 |
|---|
私達の フォーラム で掲示するか、または私達の高度機能を使用できる前に登録しなければならない。今レジスター! その自由および速い!
既に登録されるか。次の今ログイン。
既に登録されるパスワードを忘れ、か。それを回復する次のクリック。
科学は、本当は、実際にanti-intellectual である。それは常に純粋な理由に疑惑をもち、客観的な事実の生産を要求する。‾H.L. Mencken の少数は報告する: H.L. Mencken's Notebook 1956 年の
@ELISA は(23) プロトコルを作成する抗原 (2)抗原検索 (4)B セルは(11) プロトコルを作成するChemotaxis (16)Immunoassays (9) | Immunocytochemistry は(10) プロトコルを作成するImmunofluorescence は(10) プロトコルを作成するImmunoprecipitation は(13) プロトコルを作成する大食細胞のMonocyte は(2) プロトコルを作成する単核のセル分離は(10) プロトコルを作成するT セルは(14) プロトコルを作成する |
| 自己組み立てるRadiolabeled 抗原の四量体http://www.natureprotocols.com/2007/01/29/detection_of_autoantibodies_wi.php
が付いているAutoantibodies の検出は - プロトコルを作成する 自己組み立てるradiolabeled 抗原の四量体が付いているautoantibodies の検出のためのプロトコル。細部immunoprecipitation によって抗体の検出のためのradiolabeled 抗原streptavidin の四量体を作り出す方法を。同じシステムの折られ、開かれた抗原への応答を比較するために任意選択で、抗原の四量体は変化させることができる。この技術はサンプルの大きくか小さい番号に適用しある特定のサンプルは多重抗原と同時に試金することができる。- [自己組み立てる Radiolabeled 抗原の四量体のプロトコルのAutoantibodies の読まれた検出] |
| Lymphoblasts のプロトコル- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4481 のEpstein-Barr の ウイルスの変形 lymphoblasts のEpstein-Barr のウイルスの変形のためのプロトコル。プロトコルはEpstein-Barr Virus (EBV) によってlymphoblasts の変形のための方法を記述する。セルは全血から隔離されるかもしれないまたはから取られて、非non-immortalized 在庫cryopreserved 。- [Lymphoblasts の プロトコルの読まれたEpstein-Barr のウイルスの変形] |
| IVIg 発動を促された白血球- http://www.natureprotocols.com/2006/06/30/a_method_for_ameliorating_auto.php
のPassive Transfer 著自己免疫病気を改善する 為の方法 IVIg 発動を促された白血球の受動の転送による自己免疫病気を改善する為の方法。` の起爆剤ののための方法を' IVIg の特定の白血球の人口私達がここに記述する受動の転送に改善のITP に於いての潜在的な役割を調査するために開発した。分られたこの技術を使用してsplenic CD11.c+ の樹木状のセルがIVIg 、かIVIg の複数のmimetic 政体と反応したことが、thrombocytopenic マウスへの転送にITP を改善するために発動を促された。- [IVIg 発動を促された 白血球のPassive Transfer 著自己免疫病気を改善する為の読まれた方法] |
| Immunofluorescence プロシージャ- http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/minimizi.htm の 最小になる背景 immunofluorescence プロシージャの最小になる背景。- [Immunofluorescence プロシージャの読まれた最小になる背景] |
| フィコエリトリンの活用のプロトコル - http://pingu.salk.edu/flow/protocols/pelabel.html フィコエリトリンの活用のためのプロトコル。下記のものを含んでいる: PE の準備; PE のSPDP の修正; 抗体のSMCC の修正; SPDP-PE のDTT の処置; 反応体の浄化; 活用; 停止反作用; 濃縮物プロダクト; 共役を分けなさい。- [読まれた フィコエリトリンの活用のプロトコル] |
| ペプチッドKLH の準備は免疫- http://mitchison.med.harvard.edu/protocols/ab1.html のために活用する ペプチッドチオールグループの点検、KLH へのペプチッドの連結。クレアWalczak - [ペプチッドKLH の読まれた準備は免疫のために活用する] |
| 林の浄化- 、c-kit+ のSca-1+ の骨髄のセルはプロトコルを作成する - http://www.fhcrc.org/science/labs/fero/Protocols/Hematopoietic.pdf 林- 、c-kit+ 、文化のためのSca-1+ のの浄化のためのプロトコル骨髄のセル、流れCytometry 、またはTransplantaion 。下記のものを含んでいる: 収穫髄; 血統の枯渇; セルソート; ウイルスのTransduction; 移植; CFU の試金; GFP 及びimmunostaining セル表面のマーカー。- [林 の読まれた浄化- 、c-kit+ 、Sca-1+ の骨髄のセルプロトコル] |
| RBC は解決を分離させ、セルはプロトコル- http://depts.washington.edu/immunweb/cellanalysis/RBClyses.htm
…を分離させる RBC のためのプロトコルは解決及びセル換散を分離させる。- [読まれた RBC は解決を分離させ、セルはプロトコルを分離させる] |
| Apoptotic Neutrophils - http://www.natureprotocols.com/2006/10/02/removal_of_ccr5_ligands_and_in.php
著プロ解決の脂質の仲介人のCCR5 Ligands 及び誘導 の取り外し CCR5 ligands の取り外し及び解像度の間のapoptotic neutrophils によるプロ解決の脂質の仲介人の誘導。解像度段階の脂質の仲介人の生成で脂質の仲介人の情報科学を用いるタンデムの腹膜の浸出物からの脂質の抽出のアプリケーションが、apoptotic neutrophils の役割を定めるのに使用することができる。このneutrophil の転送システムは発火の解像度のapoptotic 白血球の直接影響の決定を可能にする。- [Apoptotic Neutrophils 著プロ解決の脂質の仲介人のCCR5 Ligands 及び誘導の読まれた取り外し] |
| テストのウサギはElisa - http://mitchison.med.harvard.edu/protocols/ab2.html によって出血する BSA 、ペプチッドとのELISA へのカップリングのペプチッドはBSA に活用した。クレアWalczak - [読まれた テストのウサギはElisa によって出血する] |
友人にこのページを送りなさい