私達にプロトコルを送りなさい
プロトコルおよび情報は細菌の細胞培養媒体に関連していた。 寒天および流体培養基のための細胞培養媒体の発見のプロトコル。
2X YT媒体の調理法(1000のml)のためのプロトコル。 - [読まれた2X YT媒体(1000のmlの)プロトコル]
このプロトコルは私達のpET1120/BL21 (DE3)表現システムを使用して15Nか13C/15Nラベルに私達の蛋白質正常に使用された: M9最小媒体を準備することはM9塩の5x貯蔵液の準備から始まる。 通常、M9塩はNH4Clの形で窒素ソースを含んでいる。 私達が分類された窒素ソースを追加したいと思うので私達の5x塩はNH4Cl引いて準備される。 標準5 X M9 1L 5xM9のための窒素ソース引く最小媒体の塩は塩を加える: - [T7促進者によるM9最小媒体の読まれた表現のプロトコル]
M17媒体のためのプロトコル。 - [読まれたM17媒体のプロトコル]
M9最小媒体のためのプロトコル(1000のml)。 - [読まれたM9最小媒体(1000のmlの)プロトコル]
NZ (200Ml/500Ml)のためのプロトコル。 - [読まれたNZ (200 Ml/500 Mlの)プロトコル]
NZCYM媒体のためのプロトコル。 - [読まれたNZCYM媒体のプロトコル]
NZM媒体のためのプロトコル。 - [読まれたNZM媒体のプロトコル]
NZYM媒体のためのプロトコル。 - [読まれたNZYM媒体のプロトコル`]
すすり泣き媒体のためのプロトコル。 - [読まれたすすり泣き媒体のプロトコル]
SOC媒体(1000ml)のためのプロトコル。 - [読まれたSOC媒体(1000のmlの)プロトコル]
YPD媒体のためのプロトコル。 - [読まれたYPD媒体のプロトコル]
YPG媒体のためのプロトコル。 - [読まれたYPG媒体のプロトコル]
私達のフォーラムで掲示するか、または私達の進んだ機能を使用できる前に登録しなければならない。 今レジスター! その自由および速い!
既に登録されるか。 次今ログイン。
既に登録されるパスワードを忘れ、か。 それを回復次クリック。
無くなったパスワードを回復
より多くののためにここにクリックしなさい: 科学のニュース