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ない結果が、Archimedes の浴室及びニュートンのりんごの落ちた古生物学者のアンドリューの丘によって、[ 偶然に一致させる3.6 百万年古い] 化石の足跡結局1 夕方1976 年9 月気づかれたら、ある意味では、西部生態学者がデイヴィッド彼で投げつけた象の肥料の球を避けている間。‾John の読取装置、抜けたリンク: 最も早い人のためのハンチング
検索はのために起因する: 生きている
| 流れのCytometry のプロトコル- https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661.C8.A9C23374B5FAB0610666CCDFB&objectid=6674F58BDEF6DCA5276258FEA4CD534D
による細胞DNA の内容 の分析 カテゴリ: 細胞生物学及び細胞培養: 流れCytometry はプロトコルを作成する: 流れCytometry のためのDNA の汚損のプロトコル 固定セルを汚す為の簡単で、一般に適当な方法は洗剤及び蛋白質分解処置を利用する方法がpermeabilize セルをあるように、示される。その上に、DNA 内容の相違に基づくそれに続く培養のための生きているセルをソートする為に本質的に使用されるHoechst 33342 と汚れるsupravital セルはまた記述されている。またパラフィン埋め込まれたティッシュから隔離されるセル核の汚損のための方法及びDNA 内容頻度のdeconvolution は... 示される- [流れの Cytometry のプロトコルによる細胞DNA の内容の読まれた分析] |
| 機械圧力http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2007/3/pdb.ip32
の下の生きているセルの検査のための区域は - プロトコルを作成する カテゴリ: 顕微鏡検査はプロトコルを作成する: 住セルイメージ投射はプロトコルを作成する セル表面の手動測定そして処理は開いた区域のセルへのアクセスを、通常必要とする。温度調整された区域か段階の挿入は実験の間の生理学的な作業を維持する為に好まれる。例えば、coverslip のガラス底(Bioptechs) が付いている熱くする培養皿は力のアプリケーションの間の生体細胞の高解像の蛍光性顕微鏡検査を可能にする。- [機械 圧力のプロトコルの下の生きているセルの検査のための読まれた区域] |
| 住セルイメージ投射- http://www.microscopyu.com/articles/livecellimaging/culturechambers.html
のための 文化区域 カテゴリ: 顕微鏡検査はプロトコルを作成する: 住セルイメージ投射はプロトコルを作成する 標本区域に様々な時間もの間維持されるように標本がしている間優秀な光学的性質を提供するシステムを記述する年にわたって出版される多くのデザインがあった。生存標本が高いRES で最低の侵入と観察されることを可能にするように顕微鏡のスライドの密封されたcoverslip の簡単な準備から事実上の堅い制御を可能にする洗練された散水区域まで複雑さで及ぶことはすべての環境変数文化区域に設計されている。- [住セル イメージ投射のための読まれた文化区域] |
| セル人口の生きてい、デッドセルの番号の決定: 細胞毒性の試金のプロトコル - http://www.promega.com/paguide/chap4.htm#title4 カテゴリ: 細胞生物学及び細胞培養: セル実行可能性はプロトコルを作成する セルベースの試金は現代的な生物学のための重要なツールであり、生体内のapplications.This の試金のための予言する潜在性のために薬剤の発見はセル番号にデータを正規化する為に有用である細胞毒性(図4.15) をおよび実行可能性のratiometric 、逆に比例した値与える。また、この試薬は追加蛍光及び発光性化学と互換性がある。- [読まれる セル人口の生きてい、デッドセルの番号を定める: 細胞毒性の試金のプロトコル] |
| 培養されたセル- http://www.borisylab.northwestern.edu/pages/protocols/electmicrosc.html
のCytoskeleton の 電子顕微鏡検査 カテゴリ: 顕微鏡検査はプロトコルを作成する: 電子顕微鏡検査はプロトコルを作成する 記事はfluorescently 分類されたcytoskeletal 蛋白質の生きている軽い顕微鏡の観察が同じセルにmicroinjected 後相関関係な電子顕微鏡検査のためのセルの準備を記述する。電子のcytoskeletal 要素の識別以来の顕微鏡の準備はあらゆる相関関係な調査の必要な部分、cytoskeletal コンポーネントのimmunogold の分類する為の手順であり、アクチンのミオシンS1 の装飾のためにフィラメントはまた記述されている。- [培養された セルのCytoskeleton の読まれた電子顕微鏡検査] |
| セル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/29/pdb.ip20 への生きているセルイメージ投射そして導入のための 蛍光試薬 カテゴリ: 顕微鏡検査はプロトコルを作成する: 蛍光性顕微鏡検査はプロトコルを作成する ほとんどの生物的標本は比較的透過である、従って内部及び細胞内の形態の細部は簡単な明るフィールド技術を使用して未処理の生きている標本の画像に困難である。対照を高める及びセルの分子の特定のローカリゼーションを定める蛍光性顕微鏡検査の提供のより大きい利点そして可能性。プロセスを混乱させないでショウジョウバエのティッシュに適切なラベルをもたらすために記事は最も一般的な3 つの方法の輪郭を描く。- [セル への生きているセルイメージ投射そして導入のための読まれた蛍光試薬] |
| プロトコル- http://www.stanford.edu/dept/EHS/prod/researchlab/bio/docs/Palmer_Bio_protocol.pdf
…を扱う一次電池文化及びウイルスのベクトル の成長 カテゴリ: 一次電池の分離及び文化プロトコル: Mammalian 細胞培養はプロトコルを作成する プロシージャは文化と生きている齧歯動物で導入のためのウイルスのベクトルの使用およびセルでmammalian 遺伝子の表現と同様、齧歯動物及び人間のティッシュからの一次電池文化の分離そして成長を含む。- [プロトコルを 扱う一次電池文化及びウイルスのベクトルの読まれた成長] |
| 住セルイメージ投射技術- http://microscopy.fsu.edu/primer/techniques/livecellimaging/index.html への紹介 カテゴリ: 顕微鏡検査はプロトコルを作成する: 住セルイメージ投射はプロトコルを作成する 住セルイメージ投射技術は蛍光蛋白質及び総合的なfluorophore の技術で現在目撃されている急速な前進のために細胞及びティッシュ機能の基本的な性質に重大な洞察力を、特に提供する。これらの前進のために、住セルイメージ投射はほとんどの細胞生物学の実験室の必要で分析的なツールになった。下記のものを含んでいる: 顕微鏡段階の維持の生きているセル; 住セルイメージ投射文化区域; 光学系および探知器の条件等。- [住セル イメージ投射技術への読まれた紹介] |
| マウスhttp://www.stanford.edu/dept/EHS/prod/researchlab/bio/docs/Palmer_Bio_protocol.pdf
からの一次電池文化の分離そして成長は - プロトコルを作成する カテゴリ: マウスはプロトコルを作成する: マウス細胞培養はプロトコルを作成する プロシージャは文化と生きている齧歯動物で導入のためのウイルスのベクトルの使用およびセルでmammalian 遺伝子の表現と同様、齧歯動物及び人間のティッシュからの一次電池文化の分離そして成長を含む。- [マウス プロトコルからの一次電池文化の読まれた分離そして成長] |
| 大人の昆虫http://www.natureprotocols.com/2006/06/23/isolation_of_live_bacteria_fro.php
からの生きている細菌の分離は - プロトコルを作成する カテゴリ: 細菌のプロトコル 大人のショウジョウバエからのWolbachia を隔離するためにプロトコルは開発された他の昆虫のために合わせることができる。ある昆虫で分離前の足の取り外しは血リンパの放出を促進する。- [大人の 昆虫のプロトコルからの生きている細菌の読まれた分離] |
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プロトコル- http://depts.washington.edu/immunweb/cellanalysis/Sortprp.htm …をソートする為の生きている セルPrep カテゴリ: 細胞生物学及び細胞培養: 流れCytometry はプロトコルを作成する: プロトコルをソートするセル ソートの生きているセルprep のためのプロトコル。- [プロトコルを ソートする為の読まれた生きているセルPrep] |
| 生きているセル蛍光蛋白質のセルColocalization の回転のディスクのConfocal Fluore イメージ投射は- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000143.pdf?pid=PP00000143
に付ける カテゴリ: 顕微鏡検査はプロトコルを作成する: Confocal の顕微鏡検査はプロトコルを作成する プロトコルは生きているセルのconfocal 蛍光及び明るいフィールド画像の獲得そして処理を記述し、ツァイスAxiovert の回転のディスクconfocal ヘッドが付いている青緑色の蛍光protein(CFP) および/または黄色い蛍光蛋白質(YFP) を、200 のM の顕微鏡表現する。シグナリング分子のN- またはCterminal の付くことが質問のシグナリング蛋白質の定常状態のローカリゼーションパターンを変えるかどうか定めるのを助けるのにこのプロシージャが使用されている。- [蛍光 蛋白質の札のセルColocalization の生きているセル回転のディスクのConfocal 読まれたFluore イメージ投射] |
| 生きているセルセルYFP 及び明るいフィールド3 Z 軸線- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000144.pdf?pid=PP00000144
の回転のディスクのConfocal の 蛍光性イメージ投射 カテゴリ: 顕微鏡検査はプロトコルを作成する: Confocal の顕微鏡検査はプロトコルを作成する プロトコルはセルのz 軸に沿う3 つの平面が得られるときツァイスAxiovert の回転のディスクconfocal ヘッドが付いている黄色い蛍光蛋白質(YFP) を、表現する生きているセルのconfocal 蛍光及び明るいフィールド画像の獲得そして処理を200 のM の顕微鏡記述する。プロトコルは下記のものを含んでいる: 顕微鏡及びイメージ投射セットアップの記述; 獲得パラメータの記述; 画像処理。- [セル YFP 及び明るいフィールド3 Z 軸線の読まれた生きているセル回転のディスクのConfocal の蛍光性イメージ投射] |
| 生きているセルセルYFP 及び明るいフィールド画像- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000145.pdf?pid=PP00000145
の回転のディスクのConfocal の 蛍光性イメージ投射 カテゴリ: 顕微鏡検査はプロトコルを作成する: Confocal の顕微鏡検査はプロトコルを作成する プロトコルはツァイスAxiovert の回転のディスクconfocal ヘッドが付いている黄色い蛍光蛋白質(YFP) を、表現する生きているセルのconfocal 蛍光及び明るいフィールド画像の獲得そして処理を200 のM の顕微鏡記述する。プロトコルは下記のものを含んでいる: 顕微鏡及びイメージ投射セットアップの記述; 獲得パラメータの記述; 画像処理。- [セル YFP 及び明るいフィールド画像の読まれた生きているセル回転のディスクのConfocal の蛍光性イメージ投射] |
| 生きているセルマーカー- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000146.pdf?pid=PP00000146
のためのセルYFP 時系列の回転のディスクのConfocal の 蛍光性イメージ投射 カテゴリ: 顕微鏡検査はプロトコルを作成する: Confocal の顕微鏡検査はプロトコルを作成する プロトコルはツァイスAxiovert の回転のディスクconfocal ヘッドが付いている黄色い蛍光蛋白質(YFP) を、表現する生きているセルのconfocal 蛍光画像の獲得そして処理を200 のM の顕微鏡記述する。プロトコルは下記のものを含んでいる: 顕微鏡及びイメージ投射セットアップの記述; 獲得パラメータの記述; 映画処理。- [マーカー のためのセルYFP 時系列の読まれた生きているセル回転のディスクのConfocal の蛍光性イメージ投射] |
| セル実行可能性のプロトコル- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000023.pdf?pid=PP00000023
のためのデッド 試金は住んでいる カテゴリ: 免疫学: B セルはプロトコルを作成する セル実行可能性を測定するのにこの試金が使用されている。同時に定まるのは2 つのカラー蛍光性の試金である: 生きているセル番号およびデッドセルは番号が付いている。- [セル 実行可能性のプロトコルのための読まれた生きているデッド試金] |
| Caenorhabditis のelegans の生きているイメージ投射: 例 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/29/pdb.ip19 カテゴリ: C. のelegans はプロトコルを作成する 画像の早い開裂およびchromatin の原動力に、GFP かlamin::GFP に溶けるヒストンH2B を使用することは便利である。時間経過映画は慣習的なconfocal 顕微鏡システムおよび含まれたソフトウェアを使用して得ることができる。transgenic hermaphrodites から切り裂かれる早い胚は寒天のパッドに卵の塩と置かれる。- [Caenorhabditis の elegans の読まれた生きているイメージ投射: 例] |
| Caenorhabditis のelegans の生きているイメージ投射: 線虫及びデータ収集- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/29/pdb.ip18 の観察 カテゴリ: 顕微鏡検査はプロトコルを作成する: 生体内のイメージ投射はプロトコルを作成する 生きている線虫は顕微鏡の解像度のすべてのレベルで調査することができる。データ収集は情報を含んでいる: 写真レコード、ビデオ顕微鏡検査、多重焦点平面の時間経過の登記制度およびデジタルイメージ投射。- [Caenorhabditis の elegans の読まれた生きているイメージ投射: 線虫及びデータ収集の観察] |
| Caenorhabditis のelegans の生きているイメージ投射: 線虫の観察及びデータ収集はhttp://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/29/pdb.ip18 - プロトコルを作成する カテゴリ: C. のelegans はプロトコルを作成する 低い拡大で、解剖の顕微鏡はより高い拡大および解像度で、光学方法の広範囲が差動干渉の対照(DIC) の光学、段階の対照、蛍光性、偏光、confocal 、および暗視野を含んで、使用することができる一方、有用である。- [Caenorhabditis の elegans の読まれた生きているイメージ投射: 線虫及びデータ収集のプロトコルの観察] |
| Caenorhabditis のelegans の生きているイメージ投射: サンプル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/29/pdb.prot4601 の準備 カテゴリ: 顕微鏡検査はプ鴻gコルを作成する: 生体内のイメージ投射はプロトコルを作成する Caenorhabditis のelegans 、小さいのは(大人は長の‾1 ミリメートルである) 細菌で入れる自由生きている土の線虫、様々な生きている顕微鏡検査の技術を適用する為の理想的な有機体である。このプロトコルは生きている顕微分析のためにC. のelegans を準備する為の有用な技術を記述する。サンプル準備の細部は調査されるべきワームの進化の段階に左右される。- [Caenorhabditis の elegans の読まれた生きているイメージ投射: サンプルの準備] |
| Caenorhabditis のelegans の生きているイメージ投射: サンプル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/29/pdb.prot4601 の準備 カテゴリ: C. のelegans はプロトコルを作成する プロトコルは生きている顕微分析のためにC. のelegans を準備する為の有用な技術を記述する。サンプル準備の細部は調査されるべきワームの進化の段階に左右される。- [Caenorhabditis の elegans の読まれた生きているイメージ投射: サンプルの準備] |
| 細胞内の自由なカルシウム- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000188.pdf?pid=PP00000188
…を定める単一セルFura-2 測定は住んでいる カテゴリ: 顕微鏡検査はプロトコルを作成する: 住セルイメージ投射はプロトコルを作成する 自由な細胞質カルシウムの集中を査定するためにこのプロトコルは方法を記述する[ 8-well coverglass の培養された付着性の未加工264.7 のセルのためのCa2+]i 。この目的はCa2+ 敏感な蛍光染料、エステルとしてセル膜に浸透し、Ca2+ 敏感な酸性形式へのセルで加水分解されるfura-2 acetoxymethyl を使用して堪能(AM) である。付着性のセルのための蛍光性は細胞外の染料の自由に洗浄されたセルとの長期間に測定される。- [ 細胞内の自由なカルシウムを定める読まれた生きている単一セルFura-2 測定] |
| 未加工264.7 のセル- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000188.pdf?pid=PP00000188
の細胞内の自由なカルシウムを定める単一セルFura-2 測定は住んでいる カテゴリ: シグナルのTransduction に信号を送ってプロトコルを作成する: カルシウム測定はプロトコルを作成する 8-well coverglass の培養された付着性の未加工264.7 のセルのための自由な細胞質カルシウムの集中を、[ Ca2+ ] 、査定するためにこのプロトコルは方法を記述する。この目的はCa2+ 敏感な蛍光染料、エステルとしてセル膜に浸透し、Ca2+ 敏感な酸性形式へのセルで加水分解されるfura-2 acetoxymethyl を使用して堪能(AM) である。- [未加工 264.7 のセルの細胞内の自由なカルシウムを定める読まれた生きている単一セルFura-2 測定] |
| 細胞内の自由なカルシウムプロトコル- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000188.pdf?pid=PP00000188
…を定める単一セルFura-2 測定は住んでいる カテゴリ: 細胞生物学及び細胞培養: 流れCytometry はプロトコルを作成する: 細胞内イオン測定はプロトコルを作成する 自由な細胞質カルシウムの集中を査定するためにこのプロトコルは方法を記述する[ 8-well coverglass の培養された付着性の未加工264.7 のセルのためのCa2+]i 。この目的はCa2+ 敏感な蛍光染料、エステルとしてセル膜に浸透し、Ca2+ 敏感な酸性形式へのセルで加水分解されるfura-2 acetoxymethyl を使用して堪能(AM) である。- [ 細胞内の自由なカルシウムプロトコルを定める読まれた生きている単一セルFura-2 測定] |
| プラントのGFP - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/full/2007/3/pdb.ip31 の 住セルイメージ投射 カテゴリ: 顕微鏡検査はプロトコルを作成する: 住セルイメージ投射はプロトコルを作成する GFP は、天然形式の及び他の蛋白質に融合として生体細胞でimaged 動的にである場合もある分子マーカーとして役立つ。GFP イメージ投射のために、プラントはクロロフィル、lignified セル壁、vacuolar 内容、およびGFP のシグナルを覆うことができる他のセル材料からのautofluorescence の挑戦を示す。信号対雑音比を最大にすることは主要な心配であり、注意深い考察はimaged 、GFP の表現のティッシュの選択にレベル、等与えられるべきである。- [プラント のGFP の読まれた住セルイメージ投射] |
Genomic のDNA のプロトコルのPopulational の分析genomic DNA のpopulational の分析のプロトコル。 |