プロトコルを完了しなさい

カテゴリ: イーストはプロトコルを作成する: イースト核酸はプロトコルを作成する: イーストPCR はプロトコルを作成する

イーストコロニーは完全なPCR バッファで中断され、PCR の35 のサイクルのための熱cycler に転送される。拡大の反作用のプロダクトはゲルの電気泳動によって分析される。- [読まれる イーストコロニーをPCR のプロトコルによって分析する]

カテゴリ: 細胞生物学及び細胞培養: Apoptosis はプロトコルを作成する

Apoptosis 、細胞死、および拡散。Roche マニュアル。apoptosis 方法の完全なリストを含んでいる。Roche 。- [読まれた Apoptosis 、細胞死、および拡散。Roche マニュアル。]

カテゴリ: DNA Microarray はプロトコルを作成する

、浄化分類する、試薬及び装置洗浄する交配。KRL の腎臓の研究Dr.Healt - [読まれた 完全なMicroarray チッププロトコル]

カテゴリ: イースト細胞培養はプロトコルを作成する: イースト媒体、解決および在庫のプロトコル

複雑なイースト媒体はプロトコルを作成する。下記のものを含んでいること: アデニンとYPAD 媒体かまた呼出されたYPD; 総合的落ちる完了しなさい(SC の低下out)Medium; 総合的で完全なドロップアウトの中型の組合せ(SC のドロップアウト) 。- [読まれた 複雑なイースト媒体はプロトコルを作成する]

カテゴリ: 細胞生物学及び細胞培養: 細胞培養の成長媒体: イースト細胞培養の成長媒体はプロトコルを作成する

分裂のイースト媒体のためのプロトコル。下記のものを含んでいる: はい(補足のイーストエキス) 豊富で完全な媒体のために; 修正された豊富な媒体のためのYSO; 最低の選択的な媒体のためのEMM (エジンバラの最低媒体); 最低媒体を構成する貯蔵液; MB の変形のための非常に厳しい最低; 胞子形成媒体; 私(モルトエキス); 鉱泉; EMMGlut 。- [読まれた 分裂のイースト媒体のプロトコル]

カテゴリ: 蛋白質はプロトコルを作成する: 西部のしみのプロトコル

完全な西部のしみが付く分析を完了するすべてのプロダクトおよびステップ。(ジョナサンの燧石の実験室) 。- に 西部のしみをどのようにしなさいか] [読まれる

カテゴリ: 細胞生物学及び細胞培養: 細胞培養の成長媒体: イースト細胞培養の成長媒体はプロトコルを作成する

コウジカビのnidulans の文化の媒体のためのプロトコル。最低及び完全な媒体を含んでいる。- [コウジカビの nidulans のプロトコルの文化のための読まれた媒体]

カテゴリ: 菌類はプロトコルを作成する: コウジカビはプロトコルを作成する

コウジカビのnidulans の文化の媒体のためのプロトコル。下記のものを含んでいる: 最低媒体; 媒体を完了しなさい。- [コウジカビの nidulans のプロトコルの文化のための読まれた媒体]

カテゴリ: DNA Microarray はプロトコルを作成する

Microarray の製造、コーティング、microarrays 、RNA の抽出、分析、交配、完全なプロトコルのために分類するサンプルを印刷するスライドの妨害。NHGRI - [読まれた Microarrays 完全なマニュアルのPDF]

カテゴリ: 遺伝学及びGenomics: Genotyping はプロトコルを作成する: PCR Genotyping

プライマーペアはGenotyping の普遍的なプロトコルのマウスゲノムの単一コピーとして現在のシーケンスを増幅する。下記のものを含んでいる: b ガラクトシダーゼ(LacZ); cre-recombinase; CFP; ジフテリアの毒素; dsRED; Fabpi-200; Fabpi-500; flp のrecombinase; GFP/BFP/YFP; (完全な) 人間の成長ホルモン; 人間の成長ホルモン(transcriptional 停止); luciferase (クリックカブトムシ); luciferase (ホタル); ネオマイシンのphosphotransferase; (男性特定の) SRY; tTA (tet で) 。- [読まれた PCR のGenotyping はプライマープロトコルを組み合わせる]

カテゴリ: 遺伝学及びGenomics: 蟹座の遺伝学はプロトコルを作成する

賢人は科学者にセルの完全な遺伝子作業の概要を与えるために米国のジョンズHopkins 大学で発明された新しい方法である。それはRNAs を捕獲し、それらを識別し、そして数えることによって働く。異なったタイプのセルの比較によって、研究者はそれらが健全なセルを理解するのを助けるものが病気の間に間違って行くプロフィールを生成することを望み。下記のものを含んでいる: 賢人が賢人のどのように働き、歩むか。- [遺伝子 表現(賢人) ] の読まれた連続分析

カテゴリ: DNA はプロトコルを作成する: SNP はプロトコルを作成する

mutagenic プライマーとのSNP の検出。SNP の位置の近くで1 つのヌクレオチドの変更をmutagenic プライマーが容易に設計されているように見つけるために入力シーケンスは検索される。Bikandi 、J. 、サンMill6A.n 、R. 、Rementeria 、A. 、およびGaraizar 、J 。完全な細菌のゲノムのsilico の分析: PCR 、AFLP-PCR 、およびendonuclease の制限。Bioinformatics 22;20(5):798-9 3 月2004 日。- [mutagenic プライマーとの読まれたSNP の検出]

カテゴリ: イースト細胞培養はプロトコルを作成する: イースト媒体、解決および在庫のプロトコル

hartwell のための解決は(HC) 媒体を完了する。下記のものを含んでいる: 液体10X HC (7 つのドロップアウトのアミノ酸の); 10X YNB; アミノ酸の解決。- [Hartwell のための読まれた解決は(HC) 媒体を完了する]

カテゴリ: レポーターの遺伝子は試金する: Luciferase の試金はプロトコルを作成する

プロトコルは繰返してに調査する小さい生きている動物の蛋白質の相互作用をそしてnoninvasively 使用することができる分割されたluciferase 否定回路試金を記述する。適切なベクトルの表現が生体内で点検された細胞培養だった後、調査は一時的に植え付けることによってtransfected 短期分析(最大7 日) のための、または固定して完全なレポーターシステムを表現する腫瘍のセルから育つ腫瘍モデルが付いているセルをどちらか行うことができる。- [蛋白質 の相互作用を調査する為の読まれた分割されたLuciferase 否定回路試金生きているマウスのX そしてY]

カテゴリ: イースト細胞培養はプロトコルを作成する: イースト媒体、解決および在庫のプロトコル

あるイースト緊張は不安定(例えば、小さいYAC ベアリング緊張) であり、ある必要性は寒天版の縞になり、進む前に隔離されたコロニーの遺伝の内容を確認することによってrepurified 。緊張が不安定であるケースでは、望ましい在庫を保つために選択的な媒体にセルを縞にする計画(しかし、ほとんどの緊張は完全な媒体、YPD に縞にすることができる) 。- [読まれて イーストを縞にすることはプロトコルに貯蔵する]

カテゴリ: 免疫学: 単核のセル分離はプロトコルを作成する: T セル分離はプロトコルを作成する

プロトコルはCD 特定の抗体を使用して細胞毒素の除去によるT セルサブセットの取り外しを記述する。T のリンパ球のセル表面の糖蛋白質Thy-1 の存在に基づくリンパ球の準備からのT セルの完全な取り外しを記述する。細胞毒素の除去は用いられる; 但し、Thy 1 特定の抗体はT セルがよりもむしろB セルそしてアクセサリのセル除去されるようによりもむしろMHC のクラスのII 特定の抗体使用される。- [Cytotoxic Elimination のプロトコルによる読まれたT セル枯渇]

カテゴリ: イースト細胞培養はプロトコルを作成する: イースト媒体、解決および在庫のプロトコル

イーストはプロトコルをめっきする。下記のものを含んでいる: ブドウ糖の完全な版(1 リットル); YPD の版(1 リットル); 5-FOA 版(0.5 リットル) 。- [読まれた イーストはプロトコルをめっきする]