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私は努力を集中するため非常に限られた、狭い王国を有するので科学が異常な成功を楽しんだことを考える。即ち、物理的な宇宙。Jenkins を‾Ken
検索はのために起因する: クローニング
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定位置クローニングのためのAFLP - http://www-ciwdpb.stanford.edu/publications/methods/aflp.html カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: プラント遺伝学はプロトコルを作成する AFLP は色々なフィールドで使用されるべきDNA の指紋採取のための非常に敏感な方法として設計されていた。phototropic 応答にかかわるクローニング遺伝子のためのDNA によって基づかせているマーカーを生成するのに私達は突然変異体の表現型によってしか遺伝的に識別されなかったより高いプラントでこの技術を使用している。プロトコルは下記のものを含んでいる: 多形組換えのF2 (かF3) 人口を生成しなさい; genomic DNA を隔離しなさい; DNA の制限; アダプターのLigation; テンプレートのDNA の前拡大; AFLP-PCR; 等. - [定位置 クローニングのための読まれたAFLP] |
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AFLP: の指紋採取のためただ、しかし定位置クローニング - http://www-ciwdpb.stanford.edu/publications/methods/aflp.html カテゴリ: PCR はプロトコルを作成する: AFLP PCR Mannie Liscum 及びポールOeller 。プラント生物学の部門。ワシントン州、スタンフォードのカーネギー施設。phototropic 応答にかかわるクローニング遺伝子のためのDNA によって基づかせているマーカーを生成するのにずっとi であるただより高いプラントでAFLP の技術がここに使用されている- [読まれた AFLP: の指紋採取のためただ、しかし定位置クローニング] |
| バクテリオファージlambda のベクトルDNA のプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3976 のアルカリ ホスファターゼの処置 カテゴリ: ウイルスの処理はプロトコルを作成する: Lamda のPhage 処理はプロトコルを作成する 自己self-ligation を防ぎ、クローニングの間のnonrecombinant バクテリオファージの背景を抑制するのにバクテリオファージ{lambda} アームの内部termini からの5' 隣酸塩グループの取り外しが使用されている。- [バクテリオファージ lambda のベクトルDNA のプロトコルの読まれたアルカリホスファターゼの処置] |
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古代DNA: 抽出、性格描写、分子クローニング、および酵素の拡大。PDF - http://www.pnas.org/cgi/reprint/86/6/1939 カテゴリ: DNA はプロトコルを作成する: DNA の抽出はプロトコルを作成する: 古代DNA の抽出 得られたDNA は低い平均分子サイズ必ず、酸化プロセスによって傷ついた、PCR が人類学的な、発展の重大さの短いmitochondrial DNA シーケンスthatare を増幅し、調査するのに使用することができる。SVANTE PAABO 、PNAS 。- [読まれた 古代DNA: 抽出、性格描写、分子クローニング、および酵素の拡大。PDF] |
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pEN_H1 プラスミッドhttp://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000230.pdf?pid=PP00000230
へのshRNA のリンカのアニーリング、クローニング、および配列は - プロトコルを作成する カテゴリ: RNAi の技術はプロトコルを作成する プロトコルはshRNA 表現のゲートウェイエントリベクトルの準備を記述する。 このプロセスはターゲットアニールされたときshRNA カセットを構成する遺伝子特定の感覚及びantisense のオリゴヌクレオチドのデザインそして統合によって先行される。- [pEN_H1 プラスミッドのプロトコルへのshRNA のリンカの読まれたアニーリング、クローニング、および配列] |
| ベータガラクトシダーゼの遺伝子- http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda7.html …を含んでいるバクテリオファージ のための試金 カテゴリ: レポーターの遺伝子は試金する: B ガラクトシダーゼの試金はプロトコルを作成する この試金はベータガロン遺伝子を運ぶphage ベクトルを使うとき使用される。クローニングイベントがベクトルの遺伝子の普通機能コピーを破壊すれば生じるプラクは試金で明確だったようであろう。バクテリオファージが機能ベータガロン遺伝子を含んでいればプラクのまわりで青いリングを形作る。ベータガロンのoverproducer でないどの緊張でも表示器のホストの細菌として働く; 遺伝子の単一の染色体のコピーは問題でない。- [ ベータガラクトシダーゼの遺伝子を含んでいるバクテリオファージのための読まれた試金] |
| ベータガラクトシダーゼの遺伝子のプロトコル- http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda7.html …を含んでいるバクテリオファージ のための試金 カテゴリ: イーストはプロトコルを作成する: イースト遺伝学はプロトコルを作成する: B ガラクトシダーゼの試金はプロトコルを作成する この試金は(頻繁に免疫学のスクリーニングに使用する) ベータガラクトシダーゼの遺伝子を使用される運ぶphage ベクトルを使うとき。クローニングイベントがベクトルの遺伝子の普通機能コピーを破壊すれば生じるプラクは試金で明確だったようであろう。バクテリオファージが機能ベータガラクトシダーゼの遺伝子を含んでいればプラクのまわりで青いリングを形作る。ベータガラクトシダーゼのoverproducer でないどの緊張でも表示器のホストの細菌として働く。- [ ベータガラクトシダーゼの遺伝子のプロトコルを含んでいるバクテリオファージのための読まれた試金] |
| DNA ライブラリ- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3310 の構築のためのリンカまたはアダプター の接続機構 カテゴリ: DNA はプロトコルを作成する: DNA ライブラリはプロトコルを作成する この段階は4 つの目的を達成する: クローニングのために凝集のtermini およびDNA を準備することを作成するためにdouble-stranded DNA の端、総合的なリンカまたはアダプターのligation 、接続されたリンカの消化力を磨く。- [DNA ライブラリの構築のためのリンカまたはアダプターの読まれた接続機構] |
| PCR プロダクトhttp://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4139
の二方向のクローニングは - プロトコルを作成する カテゴリ: PCR はプロトコルを作成する: PCR のクローニングはプロトコルを作成する プロトコルは二方向のDNA のフラグメントの鈍終りのクローニングのためである。 ターゲットDNA は増幅されるPCR であり、3' 拡張はPfu のDNA のポリメラーゼと磨いた帰宅している。 amplicon は鈍終了されたプラスミッドのDNA にligated 、有能なエシェリヒア属大腸菌を変形させるのにligation の反作用のプロダクトが使用されている。 制限の酵素はligation の反作用にrelinearize 自己religating のベクトルDNA を追加される。- [PCR プロダクトプロトコルの読まれた二方向のクローニング] |
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制限の分析や配列のプロトコル- http://www.mdanderson.org/departments/methylation/display.cfm?id=8E0AAAAC-FA42-486C-A93F60CD6E1.C7E51&method=displayFull&pn=A3F15D82-C9B4-41.CD-BA4BE767E50A73D2 のための重亜硫酸塩PCR カテゴリ: PCR はプロトコルを作成する: 重亜硫酸塩の変換はPCR のプロトコルを基づかせていた 制限の分析および/または配列の重亜硫酸塩PCR のためのプロトコル。重亜硫酸塩PCR は制限によってであるDNA のメチル化を分析する急速で、半定量的な方法続いた。 PCR プロダクトは直接配列するか、またはクローニング及び配列のためにまた適している。 ここの最も重要なステップはプライマー選択である。- [制限の 分析や配列のプロトコルのための読まれた重亜硫酸塩PCR] |
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PCR プロダクトhttp://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3830
の鈍終りのクローニングは - プロトコルを作成する カテゴリ: PCR はプロトコルを作成する: PCR のクローニングはプロトコルを作成する PCR プロダクトの鈍終りのクローニングのためのプロトコル。適切な制限の酵素の超過量の前の鈍終りのligation の反作用の孵化は劇的に組換えのプラスミッドの収穫を増加できる。 制限の酵素の役割は彼ら自身にとき線形の、鈍終了されたプラスミッドの分子ligate 改良される制限のサイトで円及び線形concatemers を裂くことである。 I - [PCR プロダクトプロトコルの読まれた鈍終りのクローニング] |
| プラスミッドへの鈍終了されたクローニングはプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3921
…を方向を変える カテゴリ: クローニングはプロトコルを作成する: ベクトルはプロトコルを作成する プラスミッドのベクトルへの鈍終了されたクローニングのためのプロトコル。- [プラスミッド への読まれた鈍終了されたクローニングはプロトコルを方向を変える] |
| DNA の統合及びクローニング - http://omrf.ouhsc.edu/‾frank/CDNA.html カテゴリ: RNA はプロトコルを作成する: DNA ライブラリライブラリ プラスミッドのベクトルへのDNA の統合及びクローニングDNA のためのプロトコル。第1 DNA の統合を座礁させ、最初繊維のDNA の統合の効率を定めなさい。また第2 繊維のDNA の統合を含んでいる。Dr.Frank - [読まれた DNA の統合およびクローニング] |
| Chromatin のImmunoprecipitation (チップ) のクローニングプロトコル - http://genomecenter.ucdavis.edu/farnham/farnham/protocols/ChIPscloning.html カテゴリ: DNA はプロトコルを作成する: Chromatin のImmunoprecipitation はプロトコルを作成する Chromatin のImmunoprecipitation (チップ) のクローニングプロトコルFarnham の実験室- [読まれた Chromatin のImmunoprecipitation (チップの) クローニングプロトコル] |
| Phage ライブラリhttp://www.ucsf.edu/micro/faculty/Johnson/protocols/protocol1.html
からのクローンの遺伝子は - プロトコルを作成する カテゴリ: DNA はプロトコルを作成する: DNA ライブラリはプロトコルを作成する: DNA ライブラリ構築はプロトコルを作成する phage ライブラリからのクローニング遺伝子のためのプロトコル。下記のものを含んでいる: バクテリオファージからの力価そして版; フィルターにプラクを持ち上げ、スクリーニングのために準備しなさい; プローブを作りなさい; フィルターにプローブを交配させなさい; フィルターを洗浄し、フィルムに露出しなさい; 推定のプラクを浄化しなさい; 望ましいバクテリオファージからのプラスミッドに物品税を課しなさい。- [ Phage ライブラリプロトコルからの読まれたクローンの遺伝子] |
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クローニング酵素ガイドPromega - http://www.promega.com/guides/cloning_guide/default.htm カテゴリ: 分子生物学はプロトコルを作成する: 制限の酵素の消化力 クローニング酵素ガイドPromega 。酵素のリソースガイドシリーズ、ハイライト核酸のクローニングプロシージャで重要なそれらの酵素。Promega - [読まれた クローンとして作る酵素ガイドPromega] |
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バクテリオファージM13 へのクローニングはプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4018
…を方向を変える カテゴリ: ウイルスの処理はプロトコルを作成する: M13 Phage 処理はプロトコルを作成する バクテリオファージM13 のrecombinants を組み立てるためにプロトコルは3 つの標準方法を記述する: (1) 単一の制限の酵素とのM13 RF の開裂によって準備される一直線に並べられたベクトルへの挿入DNA をligating; M13 RF を使用して一直線に並べられたベクトルの自己self-ligation を、(3) 方向クローニングのための2 つの制限の酵素と抑制するアルカリホスファターゼを使用して(2) は裂き。- [バクテリオファージ M13 への読まれたクローニングはプロトコルを方向を変える] |
| Luciferase レポーターのベクトルプロトコルの3'-UTR - http://www.natureprotocols.com/2006/07/03/cloning_of_amplified_mirna_tar.php
への増幅されたmiRNA ターゲットサイト のクローニング カテゴリ: RNAi の技術はプロトコルを作成する: RNAi のMammalian セルはプロトコルを作成する luciferase レポーターのベクトルの3'-UTR への増幅されたmiRNA ターゲットサイトのクローニングのためのプロトコル。- [Luciferase レポーターのベクトルプロトコルの3'-UTR への増幅されたmiRNA ターゲットサイトの読まれたクローニング] |
| 増幅されたDNA のプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3835 のTermini への制限のサイトのAddition 著クローニング PCR プロダクト カテゴリ: PCR はプロトコルを作成する: PCR のクローニングはプロトコルを作成する PCR で使用される頻繁に5' 領域の制限のサイトとオリゴヌクレオチドのプライマーのペアは設計されている。 多くの場合、サイトは2 つのプライマーで異なっている。 この場合、拡大はtermini が今プラスミッドのベクトルに方向クローニングに使用することができる新しい制限のサイトを運ぶターゲットフラグメントを生成する。 浄化されたフラグメントおよびベクトルは適切な制限の酵素と消化され、一緒にligated 、そしてE. 大腸菌に変形する。- [増幅された DNA のプロトコルのTermini への制限のサイトのAddition 著読まれたクローンとして作るPCR プロダクト] |
| T へのクローニングPCR プロダクトはプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3834
…を方向を変える カテゴリ: PCR はプロトコルを作成する: PCR のクローニングはプロトコルを作成する 直接クローニングのこの方法はTaq 及び他のthermostable ポリメラーゼによって増幅されたDNAs の3' terminus に追加される無対のadenosyl の残余を利用する。- [T への読まれたクローンとして作るPCR プロダクトはプロトコルを方向を変える] |
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Astrid PDF - http://www.its.caltech.edu/‾bjorker/Protocols/cloning%20protocols%20by%20Astrid.pdf
著 クローニングprotocols/tips カテゴリ: DNA はプロトコルを作成する: DNA のクローニング Astrid 著クローニングprotocols/tips 。ゲルからDNA 、ベクトルの制限、Ligation 、および変形を得るPCR 及びプライマーデザイン。CalTech - [Astrid PDF 著読まれたクローンとして作るprotocols/tips] |
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pSUPER またはpSUPER のRetro のベクトルhttp://www.flemingtonlab.com/Protocols/pSUPERbasedsiRNAs.pdf へのクローニングsiRNA のデュプレックスは - プロトコルを作成する カテゴリ: クローニングはプロトコルを作成する: ベクトルはプロトコルを作成する pSUPER またはpSUPER のretro のベクトルへのクローニングsiRNA のデュプレックスのためのプロトコル。- [pSUPER またはpSUPER のRetro のベクトルプロトコルへの読まれたクローンとして作るsiRNA のデュプレックス] |
| pSUPER またはpSUPERretro のベクトルhttp://www.flemingtonlab.com/Protocols/pSUPERbasedsiRNAs.pdf へのクローニングsiRNA のデュプレックスは - プロトコルを作成する カテゴリ: RNAi の技術はプロトコルを作成する pSUPER またはpSUPERretro のベクトルへのクローニングsiRNA のデュプレックスのためのプロトコル。- [pSUPER またはpSUPERretro のベクトルプロトコルへの読まれたクローンとして作るsiRNA のデュプレックス] |
| プラスミッドへの方向クローニングはプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3919
…を方向を変える カテゴリ: クローニングはプロトコルを作成する: ベクトルはプロトコルを作成する 方向クローニングはプラスミッドのベクトルが対応しないtermini を生成するクローンとして作られるべきDNA のフラグメントが二倍に裂かれたベクトルのそれらと互換性があるtermini を運び、2 つの制限の酵素と裂かれることを必要とする。- [プラスミッド への読まれた方向クローニングはプロトコルを方向を変える] |
| PCR プロダクトhttp://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4140
の方向クローニングは - プロトコルを作成する カテゴリ: PCR はプロトコルを作成する: PCR のクローニングはプロトコルを作成する プロトコルはDNA のフラグメントの方向鈍終りのクローニングのためである。 ターゲットDNA はPCR 増幅される、3' 拡張はPfu のDNA のポリメラーゼと磨いた帰宅してい、amplicon は鈍終了されたプラスミッドのDNA にligated 。 有能なエシェリヒア属大腸菌を変形させるのにligation の反作用のプロダクトが使用されている。 制限の酵素はligation の反作用にrelinearize 自己religating のベクトルDNA を追加される。- [PCR プロダクトプロトコルの読まれた方向クローニング] |