CD162 CD16のMonocyteの拡張はHIV Biomarkerとして機能する

寺院大学の研究者に従ってCD163+/CD16+のmonocyteのサブセットの増加はHIV病気の進行のためのbiomarkerであることができる。研究者は彼らの調査結果を、「HIVのMonocytesか大食細胞の循環によるCD163/CD16 Coexpression報告した: エイズの研究および人間のRetroviruses (www.liebertonline.com/aid)の3月問題のHIV感染そしてエイズの進行のための潜在的なBiomarkers」。

monocyteは特定の白血球、血耐えられた病原体から保護し、ボディのティッシュ内の伝染のサイトにすぐに移動する人体の免疫組織の部分である。 monocytesがティッシュを入力すると同時に、大食細胞になるために一連の変更を経る。

研究者はHIV感染を用いる患者のこのmonocyteのサブセットの変化を調査していた。 この調査の一部として、彼らは、エレンTedaldiの指揮に、寺院大学病院で広範囲HIVプログラムからの18人の患者のグループおよびHIV感染なしで7人の個人を検査した。

「最初に、私達はちょうど循環でウイルスの量の反射であるかもしれないかどうか私達がこのCD163+/CD16+のサブセットの変化を見た持っているかどうか」、言った寺院の神経科学部のTracy Fischerスミス、仲間の科学者および調査の主執筆者を見て。 「私達は、全く、探索可能なウイルスを持つ患者に彼らの血で持っていたウイルスの量に関連したこのmonocyteのサブセットの増加があったことが分った。 私達はT細胞の番号に1マイクロリットルあたりより450のセルT細胞CD4+の患者がより少しにの数えることが分るために驚いた[1マイクロリットルあたり200以下はエイズと定義される]、このmonocyteのサブセットの増加は逆に関連する」。

Fischerスミスはmonocyteのセルが増加していると同時に、これらの患者は免疫学の能力の維持のために重大であるCD4+のT細胞を失っていることを見つけるこれ提案することを言った。

「これは提供する起こっていることに私達が私達がCD4+のT細胞の劇的な損失を見る前に免疫の減損はであることを見られるかもしれないHIV感染させた患者と実際により早いWindowsをかもしれ」、彼女言った起こる。

「それはのように見るこれらの相関関係に基づいて、そのこの特定のセルタイプはHIVの免疫の減損そして進行に」かかわるかもしれないジェイRappaportを調査を監督した神経科学およびneurovirologyの教授言った。 「多くのこれらのmonocytesがあればよい予想表示器」が、それエイズに」「今より速く進歩するだろう意味するそれはすべてある私達が相関関係がであるものの」、彼言った確認する。

RappaportはCD163+/CD16+のmonocyteのサブセットがウイルスロードおよびCD4+の相互的関係が数える最初のbiomarkerであることを彼が信じることを追加した。 「それが両方に実際に関連させる事実、私達は考えたり、それに主セルにエイズの病因を打ち込ませるかもしれない」。 Fischerスミスは調査結果が早期警報システムを実際に医者に与え、よりよい治療上の作戦の設計を助けることができるかどうか見るためにことを研究者が患者のグループに縦方向に続くことによってこの調査を拡大することを計画することを言った。

「ちょうど単一時間ポイントを見ているとき」、彼女が言ったかこのmonocyteのサブセットの変更がどのように一定時間にわたり発生するかもしれない、そしてどのようにこれらの変更が個々の患者のウイルスロードそしてT細胞番号に関連するかもしれないとか知らない。 「そういうわけで私達はHIV患者の縦方向調査とのこのそれ以上を調査したいと思う」。

 

調査は神経学的な無秩序の各国用の協会によってサポートされたおよび打撃(NINDS)および薬物乱用(NIDA)の各国用の協会

• ヘルペス・ウイルス蛋白質は主細胞プロセスを目標とする
• 処置のHIVはHIV患者を抑制した
• 前立腺癌のための炎症性セルの妨害
• E7蛋白質HPVおよび子宮頸癌・
• 規定するBセルはあるか。