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人間mRNAのプロトコルからの蛍光DNAのプローブのこのマイクロアレイのプロトコル準備は蛍光染料、DNAのマイクロアレイに人間mRNAからのcDNAの統合およびプローブの交配に続くCy3およびCy5と分類されるプローブの生産を記述する。
microinjectionのピペットの引きのための簡単なプロトコル。
固定された抗原を使用してバクテリオファージの抗体の選択のためのプロトコル。 この方法は特定の抗原を認識するバクテリオファージの抗体ライブラリからの抗体の選択を記述する。 抗体表示のバクテリオファージの粒子のバクテリオファージの表示ライブラリは固体基板(Nunc Immuno™の管)に接続する抗原--にさらされる。 抗原のための親和性のバクテリオファージの粒子は固定された抗原に結合し、抗体を表現するバクテリオファージのライブラリから選ばれる。
agaroseからのDNAのフラグメントを浄化するための互い違いのプロトコルはゼリー状になる。
DNAに蛋白質の大体等しい重量比率があるλ、およびT4のような球形のバクテリオファージとは違って、糸状のバクテリオファージに約6 DNAより倍より多くの蛋白質がある; 従って蛋白質は吸収スペクトルに大幅に貢献する。
このプロトコルは生成する方法のプロトコル萌芽期の茎(ES)のセルクローンをtransfected。 このシリーズの前のプロトコルはESのセルのElectroporationのためのプロトコルである。 シリーズの次のプロトコルはTransfected ESのクローンの離解、拡張、およびフリーズのプロトコルである。
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