PCR の最適化

PCR のための計算高い集中。Ed Rybicki 。PCR のための計算高いプライマー及びヌクレオチドの集中- [PCR のための読まれた計算高い集中]

非常に困難な領域の高めるPCR のためのプロトコル。- [読まれる 非常に困難な領域のプロトコルのPCR を高める]

DNA をすぐに興味のシーケンスそしてプライマーセットの正常な拡大のための条件を定め、特定性、感度、および収穫のために最適化するために酵素によって増幅する為の方法プロシージャを含むポリメラーゼの連鎖反応(PCR) によって。  PCR の第一歩はテンプレートのDNA 、2 つの適切なオリゴヌクレオチドのプライマー、Taq または他のthermostable DNA のポリメラーゼ、deoxyribonucleoside の三リン酸塩(dNTPs) 、およびバッファ混合することを単に伴なう。- [PCR 著DNA の読まれた酵素の拡大: 標準手続きおよび最適化のプロトコル]

制限のサイト及び他の機能をもたらすことによってPCR プロダクトのtermini を修正する方法を方法は記述する。  外因性のDNAs の汚染のチャンスを減らし、特別な一組の試薬及び解決を使用するため唯一のPCR のために準備し。  6 時間ガラス製品すべてを150.C で焼き、plasticware すべてをオートクレーブに入れなさい。- [PCR の プロトコルの読まれた遺伝子工学]

最適化のPCR はプロトコルを作成する。ジャクソンの実験室。- [読まれた 最適化のPCR のプロトコル]

プロシージャはGC 豊富なシーケンスの拡大プロシージャの確立を詳しく述べる。  興味のDNA のフラグメントはどちらかの5% DMSO 、1 つのM のベタイン、2 つのM のベタイン、1 つのM のベタイン、および5% DMSO の前で増幅される; 2 つのM のベタイン及び5% DMSO; 0.4 M のテトラメチレンのスルフォン; または増強物の何れかなしで。- [非常に GC 豊富な領域のプロトコルの読まれたPCR の拡大]

大きいPCR およびマルチプレックスガイド。PCR の最適化のためのトピック。プライマー条件、PCR の温度、等。Octavian Henegariu 。- [読まれた PCR およびマルチプレックスガイド]

PCR のプライマーデザイン及びpcr の反作用の最適化。Ed Rybicki 。PCR に、温度および時間影響を与える、要因焼きなましの温度およびプライマーデザイン、プライマー長さ、退化のプライマー、延長、温度および時間の反作用バッファ、Cycl 変化させる- [読まれた PCR のプライマーデザインおよびpcr の反作用の最適化。]

PCR のプライマーデザイン及び反作用の最適化: 分子生物学の技術マニュアル- Rybicki - [読まれた PCR のプライマーデザインおよび反作用の最適化: 分子生物学の技術マニュアル]

最適のPCR の反作用の条件は不明確な副産物のない特定の位置を増幅するべきである。従って完全なDNA-DNA だけを許可するために、十分に高温で起こる必要性をアニールすることは反作用に起こるために一致する。P - [読まれた PCR のプログラム・デザイン]

PCR は- 一般指標およびトラブルシューテ-ィングPCR のポリメラーゼの連鎖反応ひっくり返、トリックする。Genomic の変化の実験室、U.C デービス- [読まれた PCR はひっくり返、トリックする]