BACsの細菌の人工的な染色体のプロトコル

プロトコルおよび情報はBACsのArticficialの細菌の染色体に関連していた。

プロトコル」BACsの細菌の人工的な染色体のプロトコル

BACsの細菌の人工的な染色体のプロトコルプロトコルはソートを下記によってリンクする: 衝突 & アルファベット

マウス染色体の識別- http://info.med.yale.edu/genetics/ward/tavi/mamgenome.htmlのための三重カラー魚の技術

一組のBACsを記述しなさい各マウス染色体のためのcentromericおよび遠位染色体の端の近くでマップする。 - [マウス染色体の識別のための三重カラー魚の技術読まれて]

熱非対称的な織り交ぜられたPCR - http://pubs.nrc-cnrc.gc.ca/ispmb/ispmb16/16175-2.pdfによるBACsのクローンからの挿入終わりシーケンスの拡大

プロトコルはTAIL-PCRを使用して細菌の人工的な染色体のクローンからの挿入終わりシーケンスの拡大を示す。増幅された製品はマップする染色体の歩くことおよびゲノムのためのそして直接配列のためのテンプレートとしてプローブとして適している。プロトコルは米のゲノムの調査で使用された。 - [熱非対称的な織り交ぜられたPCRによるBACsのクローンからの挿入終わりシーケンスの読まれた拡大]

BAC-FISHのプロトコル- http://www.nhm.ac.uk/hosted_sites/schisto/protocols/BAC_FISH.html

プロトコルはFITCアビディン(ベクトル実験室、DCSの等級)を使用して検出されるビオチン分類されたBAC DNAを準備するのにGibcoBRLからのBIOPRIMEの反作用キットを使用する。他の製造業者からの試薬は同様にうまく働くテストされるかもしれない。下記のものを含んでいる: BACのクローンの分類; エタノールの沈殿物; 交配; ポスト交配の処置/検出。 - [読まれたBAC-FISHのプロトコル]

BACsの細菌の人工的な染色体- http://openwetware.org/wiki/Bacterial_artificial_chromosomes

BACsの細菌の人工的な染色体のための情報。下記のものを含んでいる: 既存のベクトル; pBAC108L; pBeloBAC11; pBACe3.6; pFW11およびFは考慮する; pCC1BAC; pSMART VCのベクトル; pIndigoBAC-5; Cosmids; pWEB-TNCTM; SuperCos 1; pFos1; PACのベクトル; BACの浄化; エシェリヒア属大腸菌にBACを入れること。 - [BACsの読まれた細菌の人工的な染色体]

BAC及びPACからのDNAの隔離はプロトコル- http://bacpac.chori.org/bacpacmini.htm --をクローンとして作る

大きいPACのクローンからのDNAを隔離するための急速なアルカリ換散のminiprep方法。それは標準の修正Qiagenひっくり返す有機性抽出かコラムを使用しない方法をである。方法作業は必要ならばの上でとてもよくPACのクローンの分析的な制限のダイジェストをするために位取りされ。 - [BAC及びPACからの読まれたDNAの隔離はプロトコルをクローンとして作る]

Cosmid、BAC、BACのFosmidのテンプレート- http://www.genome.ou.edu/big_dyes_cos_bac_pac_fos.htmlのための染料のプロトコルそしてノート

条件を配列することはABIのために大き染めるターミネータ(1000年の反作用キットのためのPE-ABI #4303150 -記述をテストした: TFのさまざまなテンプレートとのキットBTD RR-1000)。 agaroseによってすべてのテンプレートを量的に表わすこと重要電気泳動を対サイズおよび集中の標準ゼリー状になり、反作用のための最適の条件を定めるために異なったテンプレートの集中の少数のテストをしなさい。複数の条件は与えられる。 - [Cosmid、BAC、BACのFosmidのテンプレートのための読まれた染料のプロトコルそしてノート]

細菌文化NucleoBondシステムプロトコルを使用して隔離する- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4390からのBAC DNAを

プロトコルはNucleoBond商業用システムを使用して細菌文化からのBAC DNAの隔離を記述する。 - [読まれる細菌文化からのBAC DNAをNucleoBondシステムプロトコルを使用して隔離する]

大規模な文化プロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4007からのBAC DNAの隔離

BAC DNAの隔離のプロシージャはscaled-up、平均すると、浄化されたBAC DNAの20-25 µgをもたらす500ml文化を取り扱うためにである。 - [大規模な文化プロトコルからのBAC DNAの読まれた隔離]

小規模文化プロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4006からのBAC DNAの隔離

BAC DNAsは標準アルカリ換散方法(SDSの修正によってBAC変形させたセルの5ml文化からのアルカリ換散によるプラスミッドDNAの準備準備される: Minipreparation)。収穫はBAC DNAの0.1そして0.4のµgの間で普通変わる。 - [小規模文化プロトコルからのBAC DNAの読まれた隔離]

コンサートの高い純度のプラスミッドの浄化システムプロトコル- http://intramural.nimh.nih.gov/lcmr/snge/Protocols/BACProtocols/BACColumn.htmlのBAC DNAの準備

コンサートの高い純度のプラスミッドの浄化システムが付いているBAC (細菌の人工的な染色体) DNAの準備のためのプロトコル。下記のものを含んでいる: - [コンサートの高い純度のプラスミッドの浄化システムプロトコルのBAC DNAの読まれた準備]

BAC DNAの浄化はNucleoBondシステムプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4391と準備した

プロトコルはNucleoBond商業用システムと準備されたBAC DNAの浄化を記述する。 - [NucleoBondシステムプロトコルと準備されるBAC DNAの読まれた浄化]

細菌の人工的な染色体のプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4010を使用

プロトコルはelectroporationによってBAC DNAが付いているエシェリヒア属大腸菌を変形させる方法を記述する。 - [細菌の人工的な染色体のプロトコルの読まれた働き]