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genomic DNAのpopulational分析のプロトコル。
Lambdaのバクテリオファージのプロトコル大きいDNAの準備
bacteriophagemid含んでいる細菌および助手のバクテリオファージを使用してsingle-stranded DNA (ssDNA)の生産そして隔離を記述する単一の残されたプラスミッドDNAの隔離のプロトコル。 助手のバクテリオファージが付いている宿主細胞の伝染はバクテリオファージにssDNAの包装を可能にする。 ssDNAはバクテリオファージの粒子からそれから隔離することができる。
DNAのマイクロアレイはスライドガラスの基板にロボティック装置によって「斑点を付けられる」興味の遺伝子に補足DNAの分子の発注された整理である。 セルの遺伝子の表現はマイクロアレイと興味のセルのmRNAからのcDNAを準備し、マイクロアレイへの交配を測定することによって監察することができる。 このプロトコルはアレイで斑点を付けられるcDNAに交配のためのプローブとして使用のためのgenomic DNAの分類を記述する。
簡単なショウジョウバエのティッシュ文化セルtransfection方法。
TubulinはGTPの37°Cの孵化のtubulinによってmicrotubulesに重合する。 核形成のシードは目的がmicrotubuleの延長を試金するとき追加される。 Tubulinはまたtubulinをリサイクルするか、または蛍光に分類されたtubulinのmicrotubulesを分類する目的のために重合させることができる。 ハーバード大学のTimothy Mitchison著プロトコルに基づく。
人間mRNAのプロトコルからの蛍光DNAのプローブのこのマイクロアレイのプロトコル準備は蛍光染料、DNAのマイクロアレイに人間mRNAからのcDNAの統合およびプローブの交配に続くCy3およびCy5と分類されるプローブの生産を記述する。
フェノールのクロロホルム抽出およびGuanidiniumの酸のチオシアン酸塩を使用してシングル・ステップのRNAの隔離のプロトコル。 このRNAの隔離方法はguanidiniumのチオシアン酸塩が同時にセルを分離でき、最初のRNAの隔離のステップの間の作動しない細胞RNAsesが方法のシングル・ステップを可能にするという事実を使用する。
ガラスmicroinjectionの酸性染料で色落ちすることはプロトコルをピペットで移す。
分子に側面図を描くことのためのプロトコルを埋め込むことをパラフィンで処理しなさい。 プロトコルを埋め込むこのパラフィンはエタノールの固定の後のセクションにティッシュの処理を記述する。 分子に側面図を描くことは(MP)さまざまなセルタイプおよび病気プロセスのRNAの表現または蛋白質の表現の全体的なパターンを視覚化するのに使用されている技術である。
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