私達にプロトコルを送りなさい
プロトコルおよび情報は幹細胞に関連していた。 幹細胞文化および幹細胞の隔離と関連しているプロトコルおよび情報を含んでいる。
骨髄の祖先および量的なRT-PCRの将来の識別または隔離の組合せは分子メカニズムの根本的なhematopoiesisを理解する強力なツールである。 ここでは、私達はソートする蛍光性によって作動したセル(FACS)およびRNAの浄化方法のために汚れているネズミ科のmyeloid祖先の私達の標準手続きを記述した。 - [Hematopoietic幹細胞およびMyeloid祖先のソートし、RNAを隔離するために汚れる読まれたセル]
このプロトコルは3.5日のポストのcoitum (dpc)マウスblastocystsからのTSのセルラインの派生を記述する。 プロシージャは萌芽期の茎(ES)のセルラインの派生に類似している。 ただし、成功率はかなりより高く、pluripotent TSの細胞群体を認識するためにより少ない専門知識は必要となる。 - [Trophoblast茎(TSの)セルの読まれた派生はBlastocystsのプロトコルから並ぶ]
Pluripotent ESのセルは多くのタイプの区別されたティッシュに区別の環境に再び置かれれば成長できる。 多くの場合、中間段階を通した微分の収入はembryoidボディ(EB)を呼出した。 EBsはより区別されたセルタイプを生成するために更に処理することができる。 このプロトコルはEBsにESのセルの微分のための方法を記述する。 - [読まれる萌芽期の茎(ESの)セルをEmbryoidボディプロトコルに区別する]
ESのセルのelectroporationのためのプロトコル。 セルは定期的に2日electroporating前の通過される。 およそ80%のconfluencyの通常1つの10 cmの版は1-2のelectroporationsに十分なセルを提供する。 - [ESのセルプロトコルの読まれたElectroporation]
このプロトコルはcryovialsを使用してESのセルをフリーズし、分解するための方法を記述する。 文化にあること時間を減らすためにESのセル在庫をできるだけ早くフリーズすることは重要である。 注意深いレコードはセルがcryovialsの位置通過される回数の保たれるべきで。 - [Cryovialsのプロトコルを使用して萌芽期の茎(ESの)セル]の読まれたフリーズし、分解
このプロトコルはESのセルの道を記述する。 それらは成長率によって1:7への1:3で70%のconfluencyに達するとき2-3日毎に分割されるべきである。 それらが決して90%のconfluencyを過ぎて育つべきではないむしろ互いに触れていない堅く詰められたコロニーを形作るべきである。 - [萌芽期の茎(ESの)セルプロトコル]の読まれた道
このプロトコルは24-well版でESのセルからのDNAの準備の方法を記述する。 - [24-Wellティッシュの培養皿のプロトコルのセルからのDNAの読まれた準備]
Thsのプロトコルは集合のキメラを作り出すためにdiploidまたはtetraploid胚と集約することができるESのセルの準備を記述する。 - [読まれる萌芽期の茎(ESの)セルを集合のプロトコルのために準備する]
このプロトコルは96-wellティッシュの培養皿でセルからのDNAの急速な準備のための方法を記述する。 - [96-Wellティッシュの培養皿のプロトコルのセルからのDNAの読まれた急速な準備]
このプロトコルは生成する方法のプロトコル萌芽期の茎(ES)のセルクローンをtransfected。 このシリーズの前のプロトコルはESのセルのElectroporationのためのプロトコルである。 シリーズの次のプロトコルはTransfected ESのクローンの離解、拡張、およびフリーズのプロトコルである。
[多く読まれる]
microinjectionのピペットの引きのための簡単なプロトコル。
ガラスmicroinjectionの酸性染料で色落ちすることはプロトコルをピペットで移す。
Microinjectionは準備のプロトコルをピペットで移す。
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