天然痘の薬剤ターゲット器官の移植のアデノウィルス
天然痘の薬剤ターゲット器官の移植のアデノウィルス
セントルイス大学の科学者はいくつかの厳しい上部呼吸の伝染を引き起こし、風邪を引き起こす多くのウイルスの1つであるアデノウィルスを目標とするために薬剤の前代未聞の人間のテストに導くことができる2つの主発見をした。薬剤の候補者を、主前提条件人間でテストする前にテストするため動物モデルがずっとないので現在大きい部分のアデノウィルスの伝染を扱うためにとりわけ承認される薬剤がない。
しかしSLUの研究者および彼らの共作者は2つの進歩の調査結果を作った: アデノウィルスのテストのための動物のモデル適したの-この場合シリアのハムスターを使用して-および正常にそれらの動物のアデノウィルスを攻撃する薬剤。 薬剤、hexadecyloxypropyl-cidofovirかCMX001はChimerix、天然痘またはmonkeypoxのウイルスの脅威に会うbiodefenseのエージェントと移植患者の抗ウィルス性のエージェントとしてInc.によって開発の下に、現在ある。
SLUの研究は週国家科学院の進行の早いオンライン版の5月19日の出版される。
「これはニュースを刺激して、主要な一歩前進薬剤が人間のアデノウィルスの伝染を扱うと見つけることで」および調査の主執筆者セントルイス大学医科大学院でウィリアムの原野、Ph.D。、分子微生物学および免疫学の部門の教授および椅子を言った。
アデノウィルスのテストのための動物モデルを見つけることへの主障害の1つはウイルスが一般にspecies-specificであるという事実を含む; ウイルスの人間バージョンを意味して実験室の研究で広く使われた動物でよく複製しない。
しかしそれが免疫組織が弱まる人間で複製すると同時に分られるSLUの研究者ことが抑制された免疫組織を持つシリアのハムスターのアデノウィルスの反復実験(またゴールデンハムスターと呼出される)ほとんど同じ方法で-シリアのハムスターに動物のモデルテストのための理想をする。
「私達は、またアデノウィルスに対して潜在的な利点を持っている」、言ったジョージR.ペインター、Ph.D。、Chimerixの社長兼最高経営責任者をCMX001の天然痘のための中央政府許可の下で開発されている広い抗ウィルス性の作業を示している薬剤の候補者ことを見るために喜ぶ。
Biodefenseのための米国中西部の地方の優秀な研究機関のサミュエルスタンリーJr.、ディレクターおよび出現の感染症研究(MRCE)を言った: 潜在的で新しい療法に導くことをこの重要なウイルスのためのアレルギーおよび感染症のMRCEの各国用の協会が資金を供給する作業を見るために「である刺激的プログラム」。
人間のアデノウィルスの52の知られていた血清型、または緊張が、ある。 彼らにより一般に風邪、tonsillitisおよび耳の伝染を含む激しい上部の呼吸の伝染を引き起こす、によりまた結膜炎、胃腸炎およびぼうこうの伝染を引き起こしてもいい。
ほとんどの人々はアデノウィルスの伝染から回復できるしかし弱められた免疫組織を持つ何人かの幼児そして人々で、アデノウィルスの伝染は劇毒性をおよびひどく回すことができる。 アデノウィルスによりまた器官の移植の受信者で病気および死を引き起こすことができる。 厳しいアデノウィルスの発生は混雑させた生きている条件による軍の新兵のグループ間に多分発生した。
CMX001は口頭pro-drug、または派生物、cidofovirの、タイプのエイズ患者のretinitisを扱うためにGilead Sciences、Inc.によって開発される薬剤である。 ChimerixはGileadからCMX001を開発する権利を認可した。
Cidofovirは長くずっと人間のヘルペス・ウイルス、poxvirusおよびアデノウィルスの伝染を含むいくつかのウイルスの伝染を、扱う可能な候補者である。 しかし薬剤はレバーおよび腎臓にかなり有毒、広まった使用を限定する口頭形式で使用できない。
新しい動物モデルを使用して、SLUの研究者は予防(ウイルスとの伝染の前に)または治療上管理されたときにCMX001がアデノウィルスからの保護を提供したことが分った(伝染の後で)。 科学者は薬剤が主器官ことをの反復実験にウイルスの能力を非常に減らすことによって働いたことが、大抵レバー特に分った。
SLUのチームはまたCMX001が大いにより少なくcidofovirよりはるかに強力有毒物質そしてだったことが分った。 さらに、検出された科学者は検出不可能なレベルにウイルスCMX001との伝染の後の2週レバーのウイルスロードおよび血を減らした。
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