Transfectionのプロトコル

セルへのtransfection、lipofection、transfecting RNA、DNA、蛋白質およびRNAiのためのプロトコル。

プロトコル」Transfectionのプロトコル

Transfectionのプロトコルカテゴリ

ElectroporationのSonoporationのプロトコル(15)

一時的なTransfectionのプロトコル(7)

Transfectionのプロトコルプロトコルはソートを下記によってリンクする: 衝突 & アルファベット

COSのセルTransfectionのプロトコル- http://genetics.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/C5.html

COSのセルtransfectionのプロトコル。解決を含んでいる: DEAEのデキストランおよび1000Xクロロキン- [読まれたCOSのセルTransfectionのプロトコル]

一次OT-1 Tのリンパ球のDlgh1打撃: Transfectionのプロトコル- http://www.natureprotocols.com/2007/01/29/dlgh1_knockdown_in_primary_ot1.php

一次OT-1 Tのリンパ球のDlgh1打撃で使用されるTransfectionのプロトコル。 - [一次OT-1 Tのリンパ球の読まれたDlgh1打撃: Transfectionのプロトコル]

DNAのTransfectionはLipofection Protocol - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3870によって仲介した

プロトコルはエージェントをlipofectingによって仲介されるtransfectionの組織的最適化のための起点として見られるべきである。肯定的なシグナルが標準レポーターの遺伝子を運ぶtransfectedプラスミッドから得られたらtransfectionのための最適の条件はDNAの最初の細胞密度のようなパラメータの組織的変化によって、量および純度、カチオン脂質DNA複合体へのセルの媒体および血清およびエクスポージャーの時間確立することができる。 - [Lipofection Protocolが仲介する読まれたDNAのTransfection]

Polybreneのプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3875を使用してDNAのTransfection

PolybreneおよびDMSOはplasmid DNAによって複数のタイプのセルの安定した変形を達成するのに使用することができる。 transformantsの収穫はまで15折るカルシウム隣酸塩DNAのcoprecipitationのよりPolybreneとの大きいある。ただし、高分子量DNAによってセルの変形の効率の2つの方法間に相違行わない。 - [Polybreneのプロトコルを使用して読まれたDNAのTransfection]

哺乳類セル生体外のプロトコルの最適化のElectrotransfection - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/1/pdb.prot4449

プロトコルはelectroporation、プロセスを使用して哺乳類セルラインに電気パルスの外部アプリケーションがセル膜透過性を誘導するというプラスミッドDNAのtransfectionを記述する。付着性のセルおよび大きいボリュームセルが比較的容易である一方、中断のセルおよび小さいボリュームセルはtransfectに困難である。セルのサイズか表現型に関係なく、小さいボリュームのセルの高い濃度のtransfectionの効率の増加。 - [哺乳類セル生体外のプロトコルの読まれた最適化のElectrotransfection]

Lipofectamineの2000年プロトコルのTransfectingそしてめっきの未加工264.7のセル- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000182.pdf?pid=PP00000182の

次のプロシージャは未加工264.7のセルの同時transfectionそしてめっきのためである。このプロトコルはそれらの実行可能なセルのおよそ50%から70%のセル実行可能性で起因し、20%からClontechからのpEYFP-N1を使用するとき40%はtransfected。下記のものを含みなさい: Transfectionの前のセルを分割する為の手順; Lipofectamine 2000年およびDNAを準備する為の手順; Transfectionのための未加工264.7のセルの準備。 - [Lipofectamineの2000年のプロトコルのTransfectingおよびめっきの読まれた未加工264.7のセル]

TransfectionはDEAEテキストランによって仲介した: 高性能方法プロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3876

DEAEデキストランが一般に哺乳類セルのtransfectionの後でクローンとして作られた遺伝子の一時的な表現の破烈を得るのに使用されている。 DNAの通風管を最大化し、DEAEデキストランの細胞毒素の効果を最小化するように努める技術の多くの変形は記述されていた。次にこのプロトコルではセルはDEAEデキストランDNAの高い濃度とtransfectionの世話役であるクロロキンの二リン酸塩--に簡潔にさらされる。 - [DEAEテキストランが仲介する読まれたTransfection: 高性能方法プロトコル]

SuperFectのTransfectionの試薬のプロトコル- http://www.flemingtonlab.com/Protocols/SuperfectionofIMECcells.pdfを使用してIMECのセルのTransfection

SuperFectのTransfectionの試薬のプロトコルを使用してIMECのセルのTransfection。プロトコルは実験デザイン考察が含まれている。 - [SuperFectのTransfectionの試薬のプロトコルを使用してIMECのセルの読まれたTransfection]

siRNAが付いている哺乳類セルのTransfectionはプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4343 --を二重にする

プロトコルはレポーターのプラスミッドがない時哺乳類セルにsiRNAsの配達のための方法を記述する。これはantisense oligodeoxynucleotidesの配達のために開発されるtransfectionの試薬と最もよく達成される。次与えられる量の試薬は24-well版の1つのtransfectionのためによく計算される。 - [siRNAが付いている哺乳類セルの読まれたTransfectionはプロトコルを二重にする]