細胞培養のプロトコル

くねりのセル(牛のようなEndometrialセル)の文化のためのプロトコル。 下記のものを含んでいる: 培養基、分解のセル、分割し、フリーズするTrypsinazation/。 - [くねりのセル(牛のようなEndometrialセル)プロトコル]の読まれた文化

蛋白質およびプロスタグランジンの分泌を調査するのに牛、雌ヒツジ、ロバ、雌犬および他の種からのendometriumによって使用されるプロトコル。 技術は新陳代謝の分類の調査のためのperi注入のconceptusesそして胎盤があるティッシュの文化のためにまた有用および生物的調査のためのconceptusの分泌蛋白質を得るためにである。使用される媒体は非本質的なアミノ酸、ビタミン、インシュリンおよび追加ブドウ糖と補われる修正された最小値必要な媒体であるPig MEMと呼出される。 - [統合および分泌を監視するEndometrial ExplantsおよびPeri注入Conceptusesの読まれた文化]

プロトコルはhemocytometerを使用して媒体の定義されたボリュームで哺乳類セル番号の推定のための方法を記述する。 Coulterが作り出すそれらのようなcell-counting装置を使用して自動化された方法は多数の個々のサンプルが数えられることのとき好ましい。 - [Hemocytometry Countingのプロトコルによるセル番号の読まれた推定]

低分解能作業のために、汚損に使用するべきセルは規則的なティッシュ文化皿で直接育てることができる。 多くの予備作業を必要としないのは便利な方法である。 - [ティッシュの読まれた成長の付着性のセルは直接プロトコルを皿に盛る]

ガラスはほとんどのティッシュ文化適応させたセルのための優秀な基板、すべての固定と互換性があるおよび汚損の解決。 ティッシュ文化皿または24-well multiwellの版のガラスcoverslipsはmultiwellのスライドがあるように、適したキャリアである。 高解像の調査のために、最も高い使用できる等級のガラスcoverslipsを選択しなさい; #1か#1.5 coverslipsは適切な厚さである。 - [CoverslipsまたはMultiwellのスライドのプロトコルの読まれた成長の付着性のセル]

内生か組換えの製品を得るために多量のセルを培うのに使用される方法の情報。 - [読まれた大規模な細胞培養のプロトコル]

プロトコルはエッチングされたcoverslipsにmicroinjectionのためのセルをめっきするための方法を記述する。 microinjectionのためのcoverslipsはmicroinjectedセルが注入の後で時間ポイントで識別することができるようにマークされなければならない。 - [読まれるMicroinjectionのプロトコルのためのセルをめっきする]

プロトコルはpostimplantationの胚の静的な文化、ローラー方法への代わりを記述する。 静的な方法は開発の48時間(6.0つのdpcの胚)への24時間(7.0つのdpcの胚)続かれる6.0つから7.0つの幾日のポストのcoitum (dpc)の胚に最も適する。 それは胚の最小の処理を用いる反復的なリアルタイムの観察を可能にする。 それは胚の単一か小さいグループが互いと区別される必要があれば特に有用である。 - [Postimplantationの胚のプロトコルの読まれた静的な文化]

情報を含んでいる: セル隔離理論(ティッシュはタイプする: 上皮性のティッシュ、結合組織); 酵素(コラゲナーゼ、トリプシン、エラスターゼ、ヒアルウロニダーゼ、パパイン、キモトリプシン、デオキシリボヌクレアーゼIの中立プロテアーゼ(Dispase)、トリプシンの抑制剤(大豆)分離する)を; セル隔離の技術: 、基本的な一次電池の隔離酵素を使用する、95%O2の平衡: 5%CO2、Triturationの、細胞粘着収穫し、収穫、収穫するセルのためのトリプシン等酵素のセル… - [読まれたWorthingtonのティッシュの分離ガイド]

[3H]チミジンの分類のプロトコル。 プロトコルは下記のものを含んでいる: Explantの培養基; 100X (冷たい)チミジン; Dektolの開発者; 定着液- [読まれた[3H]チミジンの分類のプロトコル]