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哲学への実情調査、しかし達成科学の目標はである。‾Martin H. Fischer
検索はのために起因する: ラット
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分子端末Bioinformatics - http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/ カテゴリ: Bioinformatics 分子端末Bioinformatics - [読まれた 分子端末Bioinformatics] |
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実時間PCR Bioinformatics 及びデータベース - http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/Real_Time_PCR/ カテゴリ: 実時間PCR 実時間PCR Bioinformatics 及びデータベース。分子端末。- [読まれた 実時間PCR Bioinformatics 及びデータベース] |
| 蛋白質はMolecularStation - http://www.molecularstation.com/protein/protein プロトコルプロトコルを作成する カテゴリ: 蛋白質はプロトコルを作成する 蛋白質はMolecularStation プロトコルを作成する。西部のしみが付くこと、Immunoprecipitation 、除去し、reprobing - [読まれた 蛋白質はMolecularStation プロトコルを作成する] |
| 蛋白質及び抗体Microarray は- 導入- http://www.molecularstation.com/protein-microarrays/ を欠く カテゴリ: 蛋白質Microarray はプロトコルを作成する 蛋白質Microarray は- 導入を欠く。蛋白質チップの導入、タイプ、接続機構、蛋白質および抗体は生産、蛋白質のチップ、検出方法、およびのアプリケーションを進路欠く。Molecularstation 。- [読まれた 蛋白質および抗体Microarray は- 導入を欠く] |
| ホーム西部のしみ - http://www.molecularstation.com/protein/western しみを付けなさい カテゴリ: 蛋白質はプロトコルを作成する: 西部のしみのプロトコル ホーム西部のしみ。西部にしみが付くこと、西部のしみプロシージャ及び方法の情報は、西部のしみ予約し、プロトコルを作成する除去する。- [読まれた 西部のしみのホーム] |
| メチル化及びEpigenetics Bioinformatic のツール - http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/Epigenetics_and_Methylation/ カテゴリ: Epigenetics 及びメチル化のプロトコル メチル化のデータベース、CpG の島のプレディクタ、メチル化のプライマーデザイン・ツールおよびデータベース。後成のツールおよびbioinformatics 。- [読まれた メチル化およびEpigenetics Bioinformatic のツール] |
| 修理の西部のしみ - http://www.molecularstation.com/protein/troubleshooting 西部しみが付く カテゴリ: 蛋白質はプロトコルを作成する: 西部のしみのプロトコル: 修理の西部のしみ 多くの西部のしみ問題をカバーし、多くの解決を含んでいる。曖昧なバンド、低くまたは弱いシグナル、高い背景、余りにも多くのバンド、フィルムの点。MolecularStation ガイド。- [読まれた 修理の西部のしみ] |
| ペプチッド端末 - http://www.peptidestation.com カテゴリ: ペプチッドはプロトコルを作成する ペプチッドBioinformatics 及びプロトコル。ペプチッドニュース、記事、およびカスタムペプチッド統合ベンダーおよびサービス。- [読まれた ペプチッド端末] |
| 不眠症の睡眠 - http://www.insomniasleep.com カテゴリ: 関係団体 問題の睡眠を持っている人々のための不眠症の睡眠情報。不眠症及び睡眠の剥奪の最も最近の研究。- [読まれた 不眠症の睡眠] |
| 糖尿病のポスト - http://www.diabetespost.com カテゴリ: 関係団体 糖尿病のポストは情報を提供し、糖尿病のmellitus 及びinsipidus のニュースはI 及びII をタイプする。糖尿病の議論のためのフォーラム。- [読まれた 糖尿病のポスト] |
| 西部のしみインフォメーション - http://www.westernblotinfo.com カテゴリ: 蛋白質はプロトコルを作成する: 西部のしみのプロトコル 西部のしみの情報、フォーラム、およびプロトコル。- [読まれた 西部のしみインフォメーション] |
| ELISA の試金 - http://www.elisaassay.com カテゴリ: ELISA はプロトコルを作成する ELISA の試金。ELISA の試金について学びなさい。ELISA の試金プロトコル及び方法を含んでいる。- [読まれた ELISA の試金] |
| - "コアサンプル" PCR 混合されたサイズのプロダクトからの再PCR 一義的なバンドへの方法 http://www.mcb.uct.ac.za//corepcr.htm カテゴリ: DNA はプロトコルを作成する: PCR のポリメラーゼの連鎖反応はプロトコルを作成する: 標準PCR のプロトコル - "コアサンプル" PCR 混合されたサイズのプロダクトからの再PCR 一義的なバンドへの方法分子生物学の技術マニュアル- Rybicki - [- 読まれた"コアサンプル" PCR 混合されたサイズのプロダクトからの再PCR 一義的なバンドへの方法] |
| - "コアサンプル" PCR 混合されたサイズのプロダクトからの再PCR 一義的なバンドへの方法 http://www.mcb.uct.ac.za//corepcr.htm カテゴリ: PCR はプロトコルを作成する: 標準PCR のプロトコル - "コアサンプル" PCR 混合されたサイズのプロダクトからの再PCR 一義的なバンドへの方法分子生物学の技術マニュアル- Rybicki - [- 読まれた"コアサンプル" PCR 混合されたサイズのプロダクトからの再PCR 一義的なバンドへの方法] |
| (LCM): 凍結するティッシュのブロックの準備および区分および隔離されたCel からのRNA - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107 の浄化 カテゴリ: 一次電池の分離及び文化プロトコル: レーザーはMicrodissection のプロトコルを捕獲する: LCM のためのティッシュの準備はプロトコルを作成する サンプルからのLCM の隔離集団の特定のセルかティッシュは顕微鏡のスライドに取付けた。サンプルはmicrocentrifuge の管のふたに接続する熱可塑性のフィルムを通して見られる。レーザーのパルスのアプリケーションによって引き起こされる集中させた熱はそれ以上の分析のために収穫することができる興味のセルに膜を溶かす。RNA 及び蛋白質は隔離されたセルから浄化することができ遺伝子表現の詳細解析を許可する。このプロトコルは3 つの段階に分けられる。- [読まれる (LCM): 凍結するティッシュのブロックの準備および区分および隔離されたCel からのRNA の浄化] |
| (PI の3 キナーゼ) 作業の試金 - http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.assay.a.name.e.Phosphatidyl_Inositol-3_Kinase_Assay_%28PI3%20Kinase%20Assay%29 カテゴリ: シグナルのTransduction に信号を送ってプロトコルを作成する (PI の3 キナーゼ) 作業の試金を記述するプロトコル。Phosphatidylinositol (PI) の準備を含んでいる。- [読まれた (PI の3 キナーゼ) 作業の試金] |
| 10% の形式的な塩のプロトコル - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/formsal.html カテゴリ: Immunohistochemistry はプロトコルを作成する: 固定はプロトコルを作成する 10% の形式的なsaine のためのプロトコル。下記のものを含んでいる: 10% の形式的なカルシウムの100 リットル。- [読まれた 10% の形式的な塩のプロトコル] |
| 12-well Chemotaxis 区域のプロトコル - http://www.neuroprobe.com/protocols/AA12.html カテゴリ: 免疫学: Chemotaxis 12-well Chemotaxis 区域のプロトコル。区域を準備し、、準備し、そして返答のセルを追加し、フィルターを除去し、拭き、そして汚す。Neuroprobe - [読まれた 12-well Chemotaxis 区域のプロトコル] |
| 2 ハイブリッドシステムTRAFO のプロトコル - http://www.umanitoba.ca/faculties/medicine/biochem/gietz/2HS.html カテゴリ: 分子モデル有機体: イースト2 ハイブリッドスクリーンのプロトコル イースト2 ハイブリッドシステム。TRAFO の解決。Gietz の実験室- [読まれた 2 ハイブリッドシステムTRAFO のプロトコル] |
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第2 ポリアクリルアミドゲルの電気泳動(前立腺のティッシュ) - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html カテゴリ: Proteomic はプロトコルを作成する: 第2 ゲルの電気泳動 前立腺のティッシュを使用して第2 ポリアクリルアミドゲルの電気泳動のための詳しいプロトコル。分子側面図を描く率先。- [読まれた 第2 ポリアクリルアミドゲルの電気泳動(前立腺のティッシュ)] |
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第2 ポリアクリルアミドゲルの電気泳動のプロトコル - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html カテゴリ: 一次電池の分離及び文化プロトコル: レーザーはMicrodissection のプロトコルを捕獲する 第2 ポリアクリルアミドゲルの電気泳動のためのプロトコル。下記のものを含んでいる: 50 ML IEF の換散バッファ; 10X 電気泳動の連続したバッファ(L) 10; 30% のAcrylamide の在庫(1 リットル); Acrylamide のゲルの分離; 50 ML の平衡バッファI; 50 ML の平衡バッファII; 転送バッファ; サンプル準備; ティッシュの処理; Reswelling; 勾配のAcrylamide のゲル(9-18%) を準備しなさい; 蛋白質の転送そして配列。- [読まれた 第2 ポリアクリルアミドゲルの電気泳動のプロトコル] |
| 第2 人間血しょうProteome - http://web.archive.org/web/20031115200452/http://iprotocol.mit.edu/protocol/362.htm
のための ゲルの電気泳動 カテゴリ: Proteomic はプロトコルを作成する: 第2 ゲルの電気泳動 第2 人間血しょうProteome のためのゲルの電気泳動。リーの実験室。- [人間 血しょうProteome のための読まれた第2 ゲルの電気泳動] |
| 2x 換散バッファ調理法 -
http://utzlab.stanford.edu/publications/lysisbuffer.doc カテゴリ: Proteomic はプロトコルを作成する: 第2 ゲルの電気泳動 2x 換散バッファ調理法。Utz の実験室。- [読まれた 2x 換散バッファ調理法] |
| 2X YT 媒体(1000 ML) はhttp://www.thelabrat.com/protocols/2xyt.shtml - プロトコルを作成する カテゴリ: 細菌の細胞培養はプロトコルを作成する: 細菌の細胞培養媒体はプロトコルを作成する 2X YT 媒体の調理法(1000 ML) のためのプロトコル。- [読まれた 2X YT 媒体(1000 ML の) プロトコル] |
| DNA の3' 急速な拡大は(競争の) プロトコル- http://www.nottingham.ac.uk/‾mbzspd/methods/3RACE_PCR.html
…を終了する カテゴリ: RNA はプロトコルを作成する: DNA の3' 競争の急速な拡大はプロトコルを終了する PCR のサイクルは、指数II の逆のtranscriptase (生命技術) およびTaq のポリメラーゼの遺伝子の特定のプライマー、T17 アダプタープライマー及びアダプタープライマーを使用してプロトコル歩む。Dr.Dawson 、ナッティンガム。- [3 ' 読まれてDNA の急速な拡大は(競争の) プロトコルを終了する] |
| 古典的な競争のプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4130 を使用して3' 終りの DNA の拡大 カテゴリ: PCR はプロトコルを作成する: DNA の統合はプロトコルを作成する "3' 終り" の部分的なDNA クローン生成するためには、mRNA は2 つの混合されたベースから成っている"をハイブリッド" プライマー(Qtotal 、クォート) を使用して逆転写される(GATC/GAC は[ T]17) 及び一義的な35 ベースオリゴヌクレオチドシーケンス(QI-QO 続いた) 。 拡大は(3' 終りに各DNA に今結合する) このシーケンス(Qouter 、Qo) のプライマー含んでいる部分を使用してそれから及び興味、遺伝子特定のプライマー1) GSP1 (の遺伝子から得られるプライマー行われる。- [古典的な 競争のプロトコルを使用して読まれた3' 終りのDNA の拡大] |
| 3-Aminopropyltriethoxysilane はスライドをhttp://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/silslid.html プロトコルを作成する - 扱った カテゴリ: Immunohistochemistry はプロトコルを作成する: 上塗を施してある扱われたスライドはプロトコルを作成する 3-Aminopropyltriethoxysilane のためのプロトコルはスライドを扱った。- [読まれた 3-Aminopropyltriethoxysilane はスライドのプロトコルを扱った] |
| 4% のパラホルムアルデヒド(PFA) の定着性のプロトコル - http://www.bcm.edu/rosenlab/protocols/pfa.pdf カテゴリ: Immunohistochemistry はプロトコルを作成する: 固定はプロトコルを作成する 4% のパラホルムアルデヒド(PFA) の定着剤のためのプロトコル。- [読まれた 4% のパラホルムアルデヒド(PFA の) 定着性のプロトコル] |
| 4% のパラホルムアルデヒドのプロトコル - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/paraform.html カテゴリ: Immunohistochemistry はプロトコルを作成する: 固定はプロトコルを作成する 4% のパラホルムアルデヒドのためのプロトコル。下記のものを含んでいる: 4% PARAFORMALDEHYDE/PBS; 0.4% PARAFORMALDEHYDE/PBS (POST-DIGESTION の固定のために) 。- [読まれた 4% のパラホルムアルデヒドのプロトコル] |
| Seq. Tags - http://baygenomics.ucsf.edu/protocols/comp1/RACE_generation.pdf の生成のための5' 競争のプロトコル カテゴリ: RNA はプロトコルを作成する: 5' 競争- DNA の急速な拡大はプロトコルを終了する 缶はまた96-well 版を使用する。最初繊維のDNA の統合、最初サイズ選択、第2 第2 繊維のDNA の統合。湾領域の機能Genomics の借款団、UCSF 。- [5 ' 読まれるSeq. Tags の生成のための競争のプロトコル] |
| 古典的な競争のプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4131 を使用して5' 終りの DNA の拡大 カテゴリ: PCR はプロトコルを作成する: DNA の統合はプロトコルを作成する "5' 終り" の古典的な競争を使用して部分的なDNA のクローンを生成するためには、最初繊維プロダクトは知られていた遺伝子特定のプライマー(GSP-RT) からの逆のトランスクリプション(プライマー拡張) によって生成される。 そして、poly(A) の尾はターミナルdeoxynucleotidyltransferase (Tdt) およびdATP を使用して付けられる。 拡大は3 つのプライマーを使用して遂行される。- [古典的な 競争のプロトコルを使用して読まれた5' 終りのDNA の拡大] |
| 新しい競争のプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4132 を使用して5' 終りの DNA の拡大 カテゴリ: PCR はプロトコルを作成する: DNA の統合はプロトコルを作成する 新しい競争は古典的な競争から、リガーゼ仲介されるRACE RNA の変化(RLM-RACE) (劉及びGorovsky 1993 年)"アンカー" プライマーが逆のトランスクリプションステップの前のmRNA の5' 終りに接続すること(古典的な競争を使用して5' 終りのDNA の拡大を見なさい) 出発する; それ故にアンカーシーケンスは、逆のトランスクリプションが興味のmRNA の全体の長さによって進むときだけ最初繊維のDNA に組み込まれるように、なり。- [新しい 競争のプロトコルを使用して読まれた5' 終りのDNA の拡大] |
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5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) 及びセル拡散の試金- http://www.natureprotocols.com/2007/01/22/5bromo2deoxyuridine_brdu_and_7.php
のために汚れる7 アミノアクチノマイシン( 7-AAD) カテゴリ: 細胞生物学及び細胞培養: 流れCytometry はプロトコルを作成する: 流れCytometry のためのDNA の汚損のプロトコル 増殖のセルのDNA の複製の5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU) の結合が拡散を測定するのに使用することができる。このプロトコルはcytometry 流れによってBrdU を組み込んだセルの識別を可能にする。- [読まれた 5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) およびセル拡散の試金のために汚れる7 アミノアクチノマイシン(7-AAD)] |
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イーストプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4613 のための6-Azauracil 感度の試金 カテゴリ: イーストはプロトコルを作成する: イースト遺伝学はプロトコルを作成する プロトコルはイーストの成長の飽和させた文化を必要とする試金を記述し、数え、CSM のイーストの連続希薄をおよびCSM + 6.AU 両方版斑点を付ける。- [イースト プロトコルのための読まれた6-Azauracil 感度の試金] |
| DNA 、RNA 、および蛋白質のプロトコル- http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Tissues/TissueProtocols/EthanolFixation.html
の回復のための70% の エタノールの固定 カテゴリ: 一次電池の分離及び文化プロトコル: レーザーはMicrodissection のプロトコルを捕獲する: LCM のためのティッシュの準備はプロトコルを作成する DNA 、RNA 、および蛋白質の回復の70% のエタノールの固定のためのプロトコル。- [DNA 、RNA 、および蛋白質のプロトコルの回復のための読まれた70% のエタノールの固定] |
| DNA 、RNA 、および蛋白質のプロトコル- http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Tissues/TissueProtocols/EthanolFixation.html
の回復のための70% の エタノールの固定 カテゴリ: 一次電池の分離及び文化プロトコル DNA 、RNA および蛋白質の回復の70% のエタノールの固定のためのプロトコル。- [DNA 、RNA 、および蛋白質のプロトコルの回復のための読まれた70% のエタノールの固定] |
| 96-well Chemotaxis 区域はhttp://www.neuroprobe.com/protocols/A-series.html - プロトコルを作成する カテゴリ: 免疫学: Chemotaxis 96-well Chemotaxis 区域はプロトコルを作成する。Neuroprobe 。- [読まれた 96-well Chemotaxis 区域のプロトコル] |
Genomic のDNA のプロトコルのPopulational の分析genomic DNA のpopulational の分析のプロトコル。 |
細菌の標準的なめっきを準備してプロトコルを作成しなさい細菌の標準的なめっきの準備のためのプロトコル。 |
大きい準備のDNA の回復のためのLambda のPhage プロトコル大きい準備のDNA の回復のためのLambda のPhage プロトコル。 |
Lambda のPhage プロトコル大きいDNA の準備Lambda のPhage プロトコル大きいDNA の準備 |
座礁させたプラスミッドのDNA の分離のプロトコルを選抜しなさいbacteriophagemid 含んでいる細菌および助手のバクテリオファージを使用して単一座礁させたDNA (ssDNA) の生産そして分離を記述する単一の座礁させたプラスミッドのDNA の分離のプロトコル。助手のバクテリオファージが付いている宿主細胞の伝染はバクテリオファージにssDNA の包装を可能にする。ssDNA はphage 粒子からそれから隔離することができる。 |
Microarrays のプロトコルのGenomic のDNA の分類DNA のmicroarrays はスライドガラスの基板にロボティック装置によって"斑点を付けられる" 興味の遺伝子に補足DNA の分子の発注された整理である。セルの遺伝子の表現はmicroarrays と興味のセルのmRNA からのDNA を準備し、microarray への交配を測定することによって監察することができる。このプロトコルはアレイで斑点を付けられるDNA に交配のためのプローブとして使用のためのgenomic DNA の分類を記述する。 |
ショウジョウバエのセルTransfection のプロトコル簡単なショウジョウバエのティッシュ文化セルtransfection 方法。 |
GTP 及びGMPCPP を使用してTubulin 重合プロトコルTubulin はGTP の37.C のincubating のtubulin によってmicrotubules に重合する。核形成の種は目的がmicrotubule の延長を試金するとき追加される。Tubulin はまたtubulin をリサイクルするか、またはfluorescently 分類されたtubulin のmicrotubules を分類する目的のために重合させることができる。ハーバード大学のTimothy Mitchison 著プロトコルに基づかせている。 |
蛍光DNA のMicroarray のプロトコル準備は人間のmRNA から厳密に調べる人間のmRNA のプロトコルからの蛍光DNA のプローブのこのMicroarray のプロトコル準備は蛍光染料、Cy3 及びDNA のmicroarrays に人間のmRNA からのDNA の統合およびプローブの交配に続くCy5 と分類されるプローブの生産を記述する。 |
DNA 22 のx 40 ミリメートルののための準備をMicroarrays 厳密に調べなさい22 のx 40 ミリメートルのDNA のMicroarrays のプロトコルのための準備を厳密に調べなさい。 |
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