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カテゴリ: 菌類のプロトコル: 菌類の遺伝学のプロトコル
プロトコルは文化が蒸気を発することによって殺されるCoccidioidesのimmitisの菌類からDNAを得る安全で、便利な方法を記述し、包含機能からの取り外しを、できるだけ早く許可する。 方法は非病原体のアカパンビと最初に開発されたり、C.の両方immitisおよびH.のcapsulatumのためによく働き、あらゆる病原性のある菌類からDNAを得るために有用なべきである。 - [CoccidioidesのimmitisのプロトコルからDNAを得る安全な方法読まれて]
カテゴリ: プラント生物学のプロトコル: プラント遺伝学のプロトコル
中期の染色体の分析のために、含んでいるどのティッシュでもセルを分けて使用することができる: ルートはプラント鍋の端で最近育てられたルートからの若い実生植物から、ひっくり返るまたはhydroponic文化はすべて適している。 また、つぼみ、葯、心皮または葉または頂点のmeristemsは使用することができる。 中期の人目を引く試薬を含んでいる。 - [プラント中期の染色体のプロトコルの読まれた蓄積そして固定]
カテゴリ: 細胞培養のプロトコル: 昆虫の細胞培養のプロトコル
このプロトコルは5本の道のHyQのSFX昆虫のserum-free浮遊培養にFive™高い(BTITN4)のセルを適応させるように設計されている。 全体の適応プロセス取得は浮遊培養でおよそ2週および生じる適応させたセル16のそして20時間および最小の群生のダブルタイムを過す。 - [HyQ© SFXの昆虫媒体へのFive™の高いセルの読まれた適応]
カテゴリ: 細胞遺伝学のプロトコル
米のアグロバクテリウム仲介された変形のためのプロトコル。 より培養しにくいエリートのjaponicaの変化に加えて容易に培養された変化に適当であるアグロバクテリウム仲介された米の変形方法。 この方法を使用して、transgenic稲は30-50%の変形の頻度の約2-3か月、容易に培養された変化の両方および厄介なエリートのjaponicaの米で得ることができる。 - [米のプロトコルの読まれたアグロバクテリウム仲介された変形]
カテゴリ: DNAのプロトコル: Cosmidライブラリプロトコル
cosmidライブラリの拡大はクローンとして作られたgenomicシーケンスの歪められた表示で起因するかもしれ、可能な限り避けるべきである。 拡大が必要になれば、液体媒体の成長によってライブラリを拡大することが最善である。 - [Cosmidライブラリの読まれた拡大そして記憶: 液体文化プロトコルの拡大]
カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: Endothelialセルプロトコル
血管の形成のある程度の量を示す従来の動物モデルはよりセットアップし易い信頼できる細胞培養の試金と統計的に取替えられて、薬剤のスクリーニングの実験室で自動化することができる。 これらの試金は蛍光顕微鏡によって続いて視覚化することができる細胞外のマトリックスのtubules血容器のように個別を形作るendothelialセルの機能に頼る。 - [Endothelialセル管の形成の画像基づかせていた試金Angiogenesisのモデルとして読まれて]
カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: Apoptosisのプロトコル: Apoptosisの分析
Apoptosisの識別および測定の統合的なプロシージャ。 Yingyu Cuiの実験室かグループ: 蛋白質工学およびプラント遺伝子工学の生命科学の大学の各国用の主実験室。 私は比較的満足な結果が細胞培養および一時的なセル処置の単段の後で得ることができる統合的なプロシージャそして異なった器械との検出をアップロードした。 これは実験の時間を短くする。 - [Apoptosisの識別および測定の統合的なプロシージャ読まれて]
カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: 流れのCytometryのプロトコル: Apoptosis Cytometryのプロトコル
比較的満足な結果が細胞培養および一時的なセル処置の単段の後で得ることができる統合的なプロシージャそして異なった器械との検出。 これは実験の時間を短くする。 - [読まれたApoptosisの識別および測定のプロトコル]
カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養
プロトコルはセルにEFsを生体外で適用しが、使用のelectrotactic区域に平面文化または3Dの三次元(3D)ゲル、enのブロックのティッシュ文化およびカエルおよびシマウマの魚からのそれのような可能で小さい胚で、育つセルを取り扱うためにそして修正され。 E-F寒天の塩橋、Steinberg’sの解決およびAg/AgClの電極で顧客によって設計されているelectrotactic区域で培養されるセルかティッシュに適用される。 - [セルおよびティッシュへの直流電界の読まれたアプリケーション生体外で]
カテゴリ: プラント生物学のプロトコル: Arabidopsisのティッシュ文化
Arabidopsisのティッシュ文化貯蔵液および媒体。 Lazoの実験室。 ARABIDOPSISのためのMS媒体。 ARABIDOPSISのためのB5媒体。 10X微量栄養。 - [読まれたArabidopsisのティッシュ文化貯蔵液および媒体]
カテゴリ: プラント生物学のプロトコル: Arabidopsisの変形のプロトコル
ずっとエシェリヒア属大腸菌で複製しているプラスミッドが付いているアグロバクテリウムのElectrotransformation。 Arabidopsisのthalianaの成長。 Arabidopsisの浸すこと。 シードの収穫。 プラントティッシュ文化。 非常に詳しいプロトコル。 Stockingerの実験室。 PDF - [アグロバクテリウムPDFとのArabidopsisの読まれた変形]
カテゴリ: 細胞培養のプロトコル: 生殖不能の技術のプロトコル
この単位は実験室が細胞培養の微生物汚染の一定した脅威を取扱うことができる方法のいくつかを記述する。 無菌技術のプロトコルは最初に記述されている。 この汎用のタームはnoncontaminating条件が維持されなければならないプロシージャに関して命令のセットされるでユニバーサル現われる。 - [細胞培養のプロトコルのための読まれた無菌技術]
カテゴリ: シグナルのTransductionのプロトコルに信号を送ること
ティッシュ文化supernatantsのcytokinesの試金はティッシュ文化supernatantsか血清でcytokinesの定量化のための液体の中断アレイを記述する。 この試金によって、単一の井戸の多重cytokinesのレベルの側面図を描くことは可能である。 このcytokineの試金の原則は捕獲サンドイッチimmunoassayに類似している。 下記のものを含んでいる: 試金、Cytokineの試金、試薬および材料のための準備。 - [ティッシュ文化SupernatantsのCytokinesの読まれた試金]
カテゴリ: 免疫学: Immunoassays
生物Plex cytokineの試金はティッシュ文化supernatantsまたは血清のcytokinesの定量化のための液体の中断アレイを用いる。 この96-well microtiterを使用してplateformatted試金、単一の井戸の多重cytokinesのレベルの側面図を描くことは可能である。 - [ティッシュ文化SupernatantsのプロトコルのCytokinesの読まれた試金]
カテゴリ: 細胞培養のプロトコル: 細胞培養の汚染の防止および取り外しのプロトコル
この単位は細菌、fungal、またはmycoplasmaの汚染を検出し認識する方法をそしてmycoplasmaの存在を確認する方法を記述する。 作戦は文化汚染を取扱うことのために、必要ならば記述されている。 - [細胞培養のプロトコルの読まれた査定し、制御の微生物汚染]
カテゴリ: 細菌の細胞培養のプロトコル: 細菌の在庫のプロトコル
中間ログ文化の2mlsか新たに飽和させた文化の1mlにグリセロールの解決の1ml (か等しいボリュームを)追加しなさい、穏やかに混合し、そして液体窒素でまたはドライアイスで急速にフリーズしなさい。 -20°Cの記憶装置および- 70°C. - [読まれた細菌のグリセロールはプロトコルに貯蔵する]
基本の細胞培養のプロトコル。 通過し、数え、実行可能性、そして多く。 Hyclone - [読まれた基本の細胞培養のプロトコル]
カテゴリ: ショウジョウバエのプロトコル: ショウジョウバエの培養基のプロトコル
ショウジョウバエを培養する基本的な方法のためのプロトコル。 下記のものを含んでいる: 最小在庫管理; 文化汚染物; 実験人口。 - [ショウジョウバエのプロトコルを培養する読まれた基本的な方法]
培養された哺乳類セルは細胞生物学の調査で広く使用される; それはセルの構造、機能、動作および生物学を維持ことはできるためにいくつかの特別な技術を必要とする。 この単位は細胞培養を維持し、維持するために必要となる基本的な技術を記述する: 無菌技術、中型の特性、通過、フリーズおよび記憶、フリーズされた在庫を回復、および実行可能なセルを数えること。 - [哺乳類セルティッシュのための読まれた基本的な技術はプロトコルを培養する]
カテゴリ: 一次電池隔離および文化プロトコル: 哺乳類の細胞培養のプロトコル
基本の細胞培養のプロトコル。 BHK-21. - [読まれたBHK-21。 基本の細胞培養のプロトコル]
カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: セルTransfectionのプロトコル
詳しい神経のセルtransfectionプロトコルおよび方法。 スティーブンFinkbeiner。 UCSF. - [一次文化のニューロンの読まれたカルシウム隣酸塩Transfection]
カテゴリ: Microinjectionのプロトコル: Microinjection装置
このプロトコルは実験室引込まれたmicropipetteの先端に目盛りを付けるための容易な方法を記述する。 パラメータをガラス管の新しい引き手か新型ができるように調節するとき引っ張られたmicropipetteの先端の内部直径を推定することは必要である。 ~0.3 µmの先端の直径は文化(例えば、CHO、PtK1およびCOS-7)の哺乳類セルのmicroinjectionのために最適である。 直径の10%の増加は配達率をによって30%以上高め、細胞傷害を引き起すことができる。 - [Micropipetteの読まれた口径測定はプロトコルをひっくり返す]
カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: トラブルシューティングの細胞培養問題
免疫学アプリケーションは機能、大学シカゴの芯を取る- [読まれた細胞培養の指針]
カテゴリ: 薬理学および毒物学のプロトコル: 細胞毒性のプロトコル: 細胞培養のプロトコルの細胞毒性の試金
人間A431セルおよびマウス3T3セルはテスト混合物の存在そして不在の両方紫外線--に文化でさらされる。 PhototoxicityはMTTの試金によって定められるようにセル実行可能性の減少として表現される。 - [読まれた細胞培養のPhototoxicityテストプロトコル]
Lambdaのバクテリオファージのプロトコル大きいDNAの準備
bacteriophagemid含んでいる細菌および助手のバクテリオファージを使用してsingle-stranded DNA (ssDNA)の生産そして隔離を記述する単一の残されたプラスミッドDNAの隔離のプロトコル。 助手のバクテリオファージが付いている宿主細胞の伝染はバクテリオファージにssDNAの包装を可能にする。 ssDNAはバクテリオファージの粒子からそれから隔離することができる。
簡単なショウジョウバエのティッシュ文化セルtransfection方法。
フェノールのクロロホルム抽出およびGuanidiniumの酸のチオシアン酸塩を使用してシングル・ステップのRNAの隔離のプロトコル。 このRNAの隔離方法はguanidiniumのチオシアン酸塩が同時にセルを分離でき、最初のRNAの隔離のステップの間の作動しない細胞RNAsesが方法のシングル・ステップを可能にするという事実を使用する。
固定された抗原を使用してバクテリオファージの抗体の選択のためのプロトコル。 この方法は特定の抗原を認識するバクテリオファージの抗体ライブラリからの抗体の選択を記述する。 抗体表示のバクテリオファージの粒子のバクテリオファージの表示ライブラリは固体基板(Nunc Immuno™の管)に接続する抗原--にさらされる。 抗原のための親和性のバクテリオファージの粒子は固定された抗原に結合し、抗体を表現するバクテリオファージのライブラリから選ばれる。
ヒストンH1のキナーゼ作業の試金のプロトコル。 このプロトコルは基板としてヒストンH1を使用して推定のキナーゼのキナーゼ作業を試金することを記述する。 ヒストンH1はこのタイプの試金の標準のキナーゼ基板である。 ヒストンH1のリン酸化は放射線写真法に先行しているSDSホリアクリルアミトのゲルの電気泳動によって査定される。
このプロトコルはサイトのtranformationのために指示したdsDNAの突然変異誘発を推薦されるBMH 81-17のmut Sの緊張のelectroporationを記述する(二重残されたDNAのサイト指示された突然変異誘発のプロトコルを見なさい)。 BMH 81-17のmut Sは不適当な組み合わせ修理不完全な(mut S)エシェリヒア属大腸菌の緊張である。 2つの突然変異がDNAの複製の最初の円形の間にcosegregateを決定する確率はこの緊張で高められる。
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