セルプロトコル

カテゴリ: 薬理学および毒物学のプロトコル: 酵素試金のプロトコル

3/7の試金のためのプロトコル。 下記のものを含んでいる: 細胞に基づく試金のCaspase-3そして-7の作業の検出; 浄化されたCaspasesを使用してCaspase-3または-7作業の検出。 - [読まれた3-7試金のプロトコル]

カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: 流れのCytometryのプロトコル: 流れCytometryのためのプロトコルを汚すDNA

拡散を測定するのに増殖のセルのDNAの複製の5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU)の結合が使用することができる。 このプロトコルはcytometry流れによってBrdUを組み込んだセルの識別を可能にする。 - [読まれた細胞増殖の試金のために汚れる5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU)および7アミノアクチノマイシン(7AAD)]

カテゴリ: PCRのプロトコル: 現場PCRのプロトコル

96-well RNAのそのままの交配のプロトコル。 プローブの準備、セル接種、PCR、RNAのプローブの準備、等、非常に詳細なプロトコルおよび方法状態。 バークレーのショウジョウバエのゲノムのプロジェクト。 - [読まれた96-well RNAのそのままの交配のプロトコル]

カテゴリ: 顕微鏡検査のプロトコル: 住セルイメージ投射プロトコル

このプロトコルは環境の二酸化炭素制御なしで直立物の培養された哺乳類セルまたは逆にされた顕微鏡の連続的な長期観察を可能にする密封された準備を記述する。 準備は少なくとも100時間良質イメージ投射そしてよいセル実行可能性に一貫した光学条件を可能にする。 - [培養されたセルの長期観察のための密封された準備読まれて]

カテゴリ: Epigeneticsおよびメチル化のプロトコル: 重亜硫酸塩の処置のメチル化の試金のプロトコル

ヤン等、NAR。 反復的な要素の重いメチル化への2004年の。ueは、この試金DNAのメチル化の減少の検出に特に有用であり、この試金はメチル化の抑制剤5-aza-2'deoxと扱われたセルラインの検査によって認可された- [反復的なDNAの要素の重亜硫酸塩PCRを使用して全体的なDNAのメチル化を推定するための読まれたA簡単な方法]

カテゴリ: 核酸の浄化のプロトコル

セルおよびティッシュからのDNA、RNAおよび蛋白質の同時準備のシングル・ステップ方法のためのプロトコル。 総RNAの収穫はティッシュまたはセルソースによって決まるが、ティッシュか5-10のµg/106セルを開始する4-7 µg/mgの範囲に一般にある。  重要: ジエチルpyrocarbonate (DEPC)とのこのプロトコルで-扱われたH2O使用されるすべての試薬を準備しなさい。 - [セルおよびティッシュからのDNA、RNAおよび蛋白質の同時準備のためのシングル・ステップ方法読まれて]

カテゴリ: 脂質のプロトコル: アラキドン酸のプロトコル

セルのAAそして代謝物質のquantitationのためのプロトコルはポストAAの分類を小球形にする。 下記のものを含んでいる: 抽出およびTLC。 - [セルの読まれたAA及び代謝物質のQuantitationはポストAA分類のプロトコルを小球形にする]

カテゴリ: 一次電池隔離および文化プロトコル: 哺乳類の細胞培養のプロトコル

serum-free媒体にセルラインを適応させる多くの方法がある。 protein-free媒体にhybridomasを適応させるために設計されている5つの方法は示される。 これらのプロトコルは特定のセルラインおよび状態のためにある修正を必要とするかもしれない。 - [読まれるセルをSerum-Free環境のプロトコルに適応させる]

カテゴリ: クローニングプロトコル: ベクトルプロトコル

付着性のセルの伝染のためのプロトコルはタイプする。 - [読まれた付着性のセルは伝染のプロトコルをタイプする]

カテゴリ: クロマトグラフィーのプロトコル: アフィニティー・クロマトグラフィーのプロトコル

組換え蛋白質か化学的に総合されたbioactiveフラグメントは樹脂で固定し、セルエキスから相互作用の蛋白質を直接捕獲するのにようにプローブ使用されている。  親和性浄化された蛋白質はゲルの電気泳動によって分別され、Coomassieの汚損によって視覚化される。  相互に作用している蛋白質は固定されたプローブ蛋白質に欠けている制御樹脂を渡されるセルlysatesから得られる1つとこのゲルのプロフィールを比較することによってとりわけ識別される。 - [セルLysatesのプロトコルからの相互作用の蛋白質の読まれた親和性の浄化]

カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: ESの幹細胞生物学および文化

ESのセルおよび8つのセル段階の胚の集合。 Bowtellの実験室。 - [ESのセルおよび8つのセル段階の胚の読まれた集合]

カテゴリ: 幹細胞のプロトコル: 幹細胞文化プロトコル

マウスmorula段階の胚が付いているESのセルの集合のためのプロトコル。 下記のものを含んでいる: 集合の壁の準備; ESのセル準備; 胚の準備および集合。 - [マウスMorula-の段階の胚のプロトコルのESのセルの読まれた集合]

カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: ESの幹細胞生物学および文化: ESの細胞集合- Chimeraeの生産

集合: Chimeraeの生産。 集合のための詳しいESのセル成長および準備情報。 エドワードW.スコット大学フロリダShandsの蟹座の中心- [読まれた集合: Chimeraeの生産]

カテゴリ: シグナルのTransductionのプロトコルに信号を送ること

angiogenesisのモデルとしてendothelialセル管の形成の画像基づかせていた試金のプロトコル。 下記のものを含んでいる: 導入、方法、結果、議論および参照。 - [Endothelialセル管の形成の画像基づかせていた試金読まれる]

カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: Endothelialセルプロトコル

血管の形成のある程度の量を示す従来の動物モデルはよりセットアップし易い信頼できる細胞培養の試金と統計的に取替えられて、薬剤のスクリーニングの実験室で自動化することができる。 これらの試金は蛍光顕微鏡によって続いて視覚化することができる細胞外のマトリックスのtubules血容器のように個別を形作るendothelialセルの機能に頼る。 - [Endothelialセル管の形成の画像基づかせていた試金Angiogenesisのモデルとして読まれて]

カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: Apoptosisのプロトコル: Apoptosisの分析

Apoptosisの識別および測定の統合的なプロシージャ。 Yingyu Cuiの実験室かグループ: 蛋白質工学およびプラント遺伝子工学の生命科学の大学の各国用の主実験室。 私は比較的満足な結果が細胞培養および一時的なセル処置の単段の後で得ることができる統合的なプロシージャそして異なった器械との検出をアップロードした。 これは実験の時間を短くする。 - [Apoptosisの識別および測定の統合的なプロシージャ読まれて]

カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: 流れのCytometryのプロトコル: 流れCytometryのためのプロトコルを汚すDNA

固定セルを汚すための簡単な、例外なく適用できる方法はセルをpermeabilizeのに洗剤および蛋白質分解処置を利用する方法があるように、示される。 さらに、DNA内容の相違に基づいてそれに続く培養のための生きているセルをソートするために本質的に使用されるHoechst 33342と汚れるsupravitalセルはまた記述されている。 また示されるパラフィン埋め込まれたティッシュから隔離される細胞核の汚損のための方法およびDNA内容頻度のdeconvolutionは… - [流れのCytometryのプロトコルによる細胞DNAの内容の読まれた分析]

カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: Apoptosisのプロトコル: Apoptosisの分析

Agaroseのゲルの電気泳動Shailaja Kasibhatlaを使用してDNAの分裂の分析等。 このプロトコルは細胞死を査定するためにagaroseのゲルの電気泳動を使用してDNAのフラグメントの検出によって質的な方法を提供する。 apoptosisの標準的な機能の1つは180-200 bpの倍数によって表されるoligonucleosomalフラグメントにgenomic DNAの開裂である。 これらのフラグメントを視覚化することはapoptoticイベントを特徴付けることを援助できる。 より量的な方法と結合されるよろしいです。 - [Agaroseのゲルの電気泳動(必要な予約購読)]を使用してDNAの分裂の読まれた分析

カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: 流れのCytometryのプロトコル: 流れCytometryのためのプロトコルを汚すDNA

このプロトコルは固定apoptoticセルのpropidiumのヨウ素化合物(PI)の分類の後でcytometry流れを使用してDNAの分裂の分析に方法を提供する。 cytometry流れは明らかにする細胞周期のヒストグラムのsubdiploid領域のapoptotic核を… - [エタノールの固定のプロトコルの後で汚れるPropidiumのヨウ素化合物(PI)]を使用してDNAの分裂の読まれた分析

カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: Apoptosisのプロトコル: Apoptosisの分析

込み合いの試金を使用してDNAの分裂の分析。 等Shailaja Kasibhatlaによって、込み合いの試金は[3H]チミジンが付いている循環のセルの核DNAを分類し、ガラス繊維フィルターのサンプルを収穫することに基づいている。 Apoptosisは特定のサンプルの減らされた放射能に終ってガラス繊維フィルターを、通るには十分に小さいDNAのフラグメントを生成する。 細胞毒素Tのリンパ球(CTL)が仲介するCell-mediated細胞毒性またはセル殺害はまたこの技術によって測定することができる。 - [込み合いの試金(必要な予約購読)]を使用してDNAの分裂の読まれた分析

カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: ESの幹細胞生物学および文化

小型南によるESのセルクローンの分析。 ブラッドリーの実験室、テキサス。 - [小型南によるESのセルクローンの読まれた分析]

カテゴリ: 遺伝学およびゲノミクス: 蟹座の遺伝学のプロトコル

比較遺伝子発現の調査の解剖学。 下記のものを含んでいる: セル人口の選択; mRNAの抽出および逆のトランスクリプション; cDNAの蛍光分類; DNAのマイクロアレイへの交配; 交配させられたアレイのスキャン; スキャンされた画像の解読。 - [比較遺伝子発現の調査の読まれた解剖学]

カテゴリ: マイクロアレイのプロトコル: マイクロアレイの分析のプロトコル

比較遺伝子発現の調査の解剖学の情報。  下記のものを含んでいる: セル人口の選択; mRNAの抽出および逆のトランスクリプション; cDNAの蛍光分類; DNAのマイクロアレイの交配; 交配させられたアレイのスキャン; スキャンされた画像の解読。 - [比較遺伝子発現の調査の読まれた解剖学]

カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: 流れのCytometryのプロトコル: Apoptosis Cytometryのプロトコル

蛋白質の最近検出された系列に、anticoagulantの特性が付いているannexins属する、Annexin Vはapoptoticセルの検出の役に立つツールであると証明したCa2+の前でPSのような負荷電のリン脂質に優先的に結合し、phosphatidylcholineおよびsphingomyelineに最小の結合を示すので。 セル膜に結合するAnnexin Vの測定によって分析されるPSの非対称の変更はと関連付けられた形態学上の変更の前に検出された… - [Annexin読まれたVのプロトコル]

カテゴリ: 細胞生物学および細胞培養: 流れのCytometryのプロトコル

異なったセルタイプはphosphatidylserine (PS)の内容で細胞死の後でセル表面のPSの露出の量と共に、変わる。 このプロトコルはAnnexin V-FITCの集中を調節することは必要かもしれないどんなに、開始のための指針である。 - [流れCytometryのためのAnnexin読まれたVのプロトコル]