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彼の5 つの感覚と装備されていて、人は彼のまわりで宇宙を探検し、冒険科学を呼出す。‾Edwin Powell Hubble のScience 1954 年の性質
検索はのために起因する: ペプチッド
| ペプチッド端末 - http://www.peptidestation.com カテゴリ: ペプチッドはプロトコルを作成する ペプチッドBioinformatics 及びプロトコル。ペプチッドニュース、記事、およびカスタムペプチッド統合ベンダーおよびサービス。- [読まれた ペプチッド端末] |
| 抗原デザイン及び血清の浄化 - http://www.sigmaaldrich.com/Brands/Sigma_Genosys/Custom_Antisera/Key_Resources/Antigen_Design.html カテゴリ: 免疫学: 抗原 抗原デザイン及び血清の浄化。カスタム抗血清。シグマAldrich 。ペプチッド選択およびデザイン、連結の作戦# 蛋白質のキャリアを、多重抗原的なペプチッド(マップ) 、ホストの選択、アジェバント、免疫、及び血清のコレクションの抗血清の浄化、アンモニウムの硫酸塩の沈殿物、蛋白質A/G のImmunoaffinity の浄化選ぶ。- [読まれた 抗原デザインおよび血清の浄化] |
| CaspaTag Caspase の作業のプロトコル - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/caspatag.cfm カテゴリ: 細胞生物学及び細胞培養: 流れCytometry はプロトコルを作成する この試金はcarboxyfluorescein によって分類されるfluoromethyl のケトン(caspases にのFMK) ペプチッド抑制剤基づいている。下記のものを含んでいる: FMK ペプチッド抑制剤の働く希薄; 1X の働く希薄の洗浄バッファ; 流れCytometry のためのプロトコル。- [読まれた CaspaTag Caspase の作業のプロトコル] |
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蛋白質及びペプチッド- http://www.ionsource.com/Card/Deamidation/mono0001.htm のDeamidation カテゴリ: 多く分光測定はプロトコルを作成する 蛋白質及びペプチッドのDeamidation 。Glen Teshima 著作の情報のページ。RPLC 、HIC のcarboxyl methyltransferase (PIMT) 蛋白質分解ダイジェスト(LC-MS) のペプチッド、蛋白質のマップ。- [蛋白質 及びペプチッドの読まれたDeamidation] |
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セル- http://www.natureprotocols.com/2007/01/10/functional_analyses_for_sitesp.php
のターゲット蛋白質のサイト特定のリン酸化のための 機能分析 カテゴリ: 抗体はプロトコルを作成する: 抗体の生産はプロトコルを作成する phosphorylated ペプチッドか目標とされた残余でphosphorylated 蛋白質に対応する総合的なphosphopeptide をimmunizing の新しい作戦。方法はとりわけ他のタイプのアセチル化、メチル化、および蛋白質加水分解のようなサイト特定の蛋白質の修正を、確認できる抗体の生産に適用された。- [セル のターゲット蛋白質のサイト特定のリン酸化のための読まれた機能分析] |
| ペプチッド指紋のマップのための蛋白質のゲルの消化力 - http://www.bio.vu.nl/vakgroepen/mnb/proteomics/6.in-geldigestion.html カテゴリ: 多く分光測定はプロトコルを作成する ペプチッド天気図分析の技術。Dr.Aebersold 、Vrije Universiteit アムステルダム- [マップする ペプチッド指紋のための蛋白質の読まれたゲルの消化力] |
| 蛋白質のゲルの消化力はポリアクリルアミドゲルの電気泳動- http://web.archive.org/web/20010906052645/http://www.pharma.ethz.ch/bmm/protocols/ingeldig.html によって分かれた カテゴリ: Proteomic はプロトコルを作成する: 第2 ゲルの電気泳動 多く分光測定のためのゲルのトリプシンの消化力。(EMBL 蛋白質及びペプチッドGroup 1997 年に従って) - [ポリアクリルアミド ゲルの電気泳動によって分かれている蛋白質の読まれたゲルの消化力] |
| Microinjection のプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/1/pdb.prot4659 を使用してセルへのおりに入れられたPeptide/Protein の導入 カテゴリ: Microinjection はプロトコルを作成する: 蛋白質のMicroinjection はプロトコルを作成する おりに入れられたペプチッドのphotoactivation を使用して蛋白質または蛋白質の活発化そして不活性化は遺伝の平均を使用して達成可能でない細胞原動力に洞察力を提供する。選択式に定義された時に特定の蛋白質変える機能はおよびセルの中の位置の作業を蛋白質の作業及び細胞動作の変更の相関関係を可能にする。おりに入れられた混合物、ペプチッド、または蛋白質は共有にphotolabile 、保護のグループへのそれをリンクすることによって準備される。- [Microinjection の プロトコルを使用してセルへのおりに入れられたPeptide/Protein の読まれた導入] |
| 抗体を総合的なペプチッド- http://medicine.ucsd.edu/hypertension/list_of_protocols/16_antibodies_to_peptides.htm に作る カテゴリ: ペプチッドはプロトコルを作成する: ペプチッドからの抗体はプロトコルを作成する 総合的なペプチッドからの抗体の作成のためのプロトコル。ペプチッドからの抗体。ダニエルO'Connor 。- [読まれる 抗体を総合的なペプチッドに作る] |
| Millipore のZipTip のプロトコル - http://www.millipore.com/publications.nsf/docs/tn072 カテゴリ: 多く分光測定はプロトコルを作成する Millipore のZipTip のプロトコル。よりよいデータ品質を提供する分析前の蛋白質、ペプチッドまたはオリゴヌクレオチドのサンプルのpicomoles にfemtomoles を浄化し、集中する為に意図されている。Millipore 。- [読まれた Millipore のZipTip のプロトコル] |
| DNA MOPAC のプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3484 の混合された オリゴヌクレオチド発動を促された拡大 カテゴリ: PCR はプロトコルを作成する: DNA の統合はプロトコルを作成する MOPAC では、ペプチッドのアミノターミナル及びcarboxy ターミナルシーケンスがペプチッドのaminoand carboxy ターミナルシーケンスを符号化するオリゴヌクレオチドの2 つの冗長な系列を設計するのに使用されている。 蛋白質を表現するか、または確立されたgenomic またはDNA ライブラリからのDNA のセグメントを増幅すると知られているティッシュからのRT-PCR が準備するDNA のセグメントを増幅するのにプライマーが使用されている。- [DNA MOPAC のプロトコルの読まれた混合されたオリゴヌクレオチド発動を促された拡大] |
| ペプチッド- http://www.sigmaaldrich.com/Brands/Sigma_Genosys/Custom_Peptides/Key_Resources/Handling___Storage.html
処理 及び記憶 カテゴリ: ペプチッドはプロトコルを作成する: ペプチッド記憶 大将では、ペプチッド解決は44A.C で1 週まで間安定している。但し、ペプチッドシーケンスに固有の不安定(ペプチッド安定性) があれば、使用中の解決を時ないフリーズすることはよいかもしれない。pH>8 のペプチッド解決はまた使用で時ないフリーズされるべきである。シグマAldrich 。- [読まれた ペプチッド処理及び記憶] |
| ガイド- http://www.sigmaaldrich.com/sigma/general%20information/peptide_handling_guide.pdf
…を 扱うペプチッド カテゴリ: ペプチッドはプロトコルを作成する: 分解ペプチッドを扱う ガイドを扱うペプチッド。Lyophilized ペプチッド、単一のペプチッドを、ペプチッドの容解性の特性分解する為の作戦のための記憶の指針、満たされたペプチッドのための分解のアプローチ、Hydrophobic/Uncharged のペプチッドのための分解のアプローチ、複数のペプチッドを、ペプチッドのペプチッド安定性及び潜在性の劣化の細道分解する為の指針、および記憶定める。シグマAldrich 。PDF. - [ガイドを 扱う読まれたペプチッド] |
| ペプチッド記憶情報 - http://www.lerner.ccf.org/services/molecbiotech/peptide.php カテゴリ: ペプチッドはプロトコルを作成する: ペプチッド記憶 すばらしいペプチッド記憶情報。Lerner 。ペプチッドは乾燥器で-204A.C への-704A.C の乾燥した粉として保存されるべきであるlyophilized プロダクトとして提供される可能なら。凍結乾燥の後で、ペプチッドは水の重要な量を保つ。ペプチッドは-204A.C の長期間にゆっくり特にシステイン含んでいるペプチッド酸化する低下する。- [読まれた ペプチッド記憶情報] |
| ペプチッド記憶の勧告 - http://www.covalab.com/handling/peptide%20handling%20&%20storage.pdf カテゴリ: ペプチッドはプロトコルを作成する: ペプチッド記憶 ペプチッド記憶の勧告。CovaLab 。- [読まれた ペプチッド記憶の勧告] |
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Ph.D. ペプチッド表示クローニングシステム- NEB - http://www.neb.com/nebecomm/TechBulletinFiles/techbulletinE8101.pdf カテゴリ: ペプチッドはプロトコルを作成する: Phage 表示クローニングシステムおよびプロトコル Ph.D. ペプチッド表示クローニングシステム- NEB 。Ph.D.4a". のペプチッド表示クローニングシステムはコート蛋白質の融合として各々の表示された気力間の物理的な連結を作成するバクテリオファージM13 の表面のカスタムペプチッドライブラリの表示を促進する- [読まれた Ph.D 。ペプチッド表示クローニングシステム- NEB] |
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Ph.D.4a".-12 Phage 表示ペプチッドライブラリキット - http://www.neb.com/nebecomm/ManualFiles/manualE8110.pdf カテゴリ: ペプチッドはプロトコルを作成する: Phage 表示クローニングシステムおよびプロトコル Ph.D.4a".-12 Phage 表示ペプチッドライブラリキットNEB 。ペプチッドのPhage 表示ライブラリを使用して薬剤の発見のためのアプリケーション。- [読まれた Ph.D.4a".-12 Phage 表示ペプチッドライブラリキット] |
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ペプチッドKLH の準備は免疫- http://mitchison.med.harvard.edu/protocols/ab1.html のために活用する カテゴリ: ペプチッドはプロトコルを作成する: ペプチッドからの抗体はプロトコルを作成する ペプチッドKLH の準備は免疫のために活用する。KLH へのペプチッドのカップリング。そしてペプチッドKLH 共役- クレアWalczak を使用して抗体の生成。- [ペプチッドKLH の読まれた準備は免疫のために活用する] |
| ペプチッドKLH の準備は免疫- http://mitchison.med.harvard.edu/protocols/ab1.html のために活用する カテゴリ: 免疫学 ペプチッドチオールグループの点検、KLH へのペプチッドの連結。クレアWalczak - [ペプチッドKLH の読まれた準備は免疫のために活用する] |
| 外因性の抗原をT セルhttps://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E6631B80A848F54654FC872.A48DB060&objectid=6675843.EDB95D0444CF7AA285D1714C8
に示して - プロトコルを作成しなさい カテゴリ: 免疫学: 単核のセル分離はプロトコルを作成する: T セル分離はプロトコルを作成する ペプチッドMHC 複合体の表現をこれらのセルがこれらの目的に最も便利な、最も一貫した、適用範囲が広いT セル読み出しシステムを提供するので検出するのにプロトコルはT のhybridomas を利用する。必要であれば、抗原特定のT セルクローンはT のhybridoma のセルの代りに使用することができるがT セルクローンは頻繁にcostimulator 機能の固定誘導された損失のために固定APCs にT のhybridomas より悪い応答を与える。- [読まれる 外因性の抗原をT セルプロトコルに示す] |
| 蛋白質キナーゼC 試金 -
http://cancer.ucsd.edu/newtonlab/Newton%20Web%20PKC%20ASSAY.html カテゴリ: シグナルのTransduction に信号を送ってプロトコルを作成する: 蛋白質キナーゼはプロトコルを作成する 蛋白質キナーゼC 試金、ニュートンの実験室。ペプチッド基板のAC FKKSFKL NH2 を使用して。詳しい試金のプロトコル。- [読まれた 蛋白質キナーゼC 試金] |
| Proteomic のプロトコル及びペプチッド抽出 - http://www.curie.fr/recherche/themes/equipe-protocoles.cfm/id_equipe/310/lang/_gb.htm カテゴリ: 多く分光測定はプロトコルを作成する コロイドcoomassie の青い汚損、Destaining 、Reduction/Alkylation のMALDI-MS の分析とMALDI-MS の分析のためのペプチッド抽出は及び方法プロトコルを作成する。Institut のキュリーパリ。- [Proteomic の 読まれたプロトコルおよびペプチッド抽出] |
| 手動ペプチッド統合- http://www.biotech.unl.edu/proteomics/protocol.html のためのプロトコル カテゴリ: ペプチッドはプロトコルを作成する 手動ペプチッド統合のためのプロトコル。作動したアミノ酸のエステルの樹脂の膨張そしてカップリング。固体サポートからのペプチッドを非ブロック化し、裂く。ペプチッドの統合。ネブラスカリンカーン蛋白質のコア機能の大学- [手動 ペプチッド統合のための読まれたプロトコル] |
| 反ペプチッド抗体- クレアWalczak - の 浄化http://mitchison.med.harvard.edu/protocols/ab4.html カテゴリ: ペプチッドはプロトコルを作成する: ペプチッドからの抗体はプロトコルを作成する 反ペプチッド抗体- クレアWalczak - の浄化 [反 ペプチッド抗体- クレアWalczak の読まれた浄化] |
| シーケンス特定の保持の計算機 - http://hs2.proteome.ca/SSRCalc/SSRCalc.html カテゴリ: HPLC はプロトコルを作成する シーケンス特定の保持の計算機。RP-HPLC のペプチッド保持の予言のためのシーケンス特定の修正率: オフ・ラインのHPLC-MALDI-MS による蛋白質の識別へのアプリケーション。Oleg Krokhin - [読まれた シーケンス特定の保持の計算機] |
| テストのウサギはElisa - http://mitchison.med.harvard.edu/protocols/ab2.html によって出血する カテゴリ: 免疫学 BSA 、ペプチッドとのELISA へのカップリングのペプチッドはBSA に活用した。クレアWalczak - [読まれた テストのウサギはElisa によって出血する] |
Phage 表示のための任意ペプチッドライブラリの構築プロトコルはfUSE5 かf88-4 緊張で大きい(10^8 への10^10) 一次任意ペプチッドphage ライブラリの構築を記述する。 |
免疫及びPolyclonal の抗体のための運搬体蛋白質にペプチッドを含んでいるカップリングのシステインこのプロトコルは興味のペプチッドシーケンスを確認するpolyclonal の抗体の生産で使用される。 |
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