識別を維持する細胞メモリに必要であり、説明する選別する。 それなしで、萌芽期の幹細胞は別のセルに幹細胞のある機能区別されたセルの多くの機能があったタイプを回した。
科学者は萌芽期の幹細胞が正しくセルタイプを定めるシグナルを読むことができるようにTip60-p400が必要であることを信じる。 これらの調査結果は萌芽期の幹細胞の細胞メモリを理解するためだけに重要であるがと、また多分他のセルタイプに関連している、言う。
他の遺伝子の不活性化は萌芽期の幹細胞拡散を破壊した。 これらの遺伝子に既にボディの成長したセルの実行可能性のわずかな影響だけあるために知られていた。 これは萌芽期の幹細胞が「chromatinの構造のある特定の摂動に一義的に敏感であること」、科学者を報告する提案する。
他のタイプの幹細胞がまたこれらのchromatinの摂動に敏感であるために確認されていたらこれは新しい癌療法の将来原因となってもよい選別して言う。
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