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検索はのために起因する: 萌芽期
カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: ESの幹細胞生物学および文化
mESCsの効率的な派生。 等Bryja、明白な2005の幹細胞。 - [マウス萌芽期の幹細胞の派生のための効果的な方法読まれる]
カテゴリ: マウスプロトコル: アセンブルのキメラマウスプロトコル
プロトコルはESのセルとdiploid胚間の総計をアセンブルするための方法を記述する。 生じるキメラはdiploid胚がconceptusのすべての部分に貢献するが、ESのセルコンポーネントがtrophoblastまたは卵黄嚢の内胚葉に貢献しないので適切な胚に表現型からある特定のextraembryonic表現型を分けるために有用である。 - [萌芽期の茎(ESの)セルとDiploid胚のプロトコル]間の読まれたアセンブルの総計
プロトコルはESのセルtetraploid胚のキメラを作り出すための方法を記述する。 それはESのdiploid胚がtetraploid胚と取り替えられるセルdiploid胚の集合のために4セル段階のtetraploid胚の生産の時限組合せおよびプロシージャを必要とする。 生じるキメラが突然変異のextraembryonic表現型対萌芽期を分析するのに使用することができる。 - [萌芽期の茎(ESの)セルとTetraploid胚のプロトコル]間の読まれたアセンブルの総計
カテゴリ: 幹細胞のプロトコル: 幹細胞の注入のプロトコル
注入の針はblastocystが容易に突き通るようにする鋭い先端を必要とする。 このプロトコルは鋭い注入の針の先端を作成する方法を記述する。 - [読まれる萌芽期の茎(ESの)セル注入の針のプロトコルの先端を壊す]
カテゴリ: Transfectionのプロトコル: カルシウム隣酸塩Transfectionのプロトコル
カルシウム隣酸塩はセル表面に接続し、セルにendocytosisによって運ばれるDNAが付いている不溶解性の沈殿物を形作る。 プロトコルは付着性およびnonadherent他のタイプのセルとの使用のために容易に、適応する。 このプロトコルはヨルダンによって等出版される方法の修正バージョン(1996年の)だれ中国のハムスターの卵巣のセルのための厳格に最適化されたカルシウム隣酸塩基づかせていたtransfection方法および293人間の萌芽期の腎臓のセルのラインである。 - [プラスミッドDNAsが付いているEukaryoticセルの読まれたカルシウム隣酸塩仲介されたTransfection]
カテゴリ: マウスプロトコル: マウス発生学のプロトコル
プロトコルは3.5から4.5日のポストのcoitum (dpc)で妊娠したメスマウスからblastocystsを集めるための方法を記述する。 blastocystsは萌芽期の幹細胞とキメラを作るためにそれから注入することができる。 - [読まれるBlastocystsのプロトコルを集める]
カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: ESの幹細胞生物学および文化: ESのセル成長の媒体および条件
人間の萌芽期の幹細胞の文化そして性格描写。 生地屋等、幹細胞および開発の13:325 Ãの 336 (2004年) - [人間の萌芽期の幹細胞の読まれた文化そして性格描写。 PDF]
人間の萌芽期の幹細胞(hESC)の文化。 輪郭を描かれる1つの簡単なプロトコル。 NIHの幹細胞の単位- [人間の萌芽期の幹細胞(hESC)]の読まれた文化
カテゴリ: 幹細胞のプロトコル: 幹細胞文化プロトコル
人間の萌芽期の幹細胞(hESC)の文化のためのプロトコル。 - [人間の萌芽期の幹細胞(hESCの)プロトコル]の読まれた文化
文化状態は第2 blastocyst得られたセルライン、trophoblast茎(TS)のセルのために萌芽期の茎(ES)のセルに加えて、確立された。 このプロトコルはTSのセルラインを培養するための方法を記述する。 これらのセルがtrophoblast微分および胎盤がある機能を調査するのにそれから使用することができる。 - [読まれてTrophoblast茎(TSの)セルラインプロトコルを培養する]
カテゴリ: 幹細胞のプロトコル: 幹細胞の隔離のプロトコル
幹細胞ラインのde novoの隔離のための開始材料は掲示するcoitum (dpc)の拡大されたblastocystsか「遅らせられた」blastocystsを正常な3.5日である場合もある。 遅らせられたblastocystsは通常4-6日ovariectomyの後の集められる。 blastocystsの両方のグループのために、ティッシュ文化プロシージャは類似している。 唯一の相違は遅らせられたblastocystsが最初にもっとゆっくり育つので、最初の離解のタイミングである。 - [萌芽期の茎(ESの)セルの読まれたDe Novo IsolationはBlastocystsのプロトコルから並ぶ]
カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: ESの幹細胞生物学および文化: MEFのプロトコルマウス萌芽期の繊維芽細胞
マウス萌芽期の繊維芽細胞の一次文化の派生。 MEF. MEFP - [マウス萌芽期の繊維芽細胞の一次文化DOCの読まれた派生]
WiCellの研究所。 調理法、FAQ、マウス胚の抽出およびティッシュのマウスからの収穫マウス萌芽期の繊維芽細胞(MEF)。 - [マウス萌芽期の繊維芽細胞(MEF)の読まれた派生はI PDFを部品]
カテゴリ: 幹細胞のプロトコル
このプロトコルは3.5日のポストのcoitum (dpc)マウスblastocystsからのTSのセルラインの派生を記述する。 プロシージャは萌芽期の茎(ES)のセルラインの派生に類似している。 ただし、成功率はかなりより高く、pluripotent TSの細胞群体を認識するためにより少ない専門知識は必要となる。 - [Trophoblast茎(TSの)セルの読まれた派生はBlastocystsのプロトコルから並ぶ]
カテゴリ: C.のelegansのプロトコル: C.のelegansの細胞培養のプロトコル
C.のelegansの萌芽期ニューロンの一次文化のための技術の開発のためのプロトコル。 - [C.のelegansの萌芽期ニューロンの一次文化のための技術の読まれた開発]
C.のelegansの萌芽期ニューロンの一次文化のための技術の開発。 下記のものを含んでいる: 最適化された細胞培養のプロトコル。 - [C.のelegansの萌芽期ニューロン第2部品の一次文化のための技術の読まれた開発]
C.のelegansの萌芽期ニューロンの一次文化のための技術の開発。 - [C.のelegansの萌芽期ニューロン第3部品の一次文化のための技術の読まれた開発]
Pluripotent ESのセルは多くのタイプの区別されたティッシュに区別の環境に再び置かれれば成長できる。 多くの場合、中間段階を通した微分の収入はembryoidボディ(EB)を呼出した。 EBsはより区別されたセルタイプを生成するために更に処理することができる。 このプロトコルはEBsにESのセルの微分のための方法を記述する。 - [読まれる萌芽期の茎(ESの)セルをEmbryoidボディプロトコルに区別する]
ESのセルの生体外の微分はセルがマウス萌芽期の繊維芽細胞(MEF)の送り装置および白血病の抑制的な要因(LIF)がない時浮遊培養で集約するとき発生する。 ハングの低下は浮遊培養の継続的だった成長によって拡大される均一総計のサイズを提供する。 embryoidボディがそしてめっきされ、文化で更に区別する。 - [ハングの低下方法を使用して萌芽期の茎(ESの)セル]の読まれた微分
カテゴリ: マウスプロトコル: マウス遺伝学のプロトコル
プロトコルは選択方法と同様、ESのセルにDNAをelectroporatingための方法を、記述する。 パイロット・スタディは各DNAの構造物のための条件を最適化するために行われるべきである。 ここに記述されている選択方法は最も複雑のの1つである。 それは細菌のネオマイシン抵抗の遺伝子がマウス遺伝子のコード配列を破壊する構造物を目標とすることを含む。 - [萌芽期の茎(ESの)セルおよび選択方法プロトコル]へのElectroporating読まれたDNA
参照: ミハエルP. Matise、Wotjek AuerbachおよびアレキサンドラL. Joyner (2000年)。 遺伝子の目標とすること: 実用的なアプローチ。 章から第3の目標とされた萌芽期の幹細胞のクローンの生産抜粋されるプロトコル。 アレキサンドラL. Joyner (ED。)、第2版、オックスフォードUnive - [読まれた萌芽期の幹細胞の成長媒体の条件- Taconic Transgenics]
萌芽期の幹細胞のプロトコル。 文化のための先端そしてプロトコル。 アランブラッドリーの実験室、薬、ヒューストン、テキサスのBaylorの大学- [読まれた萌芽期の幹細胞のプロトコル]
カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: ESの幹細胞生物学および文化: 化学薬品のEmbryotoxic潜在的なテスト
萌芽期の幹細胞テスト(米国東部標準時刻)。 化学薬品のembryotoxic潜在性は萌芽期の幹細胞(ES)の微分の阻止およびESおよび3T3セルの成長の阻止の評価によって定められる。 科学情報サービス- [読まれた萌芽期の幹細胞テスト(米国東部標準時刻)]
マウス萌芽期の幹細胞文化。 ESのセルの南分析。 ダーウィンのTransgenicコア機能- [読まれたESマウスセル幹細胞文化]
送り装置の細胞密度-人間の萌芽期の幹細胞文化の主パラメータ- [読まれた送り装置の細胞密度-人間の萌芽期の幹細胞文化の主パラメータ]
このプロトコルは生成する方法のプロトコル萌芽期の茎(ES)のセルクローンをtransfected。 このシリーズの前のプロトコルはESのセルのElectroporationのためのプロトコルである。 シリーズの次のプロトコルはTransfected ESのクローンの離解、拡張、およびフリーズのプロトコルである。
プロトコルはtransgenicマウスのためのベクトルを目標とすることのデザインのための汎用考察を与える。 プロトコルはノックアウトのそしてベクトルそしてhomologously組み変えられた萌芽期の幹細胞を作り出すための作戦の一部たたのデザインの先端を共有する。
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