感染させたセルのCoronavirusの複製そして蛋白質の分泌
感染させたセルのCoronavirusの複製そして蛋白質の分泌
Coronavirusesの有名なSARSのウイルスを含むグループは、人間および動物の多くの呼吸および腸伝染の原因となるエージェントである。 すべてのウイルスと同じように、彼らの伝染のサイクルの事実上あらゆるステップはホストの細胞要因によって異なる。 第1として、セル、coronavirusesへの浸透の後のほとんどの重要な一歩は特性と共同して巨大なRNAの複製の「工場」複合体、最近誘導された二重膜の小胞をアセンブルする。 これらによって乗っ取られる細胞パスはこれらの「工場」を作成すると繊維のRNAのウイルスこれまでに明瞭にならなかった。
コルネリスA.M. de Haanによって導かれた研究者はマウス肝炎のcoronavirus (MHV)のRNAの複製がセルの分泌のパスの中央端末を破壊する薬物のbrefeldin Aによって-、Golgiの複合体禁じられたことを示した。 一貫して、両方の枯渇はbrefeldin Aの細胞ターゲット、要因GBF1を呼出し、下流ターゲット、ARF1はまた影響のcoronavirusの伝染に、否定的に示されていた。
研究者は「親密な連合早い分泌のパスとMHVの複製の間に」。があることを結論を出す 彼らはGBF1およびARF1はウイルスの複製の構造の形成にかかわらないが、おそらく成熟または作用の重要な役割を担うことを推測する。 この作業がマウス肝炎のcoronavirusに限定されたので、興味深い次のステップは他のcoronavirusesの複製のGBF1そしてARF1の重要性を調査することである。
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