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ない結果が、Archimedes の浴室及びニュートンのりんごの落ちた古生物学者のアンドリューの丘によって、[ 偶然に一致させる3.6 百万年古い] 化石の足跡結局1 夕方1976 年9 月気づかれたら、ある意味では、西部生態学者がデイヴィッド彼で投げつけた象の肥料の球を避けている間。‾John の読取装置、抜けたリンク: 最も早い人のためのハンチング
検索はのために起因する: 合わせられる
| 最高5 の適応か。HyQ SFX の昆虫© 媒体- http://www.hyclone.com/pdf/procedure_insect_highfive.pdf へのセル カテゴリ: 細胞培養はプロトコルを作成する: 昆虫の細胞培養はプロトコルを作成する 最高5 を合わせるようにこのプロトコルは設計されているか。(5 本の道のHyQ のSFX 昆虫のserum-free 浮遊培養へのBTI TN 4) セル。全体の適応プロセス取得は浮遊培養でおよそ2 週および生じる合わせられたセル16 のそして20 時間および最低の群生のダブルタイムを過す。- [最高 5 の読まれた適応か。HyQ SFX の昆虫© 媒体へのセル] |
| DNA のアンダーソンの実験室- http://www.mdanderson.org/departments/methylation/display.cfm?id=955D5740-37D4-444F-ACF0193F8EC3989B&method=displayFull&pn=A3F15D82-C9B4-41.CD-BA4BE767E50A73D2
の 重亜硫酸塩の処置 カテゴリ: Epigenetics 及びメチル化のプロトコル Frommer 等からのDNA アンダーソンLab. Adapted の重亜硫酸塩の処置。- [DNA の アンダーソンの実験室の読まれた重亜硫酸塩の処置] |
| メチル化の分析- http://www.mdanderson.org/departments/methylation/display.cfm?id=955D5740-37D4-444F-ACF0193F8EC3989B&method=displayFull
のためのDNA の 重亜硫酸塩の処置 カテゴリ: Epigenetics 及びメチル化のプロトコル: 重亜硫酸塩の処置のメチル化の試金のプロトコル Frommer 等から合わせられる。DNA の重亜硫酸塩の処置のためのよいプロトコル。CpG のメチル化の分析のためのメチル化PCR の先端を含んでいる。M. D. アンダーソンの蟹座の中心テキサス州立大学- [メチル化の 分析のためのDNA の読まれた重亜硫酸塩の処置] |
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プラスミッドDNAs - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3871 が付いているEukaryotic セルの カルシウム隣酸塩仲介されたTransfection カテゴリ: Transfection はプロトコルを作成する: カルシウム隣酸塩Transfection はプロトコルを作成する カルシウム隣酸塩はDNA が付いている不溶解性の沈殿物を形作る、セル表面に接続し、セルにendocytosis によって運ばれる。プロトコルは付着性及びnonadherent 他のタイプのセルとの使用のために容易に、合わせられる。このプロトコルはヨルダンによって等出版される方法の修正されたバージョン(1996 年の) だれ中国のハムスターの卵巣のセルのための厳格に最適化されたカルシウム隣酸塩基づかせていたtransfection 方法および293 人間の萌芽期の腎臓のセルのラインである。- [プラスミッド DNAs が付いているEukaryotic セルの読まれたカルシウム隣酸塩仲介されたTransfection] |
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Ethanol Precipitation のプロトコル- http://mycoplasmas.vm.iastate.edu/lab_site/methods/DNA/precip.html によるOligo のDNA の集中 カテゴリ: オリゴヌクレオチドはプロトコルを作成する: オリゴヌクレオチドの浄化はプロトコルを作成する Ethanol Precipitation のプロトコルによるDNA の集中。化学の ブルースA. からRoe 、部門および生物化学、オクラホマ、ノルマン人、オクラホマの大学合わせられる。 通常2.5 - エタノールやアセテートの 解決の3 つのボリュームはmicrocentrifuge の管のDNA に追加される。これは少なくとも10 分の氷水浴室にそれから入る。沈殿物は-20C の孵化によって夜通し行われる。- [Ethanol Precipitation のプロトコルによるOligo のDNA の読まれた集中] |
| HyQ のSFX 昆虫への昆虫のセルの直接© 適応か。媒体 - http://www.hyclone.com/pdf/procedure_insect_directadaptation.pdf カテゴリ: 細胞培養はプロトコルを作成する: 昆虫の細胞培養はプロトコルを作成する この方法を使用して、昆虫のセルは4-8 本の道のHyQ のSFX 昆虫に合わせられるべきである。但し、physiochemical 及び栄養の変更により敏感の、時としてそれは適応のためのより8 本の道を長く取るかもしれないクローンおよびあるセルラインがあり。- [HyQ の SFX 昆虫への昆虫のセルの読まれた直接© 適応か。媒体] |
| Genomic の大きいDNA とのDNAS の直接選択はプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4077
…をクローンとして作る カテゴリ: 遺伝学及びGenomics: Genotyping はプロトコルを作成する: 突然変異の検出はプロトコルを作成する この方法の目的はgenomic DNA のクローンとして作られたセグメントのtranscriptionally 実行中の遺伝子を識別することである。プロトコル使用交配および親和性の浄化は回復するBAC のベクトルでクローンとして作られる人間のDNA の500 kb セグメントに結合するDNAS をビオチン分類した。但し、方法は大容量ベクトルでクローンとして作られるgenomic DNAs の他のクローンに容易に合わせることができる。- [Genomic の 大きいDNA とのDNAS の読まれた直接選択はプロトコルをクローンとして作る] |
| F トリプトファンの表現は蛋白質- http://www.biochem.ucl.ac.uk/bsm/nmr/protocols/protocols/fluoexp.html
…を分類した カテゴリ: 蛋白質はプロトコルを作成する: 蛋白質の表現はプロトコルを作成する F トリプトファンの表現は蛋白質を分類した。プロトコルはFluoro フェニルアラニンまたはFluro チロシンの分類のために合わせることができる。プラスミッドとの表現のための有能なE. 大腸菌のセルの変形。陳のBiochem. 及びMol の部門先生。生物学、大学大学、ロンドン。- [F トリプトファンによって 分類される蛋白質の読まれた表現] |
| プロティナーゼK 及びSDS http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3972
を使用して大規模な文化からのバクテリオファージlambda のDNA の抽出は - プロトコルを作成する カテゴリ: ウイルスの処理はプロトコルを作成する: Lamda のPhage 処理はプロトコルを作成する DNA はバクテリオファージのlambda 粒子からphenol:chloroform と抽出に先行しているプロティナーゼK のような強力なプロテアーゼが付いているウイルスのコート蛋白質の消化によって最もよく隔離される。このプロシージャはバクテリオファージlambda のsmaller-scale 準備との使用のために容易に合わせられる。- [プロティナーゼ K 及びSDS のプロトコルを使用して大規模な文化からのバクテリオファージlambda のDNA の読まれた抽出] |
| Isoleucine Deprivation のプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4486 によるCHO のセルの G1 同期 カテゴリ: 細胞生物学及び細胞培養: 細胞周期はプロトコルを作成する: G はプロトコルを段階的に行なう このプロトコルはイソロイシンの剥奪を使用してG1 のCHO のセルの単一層文化の同期に方法を提供する。CHO のセルがまた浮遊培養で育つために合わせることができるのでこのプロシージャがセルのたくさんを得るのに使用することができる。イソロイシンが取り替えられるとき、セルは成長を再開し、後でS 段階‾4 時間を入れ始める。この方法はセル成長及び非常に高いセル実行可能性の急速な回復にG1 の、そして逆転にCHO のセルのほぼ100% 年を、導く阻止する。- [Isoleucine Deprivation のプロトコルによるCHO のセルの読まれたG1 同期] |
| Isoleucine Deprivation のプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4486 によるCHO のセルの G1 同期 カテゴリ: 細胞生物学及び細胞培養: 流れCytometry はプロトコルを作成する: 細胞周期の分析はプロトコルを作成する このプロトコルはイソロイシンの剥奪を使用してG1 のCHO のセルの単一層文化の同期に方法を提供する。CHO のセルがまた浮遊培養で育つために合わせることができるのでこのプロシージャがセルのたくさんを得るのに使用することができる。イソロイシンが取り替えられるとき、セルは成長を再開し、後でS 段階‾4 時間を入れ始める。この方法はセル成長及び非常に高いセル実行可能性の急速な回復にG1 の、そして逆転にCHO のセルのほぼ100% 年を、導く阻止する。- [Isoleucine Deprivation のプロトコルによるCHO のセルの読まれたG1 同期] |
| Coverslips またはMultiwell のスライドhttp://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4289
の成長の付着性のセルは -
プロトコルを作成する カテゴリ: 細胞培養はプロトコルを作成する ガラスはほとんどのティッシュ文化合わせられたセルのための優秀な基板、すべての固定と互換性がある及び汚損の解決。ティッシュ文化皿または24-well multiwell の版のガラスcoverslips はmultiwell のスライドがあるように、適したキャリアである。高解像の調査のために、最も高い使用できる等級のガラスcoverslips を選択しなさい; #1 か#1.5 coverslips は適切な厚さである。- [Coverslips またはMultiwell のスライドのプロトコルの読まれた成長の付着性のセル] |
| 大人のZebrafish の萌芽期及び目http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/14/pdb.prot4779
からのCryosections のImmunohistochemistry は - プロトコルを作成する カテゴリ: Immunohistochemistry はプロトコルを作成する: Cryosectioning はプロトコルを作成する このプロトコルは萌芽期及び大人のzebrafish の目で蛋白質の固定、cryosectioning 、およびimmunohistochemical 検出のための方法を記述する。記述されている方法は他のzebrafish のティッシュの使用のために容易に合わせることができる。- [萌芽期 及び大人のZebrafish の目のプロトコルからのCryosections の読まれたImmunohistochemistry] |
| 大人のZebrafish の萌芽期及び目http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/14/pdb.prot4779
からのCryosections のImmunohistochemistry は - プロトコルを作成する カテゴリ: 実験室のモデル有機体はプロトコルを作成する プロトコルは萌芽期及び大人のzebrafish の目で蛋白質の固定、cryosectioning 、およびimmunohistochemical 検出のための方法を記述する。記述されている方法は他のzebrafish のティッシュの使用のために容易に合わせることができる。- [萌芽期 及び大人のZebrafish の目のプロトコルからのCryosections の読まれたImmunohistochemistry] |
| 培養されたセルおよびティッシュ- https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662.E8B08D36.AFBDC097EF76E740CB1&objectid=6673CDF3.E6.A07EBE28C6002718B3CC7A
の抗原のローカリゼーションのための Immunoperoxidase 方法 カテゴリ: Immunohistochemistry はプロトコルを作成する immunoperoxidase の反作用を電子顕微鏡のレベルに抗原を集中させるのに使用する為の2 つの方法を記述する; 付着性の培養されたセルのための1 つおよびティッシュセクションのための1 。反作用の状態は光学顕微鏡のレベルで最初に最適化され、次にEM のレベルの観察のために合わせられる。これらの方法はセル表面で抗原の信頼できる検出を、膜のセル内で可能にし、特に細胞器官を区切た。- [培養された セルおよびティッシュの抗原のローカリゼーションのための読まれたImmunoperoxidase 方法] |
| 大人の昆虫http://www.natureprotocols.com/2006/06/23/isolation_of_live_bacteria_fro.php
からの生きている細菌の分離は - プロトコルを作成する カテゴリ: 細菌のプロトコル 大人のショウジョウバエからのWolbachia を隔離するためにプロトコルは開発された他の昆虫のために合わせることができる。ある昆虫で分離前の足の取り外しは血リンパの放出を促進する。- [大人の 昆虫のプロトコルからの生きている細菌の読まれた分離] |
| ヨウ素http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4287
が付いている分類の抗体は - プロトコルを作成する カテゴリ: 抗体はプロトコルを作成する: 抗体の分類のプロトコル このプロトコルはヨウ素が付いている抗体を分類する為の簡単な化学酸化方法を記述する。tyrosyl 及びhistidyl の側鎖を攻撃するヨウ素125 (I2) を形作るために(NaI として供給される) ヨウ素化合物125 は酸化する。iodinated 抗体はgamma カウンターかフィルムを使用して容易に検出され、量的に表わされる。それらはimmunoassays で本質的に使用される、他の技術はヨウ素検出方法に便利に合わせることができる。- [ヨウ素 プロトコルの読まれた分類の抗体] |
| Immunocytology のプロトコル- http://ygac.med.yale.edu/mtn/Immu_protocols.stm …を大き位取りしなさい カテゴリ: イーストはプロトコルを作成する: イースト汚損のプロトコル プロトコルは孵化および洗浄すべてがmicrotiter の皿で行われるimmunofluorescence のためにセルを準備する為の私達の方法を記述する。プロトコルはまたmicrofuge の管のimmunofluorescence のためにセルを準備する為に容易に合わせることができる。- [読まれる Immunocytology のプロトコルを大き位取りしなさい] |
| Trizol - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4105 を使用してプラントティッシュからのRNA の準備 カテゴリ: プラント生物学はプロトコルを作成する: プラントDNA のRNA の分離はプロトコルを作成する プロトコルはTrizol (Trizol を使用して動物のセルからのRNA の浄化) を使用して動物のセルからのRNA の浄化のためのTrizol の標準プロトコルに基づいている。プラントティッシュとの使用のために合わせられるこのバージョンでは高塩のイソプロパノールの沈殿物のステップは沈殿物のRNA 、解決の多糖類およびproteoglycans に維持している間選択式に追加された。- [Trizol を使用してプラントティッシュからのRNA の読まれた準備] |
| GFP 及び焦燥- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3822 を使用して精査 蛋白質の相互作用 カテゴリ: レポーターの遺伝子は試金する: GFP の試金はプロトコルを作成する プロトコルは供給のfluorophore としてとりわけGFP (EGFP) またはオレゴンの緑の特定の変形のためのデータ収集を記述する、他の発色団の画像の獲得のために合わせることができる。- [GFP 及び焦燥を使用して読まれた精査蛋白質の相互作用] |
| 逆のLigation はRT - PCR - を http://www.liv.ac.uk/‾giles/methods/rlpcr.htm 仲介した カテゴリ: RNA はプロトコルを作成する: RT-PCR 及びDNA の統合 ribozymes が酵素によって実行中の生体内であることができることを示すためにこのプロシージャはBertrand 等によって最初に記述されていた。あるoligodeoxynucleotides が- [ 読まれた逆のLigation によって仲介されるRT - PCR 内生リボヌクレアーゼH の作業をタールを裂くために指示 できることを ] 示すために私達は方法を合わせた |
| SDS-PAGE 及び西部にしみが付くことはhttp://micro.mic.ucdavis.edu/singer/protocols/SDS-PAGEandWesternBlot.pdf - プロトコルを作成する カテゴリ: 蛋白質はプロトコルを作成する: 西部のしみのプロトコル Vinh PhamLast によって既存のプロトコルから合わせられて修正した: 2003 年6 月5 日。- [読まれた SDS-PAGE 及び西部のしみが付くプロトコル] |
| SDS-PAGE によっては- http://mycoplasmas.vm.iastate.edu/lab_site/methods/protein/SDS-PAGE.html
がゼリー状になる カテゴリ: 蛋白質はプロトコルを作成する: 蛋白質の電気泳動: SDS-PAGE の電気泳動はプロトコルを作成する SDS-PAGE はゼリー状になる。デイヴィッドBowtell から合わせられる- [読まれた SDS-PAGE のゲル] |
| Subcloning のプロトコルES セル - http://stemcells.nih.gov/research/NIHresearch/scunit/subcloning.asp カテゴリ: 細胞生物学及び細胞培養: ES の茎の細胞生物学及び文化 Subcloning のプロトコルES セル。スー等で詳しく述べられた送り装置自由なプロトコルの合わせられた形式を使用した。(性質の人間工学19:9714a?"974 2001 年) 。NIH の茎セル単位- [読まれた Subcloning のプロトコルES セル] |
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トリクロロ酸のアセトンの沈殿物のプロトコルDOC - http://caffeine.chemistry.montana.edu/mass-spec/TCA%20acetone%20ppt%20protocl..doc カテゴリ: 蛋白質はプロトコルを作成する: 蛋白質の沈殿物Procols トリクロロ酸のアセトンの沈殿物のプロトコルDOC 。マットShipman 。2006 年。Gruehler 等2005 年から合わせられ、修正されて。- [読まれた トリクロロ酸のアセトンの沈殿物のプロトコルDOC] |