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緑またはのたくれば、それは生物学である。悪臭を放てば、それは化学である。働かなければ、それは物理学である。科学への‾Handy ガイド
結果をを検索しなさい: プラント
| プラント中期の染色体http://www.le.ac.uk/bl/phh4/proaccum.htm の蓄積そして固定は - プロトコルを作成する カテゴリ: 細胞遺伝学はプロトコルを作成する プラント中期の染色体の蓄積そして固定のためのプロトコル。- [プラント 中期の染色体のプロトコルの読まれた蓄積そして固定] |
| プラント中期の染色体http://www.le.ac.uk/bl/phh4/proaccum.htm の蓄積そして固定は - プロトコルを作成する カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: プラント遺伝学はプロトコルを作成する 中期の染色体の分析の場合、含んでいるどのティッシュでもセルを分けて使用することができる: ルートはプラント鍋の端で最近育てられたルートからの若い実生植物から、ひっくり返るまたはhydroponic 文化はすべて適している。代わりに、つぼみ、葯、心皮または葉または頂点のmeristems は使用することができる。試薬を阻止する中期を含んでいる。- [プラント 中期の染色体のプロトコルの読まれた蓄積そして固定] |
| AFLP: の指紋採取のためただ、しかし定位置クローニング - http://www-ciwdpb.stanford.edu/publications/methods/aflp.html カテゴリ: PCR はプロトコルを作成する: AFLP PCR Mannie Liscum 及びポールOeller 。プラント生物学の部門。ワシントン州、スタンフォードのカーネギー施設。phototropic 応答にかかわるクローニング遺伝子のためのDNA によって基づかせているマーカーを生成するのにずっとi であるただより高いプラントでAFLP の技術がここに使用されている- [読まれた AFLP: の指紋採取のためただ、しかし定位置クローニング] |
| Apoptosis の識別及び測定- http://www.natureprotocols.com/2006/08/03/an_integrative_procedure_for_a.php
の 統合的なプロシージャ カテゴリ: 細胞生物学及び細胞培養: Apoptosis はプロトコルを作成する: Apoptosis の分析 Apoptosis の識別及び測定の統合的なプロシージャ。Yingyu Cui Lab/Group: 蛋白質工学及びプラント遺伝子工学の生命科学の大学の各国用の主実験室。私は比較的満足な結果が細胞培養及び一時的なセル処置の単段の後で得ることができる統合的なプロシージャそして異なった器械との検出をアップロードした。これは実験の時間を短くする。- [Apoptosis の 識別及び測定の統合的なプロシージャ読まれる] |
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蛋白質のリン酸化の分析: 方法及び作戦のPDF - http://www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1365-313X.2005.02613.x カテゴリ: 蛋白質はプロトコルを作成する: 蛋白質のリン酸化はプロトコルを作成する planta のキナーゼ作業、調査のkinase4a?"substrate の特定性、検査のリン酸化および蛋白質のリン酸化のサイトの決定を監視する為のペーパー記述方法。さらに、実験デザインのための戦略的な考察および変数は論議される。スコットC. Peck のプラントジャーナル。- [蛋白質の リン酸化の読まれた分析: 方法及び作戦のPDF] |
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プラント表皮http://www.arabidopsis.org/cshl-course/6-epidermis.html の分析は - 実験する カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: Arabidopsis のティッシュ文化 プラント表皮の分析のために含まれている実験: Arabidopsis の遺伝子表現のSteroid 誘導; レプリカはプラント表皮の形成し、投げる。- [ プラント表皮の読まれた分析は実験する] |
| Agrobacterium のPDF - http://www.oardc.ohio-state.edu/stockingerlab/Protocols/ArabidopsisTransformation.pdf
との Arabidopsis の変形 カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: Arabidopsis の変形はプロトコルを作成する E. ずっと大腸菌で複製しているプラスミッドが付いているAgrobacterium のElectrotransformation 。Arabidopsis のthaliana の成長。dunking Arabidopsis 。種の収穫。プラントティッシュ文化。非常に詳しいプロトコル。Stockinger の実験室。PDF - [Agrobacterium の PDF とのArabidopsis の読まれた変形] |
| バクテリオファージのLamda のプラントGenomic ライブラリ構築のプロトコル - http://www.oardc.ohio-state.edu/stockingerlab/Protocols/GenomicDNAPhageLibraryConstruction.pdf カテゴリ: DNA はプロトコルを作成する: Genomic のDNA ライブラリはプロトコルを作成する バクテリオファージのlamda のプラントgenomic ライブラリ構築のためのプロトコル。下記のものを含んでいる: 挿入DNA の準備; 試験Sau3.A の消化力; フル・スケールの部分的な消化力。- [読まれた バクテリオファージのLamda のプラントGenomic ライブラリ構築のプロトコル] |
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プラントの青ネイティブページ: 蛋白質蛋白質の相互作用- http://www.plantmethods.com/content/1/1/11 の分析の ツール カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: プラント蛋白質、ペプチッドおよび抗原 BN-PAGE は有機体の範囲の電子転送の鎖の呼吸蛋白質の複合体の調査のための選択の方法になった。それは分析のための非常に疎水性蛋白質セットの2 つの次元の分離を可能にし、またネイティブ相互作用で情報を提供する。この検討で私達は使用の焦点およびプラント科学で潜在性とproteomics のBN-PAGE の機能およびprotein:protein の相互作用のより広い調査を論議する。- [プラント の読まれた青ネイティブページ: 蛋白質蛋白質の相互作用の分析のツール] |
| Cetyltrimethylammonium の臭化物(CTAB) のプラントDNA の抽出のプロトコル -
http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p1076 カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: プラントDNA のRNA の分離はプロトコルを作成する cetyltrimethylammonium の臭化物(CTAB) を使用してプラントDNA の抽出のためのプロトコル。- [読まれた Cetyltrimethylammonium の臭化物(CTAB の) プラントDNA の抽出のプロトコル] |
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実用的なChemotaxis - http://dictybase.org/techniques/chemotaxis/Soldati-Chemotaxis_Protocol.pdf カテゴリ: 免疫学: Chemotaxis 実用的なChemotaxis 。Thierry Soldati 。生物的科学動物及びプラント生理学の部門。試金手短かに。安全及びよい実験室は練習する: 細胞生物学の実験室で働くこと。I-Chemotaxis の試金。Dictyostelium の開発の段階の観察。- [実用的な 読まれたChemotaxis] |
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Arabidopsis のthaliana - http://vkp.leeds.ac.uk/Drive/Drive/ViewFile?include=y&component=security&action=Start&nextAction=gotoDoc&doc=494824#search=%22chromatin%20immunoprecipitation%20protocol%22
のヒストンの修正を分析するChromatin のimmunoprecipitation の プロトコル カテゴリ: Epigenetics 及びメチル化のプロトコル: チップChromatin のImmunoprecipitation はプロトコルを作成する Arabidopsis のthaliana のヒストンの修正を分析するChromatin のimmunoprecipitation のプロトコル。Werner Aufsatz の分子プラント生物学のMatzke の実験室のGregor Mendel の協会、オーストリア。Chromatin の架橋結合、Chromatin の準備、前清算およびimmuno 沈殿物(IP) 、免疫の複合体、逆の架橋結合およびDNA の一掃のコレクション、洗浄および溶出を含んでいる- [Arabidopsis の thaliana のヒストンの修正を分析する読まれたChromatin のimmunoprecipitation のプロトコル] |
| 古典的なプラント媒体 - http://www.sigmaaldrich.com/Area_of_Interest/Life_Science/Plant_Biotechnology/Tissue_Culture_Protocols/Classic_Plant_Media.html カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: プラントティッシュ文化 下記のものを含んでいる: 儲(N6) の基底の塩の混合物DKW/Juglans の基底の塩の混合物のGamborg のB-5 の基底の塩の混合物のGamborg のB-5 の最低のorganics のHoagland の第2 基底の塩の混合物のMcCown の木質プラント基底の塩の混合物Murashige 及びSkoog の基底の塩の混合物(氏) が付いている基底の塩の混合物Quoirin 及びLepoivre の基底の塩の混合物Schenk およびHildebrandt の基底の塩の混合物の白の基底の塩の混合物- [読まれた 古典的なプラント媒体] |
| VIGS の方法- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4327 によるプラントへのdsRNA の配達 カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: プラント遺伝学はプロトコルを作成する 沈黙するVirus-induced 遺伝子は(VIGS) ウイルスをホストプラントに興味の遺伝子からのシーケンスを伝えるのに使用する。興味の遺伝子のフラグメントを運んでいるウイルスはdsRNA が作り出されるべきなら複製が可能でなければならない。1 つか2 つの葉は遺伝子のフラグメントを所有しているVIGS のベクトルを運ぶAgrobacterium の緊張と再接種される。プラント中のウイルスのそして反復実験そして広がり、仲介する沈黙。- [VIGS の 方法によるプラントへのdsRNA の読まれた配達] |
| DNA 及びRNA の抽出はhttp://www.le.ac.uk/biology/phh4/dnarna.htm - プロトコルを作成する カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: プラントDNA のRNA の分離はプロトコルを作成する 同じ材料からのDNA そしてRNA 両方、普通プラント葉の抽出または分離のためのプロトコル。- [読まれた DNA 及びRNA の抽出はプロトコルを作成する] |
| プラントhttp://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p9010 からのDNA のMicroprep の分離は - プロトコルを作成する カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: プラントDNA のRNA の分離はプロトコルを作成する 元のトウモロコシのDNA のminiprep のプロトコルは多くのプラント種類及び異なったティッシュのために広く使用される。このわずかに修正されたバージョンはほとんどのDNA の抽出のために受諾可能である。プロシージャにプラント材料からのDNA を非常に急速に隔離する利点がある。プロシージャはtable-top あけ押す必要とする(機械化されたホモジェナイザー) 。- [プラント プロトコルからのDNA のMicroprep の読まれた分離] |
| プラントhttp://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p1079 からのDNA のMiniprep の分離は - vロトコルを作成する カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: プラントDNA のRNA の分離はプロトコルを作成する 元のトウモロコシのDNA のminiprep のプロトコルは多くのプラント種類及び異なったティッシュのために広く使用される。このわずかに修正されたバージョンはほとんどのDNA の抽出のために受諾可能である。プロシージャに速度の利点および安価な試薬の使用がある。- [プラント プロトコルからのDNA のMiniprep の読まれた分離] |
| 電子顕微鏡検査はhttp://www.emlab.ubc.ca/p_em.htm - プロトコルを作成する カテゴリ: 分子イメージ投射: 電子顕微鏡検査はプロトコルを作成する 電子顕微鏡検査はプロトコルを作成する... TEM の中断培養されたプラントセルのための化学固定のプロトコル; 動物の... 電子顕微鏡検査のTEM のための標準Glutaraldehyde の固定はプロトコルを作成する。開始するUBC BioImaging 機能は- Confocal の顕微鏡とBio ラド光輝- 1 つにポケットベルで連絡する- [読まれた 電子顕微鏡検査はプロトコルを作成する] |
| Arabidopsis の種のプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/28/pdb.prot4621 の EMS の突然変異誘発 カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: Arabidopsis の遺伝学はプロトコルを作成する EMS は各プラントの多重ポイント突然変異を誘導する集中、そのような物で特定の位置の突然変異体の対立遺伝子が2000-5000 のM2 のプラントの‾1 の率にあること使用される。突然変異誘発のこの高速は興味の表現型、特定の利点とのそれらを見つける比較的少数のプラントのスクリーンが困難であるか、または少数の遺伝子しか必須の表現型にmutate 可能スクリーニングを作る。- [Arabidopsis の 種のプロトコルの読まれたEMS の突然変異誘発] |
| タマネギ(葱類のcepa L 。) のMicrosatellite シーケンスのための強化プロトコル - http://barley.ipk-gatersleben.de/‾dirkf/netscape.html カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: プラント遺伝学はプロトコルを作成する またSTMS (SequenceTagged Microsatellite のサイト) とまたはSTR (短いタンデム繰り返し) 言われるMicrosatellite のマーカーは、種内部のgenotyping 、分子マップし、繁殖の目的のために分子マーカーとして広く使用される。記述されている方法はポストクローニング選択方法のないmicrosatellite のマーカーを得る有効で、速くそして比較的安価な方法である。今のところ、方法はタマネギ(葱類のcepa ずっとL.) 、大きいゲノムのそして病原性のある菌類のためのプラントで正常である。- [タマネギ (葱類のcepa L は。) のMicrosatellite シーケンスのための読まれた強化プロトコル] |
| 細胞内カルシウムレポーターのPDF として組換えのAequorin - http://www.biology.ed.ac.uk/research/institutes/plant/PDF/2001/Shaw-2001-207.pdf の表現 カテゴリ: シグナルのTransduction に信号を送ってプロトコルを作成する: カルシウム測定はプロトコルを作成する ショウ等。Ca21 測定のプロトコルをaequorin 基づかせていたプラント病原性のある菌類のFungal 遺伝学及び生物学2001. の最初レポートは開発された。- [ 細胞内カルシウムレポーターのPDF として組換えのAequorin の読まれた表現] |
| プラントからの全体蛋白質の抽出そして可溶化はプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4225
…を播く カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: プラント蛋白質、ペプチッドおよび抗原 プラント種からの全体蛋白質の抽出そして可溶化のプロトコル。- [プラント からの全体蛋白質の読まれた抽出そして可溶化はプロトコルを播く] |
| 非常に粘質のプラントプロトコルからのGeminiviral のDNA - http://pubs.nrc-cnrc.gc.ca/ispmb/ispmb18/R00-056.pdf の抽出 カテゴリ: ウイルスのプロトコル 非常に粘質のプラント(Abelmoschus esculentus) からのgeminiviral DNA の抽出のためのプロトコル。下記のものを含んでいる: 抽出; アルカリの換散; クローニング。- [ 非常に粘質のプラントプロトコルからのGeminiviral のDNA の読まれた抽出] |
| プラント中期の染色体http://www.le.ac.uk/biology/phh4/fixation.htm の固定は - プロトコルを作成する カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: プラント遺伝学はプロトコルを作成する プラント中期の染色体の固定のためのプロトコル。- [プラント 中期の染色体のプロトコルの読まれた固定] |
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凍結する区分のプロトコルプラントティッシュのPDF - http://schnablelab.plantgenomics.iastate.edu/docs/resources/protocols/Cryosectioning_for_LCM.pdf カテゴリ: 組織学はプロトコルを作成する: ティッシュサンプル区分 レーザーMICRODISSECTION のためのプラントティッシュの準備。Schnable の実験室、プラントGenomics 。- [読まれる フリーズされるプロトコルプラントティッシュのPDF を区分する] |