私達にプロトコルを送りなさい
プロトコルおよび情報は細菌のセルの準備そして変形に関連していた。
プロトコルはsuperhelicalプラスミッドDNAの高周波(5 x 108変形させたcolonies/µg)で変形させることができるエシェリヒア属大腸菌の有能な文化を生成する。 - [有能なエシェリヒア属大腸菌の読まれた準備そして高性能の変形]
5つx 106から2つx 107をもたらす有能な細菌のバッチを準備するのに使用されたプロトコルがsupercoiledプラスミッドDNAのcolonies/µgを変形させた。 - [カルシウム塩化物のプロトコルを使用して有能なエシェリヒア属大腸菌の読まれた準備そして変形]
プロトコルは再生可能にプラスミッドDNAの1 x 108から3 x 108変形させたcolonies/µgをもたらすエシェリヒア属大腸菌の有能な文化を生成する。 プロトコルは細菌文化が18°C.で育つとき最上に働く。 適した定温器が使用できなければ、標準細菌のシェーカーは4°C冷蔵室でセットアップされ、18°C.に調整することができる- [有能なエシェリヒア属大腸菌の読まれた準備そして変形: 「超有能な」セルプロトコル]
プロトコルはエシェリヒア属大腸菌のために広く使われたそれに類似したelectroporationを使用してプラスミッドDNAが付いているアグロバクテリウムを変形させるための方法をある意味では記述する。 アグロバクテリウムのための変形の効率はエシェリヒア属大腸菌のためのそれより低いが、この技術のアグロバクテリウムのtransformantsの十分な番号を得ることは可能である。 - [Electroporationのプロトコルを使用してアグロバクテリウムの読まれた変形]
プロトコルはfreeze-thaw技術を使用してプラスミッドDNAが付いているアグロバクテリウムを変形させるための方法を記述する。 アグロバクテリウムのための変形の効率はエシェリヒア属大腸菌のためのそれより低いが、この技術のtransformantsの十分な番号を得ることは可能である。 - [Freeze-Thaw方法プロトコルを使用してアグロバクテリウムの読まれた変形]
このプロトコルはサイトのtranformationのために指示したdsDNAの突然変異誘発を推薦されるBMH 81-17のmut Sの緊張のelectroporationを記述する(二重残されたDNAのサイト指示された突然変異誘発のプロトコルを見なさい)。 BMH 81-17のmut Sは不適当な組み合わせ修理不完全な(mut S)エシェリヒア属大腸菌の緊張である。 2つの突然変異がDNAの複製の最初の円形の間にcosegregateを決定する確率はこの緊張で高められる。
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