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検索はのために起因する: 文化
カテゴリ: イーストプロトコル: イースト遺伝学のプロトコル
プロトコルはイーストの成長の飽和させた文化を必要とする試金を記述し、数え、CSMのイーストのシリアル希薄をおよびCSM + 6AU両方版斑点を付ける。 - [イーストプロトコルのための読まれた6-Azauracil感度の試金]
カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養
プロトコルはセルにEFsを生体外で適用しが、使用のelectrotactic区域に平面文化または3Dの三次元(3D)ゲル、enのブロックのティッシュ文化およびカエルおよびシマウマの魚からのそれのような可能で小さい胚で、育つセルを取り扱うためにそして修正され。 E-F寒天の塩橋、Steinberg’sの解決およびAg/AgClの電極で顧客によって設計されているelectrotactic区域で培養されるセルかティッシュに適用される。 - [セルおよびティッシュへの直流電界の読まれたアプリケーション生体外で]
カテゴリ: 細胞培養のプロトコル: 生殖不能の技術のプロトコル
この単位は実験室が細胞培養の微生物汚染の一定した脅威を取扱うことができる方法のいくつかを記述する。 無菌技術のプロトコルは最初に記述されている。 この汎用のタームはnoncontaminating条件が維持されなければならないプロシージャに関して命令のセットされるでユニバーサル現われる。 - [細胞培養のプロトコルのための読まれた無菌技術]
カテゴリ: 細胞培養のプロトコル: 細胞培養の汚染の防止および取り外しのプロトコル
この単位は細菌、fungal、またはmycoplasmaの汚染を検出し認識する方法をそしてmycoplasmaの存在を確認する方法を記述する。 作戦は文化汚染を取扱うことのために、必要ならば記述されている。 - [細胞培養のプロトコルの読まれた査定し、制御の微生物汚染]
培養された哺乳類セルは細胞生物学の調査で広く使用される; それはセルの構造、機能、動作および生物学を維持ことはできるためにいくつかの特別な技術を必要とする。 この単位は細胞培養を維持し、維持するために必要となる基本的な技術を記述する: 無菌技術、中型の特性、通過、フリーズおよび記憶、フリーズされた在庫を回復、および実行可能なセルを数えること。 - [哺乳類セルティッシュのための読まれた基本的な技術はプロトコルを培養する]
カテゴリ: 一次電池隔離および文化プロトコル: 哺乳類の細胞培養のプロトコル
カテゴリ: 薬理学および毒物学のプロトコル: 細胞毒性のプロトコル: 細胞培養のプロトコルの細胞毒性の試金
低酸素の条件の下の混合物の潜在的な細胞毒性は低酸素の大気のテスト混合物--に細胞培養をさらすことによって定められる。 それに続くセル存続はMTTおよびメチレン青の比色試金によって定められる。 - [アンカレッジの依存したセルプロトコルのためのCytotoxcityの読まれた比色試金]
カテゴリ: 細胞培養のプロトコル: セル保存およびセルフリーズのプロトコル
低温学の保存(それらを入れ、気遣うことの準の努力そして費用なしでセルのバックアップか予備を維持するために細胞培養の記憶はの下の-100°C)広く利用されている。 凍結法の成功は4つの重要なエリアによって決まる: 適切な処理は文化の収穫を温和にし、; cryoprotectiveエージェントの使用を訂正しなさい; フリーズの制御された率; 適切な低温学の条件の下の記憶。 - [動物のセルプロトコルの読まれた低温学の保存そして記憶]
カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: ESの幹細胞生物学および文化: MEFのプロトコルマウス萌芽期の繊維芽細胞
マウス萌芽期の繊維芽細胞の一次文化の派生。 MEF. MEFP - [マウス萌芽期の繊維芽細胞の一次文化DOCの読まれた派生]
プロトコルはHoechst 33258の蛍光染料を使用してmycoplasmaの検出のための方法をその汚れDNA記述する。 細胞核のまわりの微粒子DNAの問題の汚損は(のセル表面でまたは細胞質) mycoplasmaの汚染を表している。 - [蛍光顕微鏡のプロトコルを使用して哺乳類の細胞培養のMycoplasmaの読まれた検出]
カテゴリ: 免疫学: Immunoprecipitationのプロトコル: RadiolabeledセルプロトコルのImmunoprecipitation
特定の蛋白質が生理学的に関連した方法でphosphorylatedであるかどうか定める最も強力な、説得力をこめて方法はリン酸化をそのままで試金することである。 記述されているプロシージャは[セルかティッシュによってとられ、ATPのγ隣酸塩位置に組み込まれる32P]正リン酸塩と培養されたセル(例えば、一次神経文化かtransfectedセル)またはティッシュの準備(例えば、hippocampalスライス)を孵化させることを含む。 - [ティッシュおよびセルプロトコルの蛋白質のリン酸化の読まれた検出]
文化の大食細胞のセルは重要な染料の排除および酵素の漏出試金によって定められるセル実行可能性に粒状物質および結果として生じる効果--にさらされるかもしれない。 - [ラットの歯槽の大食細胞の読まれた塵の毒性はプロトコルを培養する]
カテゴリ: 細菌の細胞培養のプロトコル
蛋白質の抽出のためのセルを育てた場合微生物細胞培養の成長の状態およびサンプルコレクションの時は最適化され、標準化されるべきである。 セルが排泄するかもしれないので媒体のプロテアーゼおよび他の細胞外の酵素および混合物は可溶化の前に抽出、PBSまたはサッカロースのような等張バッファが付いている洗浄文化と、干渉するかもしれない。 - [微生物のプロトコルからの全体蛋白質の読まれた抽出そして可溶化]
カテゴリ: ウイルスの処理のプロトコル: バクテリオファージのLamdaの処理のプロトコル
プロティナーゼKの代りにフォルムアミドがウイルスからのバクテリオファージ{lambda}コート蛋白質を分離するのに使用することができる{lambda}。 プロシージャは急速、バクテリオファージ{lambda}の大規模な準備を最もよく使用する。 - [フォルムアミドのプロトコルを使用して大規模な文化からのバクテリオファージlambda DNAの読まれた抽出]
DNAはバクテリオファージlambda粒子からフェノールと抽出に先行しているプロティナーゼKのような強力なプロテアーゼが付いているウイルスのコート蛋白質の消化によって最もよく隔離される: クロロホルム。 このプロシージャはバクテリオファージlambdaの小規模の準備との使用のために容易に適応する。 - [プロティナーゼKおよびSDSのプロトコルを使用して大規模な文化からのバクテリオファージlambda DNAの読まれた抽出]
カテゴリ: 細胞遺伝学のプロトコル: 蛍光そのままの交配の魚のプロトコル
方法はシーケンス特に指示される一義的で短いanti-senseプライマーを使用してティッシュセクションの細胞mRNAのコピーおよび細胞培養を蛋白質に対して査定する。 無標号の総合的なcDNAのオリゴヌクレオチドのプライマーは感覚mRNAのコピーへ拡張補足逆のtranscriptaseを使用してそして分類される蛍光分類されたdUTPのヌクレオチドベースの結合によってである。 このプロシージャは他の細胞と….関連していることができる低い豊富mRNAメッセージの急速な検出を提供する - [セルおよびティッシュのプロトコルの読まれた蛍光そのままのトランスクリプション]
カテゴリ: Tetrahymenaの原生動物門のプロトコル
Tetrahymenaをフリーズするための方法は主要な修正を長年かけて経てしまった。 - [読まれたフリーズし、分解はTetrahymenaはプロトコルを培養する]
カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: 細胞培養の技術: セルライン保存のフリーズ
セルの細胞培養、Cryoprotectionフリーズする、実用面記憶容器、のセルリポジトリを、セル選択管理する分類および記録管理フリーズする利点、回復を問題解決の提案。 コーニング。 ジョンA.ライアン著- [Guide低温学において動物の細胞培養を保存するための読まれた大将]
カテゴリ: ウイルス文化および隔離のプロトコル: ウイルス文化プロトコル
ウイルスの在庫の準備および単一およびdouble-stranded DNAsの隔離を含むM13のほとんどの処理は、M13プラクに感染する寒天版から選ばれる小規模液体文化から、始まる。 - [液体文化プロトコルの読まれた成長するバクテリオファージM13]
プロシージャは文化と生きている齧歯動物で導入のためのウイルスのベクトルの使用およびセルで哺乳類の遺伝子の表現と同様、齧歯動物および人間のティッシュからの一次電池文化の隔離そして成長を含む。 - [プロトコルを扱う一次電池文化およびウイルスのベクトルの読まれた成長]
カテゴリ: 薬理学および毒物学のプロトコル: 細胞毒性のプロトコル: レバー毒性はプロトコルを試金する
このテストは人、ラットおよびマウスから得られるhepatomaのセルラインのcolony-forming (CF)の効率の評価によってセル両方成長および存続に対する不可逆毒作用を検出するように、設計されている。 - [Hepatotoxicityのための生体外のモデルとして読まれたHepatomaの細胞培養]
カテゴリ: 神経科学: ニューロン細胞培養のプロトコル
Hippocampalニューロン文化プロトコル、方法。 ジーンSiao、Ph.D。 Tsirkaの実験室。 - [読まれたHippocampalニューロン細胞培養]
カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: Hepatocyteの細胞培養
hepatocytesの一次文化はチトクロームP450IIIAのためのそして動物の一次文化の生体外のモデル広く利用された…プロトコルおよび…人間のHepatocyte文化プロトコル生体内でである- [読まれた人間のHepatocyte文化プロトコル]
このプロシージャはoesophageal粘膜の短期explant文化を確立するための方法を記述する。 悪影響は放射への露出によって作り出したまたはテスト混合物はセル結果の阻止として検出することができる。 - [読まれた人間のOesophageal文化プロトコル]
プロトコルはoesophageal粘膜の短期explant文化を確立するための方法を記述する。 悪影響は放射への露出によって作り出したまたはテスト混合物はセル結果の阻止として検出することができる。 - [読まれた人間のOesophageal文化プロトコル]
簡単なショウジョウバエのティッシュ文化セルtransfection方法。
このプロトコルはサイトのtranformationのために指示したdsDNAの突然変異誘発を推薦されるBMH 81-17のmut Sの緊張のelectroporationを記述する(二重残されたDNAのサイト指示された突然変異誘発のプロトコルを見なさい)。 BMH 81-17のmut Sは不適当な組み合わせ修理不完全な(mut S)エシェリヒア属大腸菌の緊張である。 2つの突然変異がDNAの複製の最初の円形の間にcosegregateを決定する確率はこの緊張で高められる。
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