幹細胞文化プロトコル

プロトコルおよび情報は幹細胞文化に関連していた。人間ESの細胞培養と関連しているプロトコルおよび情報を含んでいる。

プロトコル」幹細胞のプロトコル」幹細胞文化プロトコル

幹細胞文化プロトコルプロトコルはソートを下記によってリンクする: 衝突 & アルファベット

マウスMorula-の段階の胚のプロトコル- http://fds.oup.com/www.oup.co.uk/pdf/pas/13-10-6.pdfのESのセルの集合

マウスmorula段階の胚が付いているESのセルの集合のためのプロトコル。下記のものを含んでいる: 集合の壁の準備; ESのセル準備; 胚の準備および集合。 - [マウスMorula-の段階の胚のプロトコルのESのセルの読まれた集合]

人間の萌芽期の幹細胞(hESC)のプロトコル- http://stemcells.nih.gov/research/NIHresearch/scunit/culture.aspの文化

人間の萌芽期の幹細胞(hESC)の文化のためのプロトコル。 - [人間の萌芽期の幹細胞(hESCの)プロトコル]の読まれた文化

Trophoblast茎(TS)のセルラインプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4406 --を培養する

文化状態は第2 blastocyst得られたセルライン、trophoblast茎(TS)のセルのために萌芽期の茎(ES)のセルに加えて、確立された。このプロトコルはTSのセルラインを培養するための方法を記述する。これらのセルがtrophoblast微分および胎盤がある機能を調査するのにそれから使用することができる。 - [読まれてTrophoblast茎(TSの)セルラインプロトコルを培養する]

ハングの低下方法を使用して萌芽期の茎(ES)のセル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4485の微分

ESのセルの生体外の微分はセルがマウス萌芽期の繊維芽細胞(MEF)の送り装置および白血病の抑制的な要因(LIF)がない時浮遊培養で集約するとき発生する。ハングの低下は浮遊培養の継続的だった成長によって拡大される均一総計のサイズを提供する。 embryoidボディがそしてめっきされ、文化で更に区別する。 - [ハングの低下方法を使用して萌芽期の茎(ESの)セル]の読まれた微分

構造物のプロトコル- http://members.cox.net/microinjectionworkshop/technical/tnp5.html --を目標とすることのES/MEFの細胞培養そしてElectroporation

構造物を目標とすることのES/MEFの細胞培養そしてelectroporationのためのプロトコル。 - [構造物のプロトコルを目標とすることの読まれたES/MEFの細胞培養そしてElectroporation]

目標とされたESの拡張はプロトコル- http://escore.im.wustl.edu/htmldocs/xpandtes1.htm --をクローンとして作る

目標とされたESのクローンの拡張のためのプロトコル。 - [目標とされたESの読まれた拡張はプロトコルをクローンとして作る]

セルを形作っているHematopoieticコロニーはプロトコル- http://www.fhcrc.org/science/labs/fero/Protocols/HematopoieticCFC.pdf --を試金する

セル試金を形作っているhematopoieticコロニーのためのプロトコル。 - [セルを形作っている読まれたHematopoieticコロニーはプロトコルを試金する]

人間の萌芽期の幹細胞のプロトコル- http://stemcells.nih.gov/staticresources/research/protocols/BresaGen_hESC_manual_2.1.pdf

人間の萌芽期の幹細胞(hESCs)はすべての3つの細菌層の代表に微分が可能なpluripotentセルである。下記のものを含んでいる: 一次マウス胚の繊維芽細胞の隔離; 分かれ、p1 MEFの送り装置の版を準備する; MEF-の準備は媒体(MEF-CMを調節した; hESCsのMicrodissectionの通過; hESCのバルク通過; hESCsのCryopreservation; hESCsの分解; Karyotyping。 - [読まれた人間の萌芽期の幹細胞のプロトコル]

神経の幹細胞文化: Neurosphereの生成、顕微鏡的な分析およびCryopreservation - http://www.natureprotocols.com/2006/08/25/neural_stem_cell_culture_neuro.php

ステップをpost-natalマウス頭脳のティッシュの解剖からのneurospheresの形で神経の幹細胞を隔離し、拡大するために詳しく記述する。 neurospheresの長期道およびneurospheresのcryopreservationのプロシージャはまた提供される。 neurosphere文化を生成するための指針そして先端に加えて、私達は光学顕微鏡検査によって分析のためにneurospheresを準備するために方法を記述する。 - [読まれた神経の幹細胞文化: Neurosphereの生成、顕微鏡的な分析およびCryopreservation]

セットアップMicrodropはプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4353 --を培養する

プロトコルはキメラの作成に使用することができる胚を作り出すためにmicrodrop文化をセットアップする方法を記述する。 microdrop文化は数時間への温度およびガスの平衡を許可する実験の前の1日セットアップされるべきである。 - [読まれてMicrodropをセットアップすることはプロトコルを培養する]

Subcloningの分析のプロトコル- http://stemcells.nih.gov/research/NIHresearch/scunit/subcloning.asp

subcloning分析のためのプロトコル。セルラインを含んでいる: BG01 (1)、TE03、TE06、UC06 (1)、WA01、WA07、WA09。 - [読まれたSubcloningの分析のプロトコル]

人間ES分解のセルプロトコル- http://ink.primate.wisc.edu/~thomson/pdfs/thawing_es.pdf

人間ESのセルを分解するためのプロトコル。 - [読まれた人間ES分解のセルプロトコル]